Verträge für Tierstudie GLP-1-A26-1 unterzeichnet

KELOWNA, BRITISH COLUMBIA - 15. April 2026 (NEWMEDIAWIRE) - Lexaria Bioscience Corp. (Nasdaq: LEXX), (das „Unternehmen“ oder „Lexaria“), ein globaler Innovator im Bereich Wirkstofffreisetzungstechnologien, freut sich bekannt zu geben, dass ein Auftragsforschungsinstitut („CRO“) beauftragt wurde, die Ausführung und Berichterstattung für seine Tierstudie #1 2026 (GLP-1-A26-1) zu übernehmen. Diese Studie wird eine Reihe von Formulierungsverbesserungen sowohl mit DehydraTECH-Semaglutid- („DHT-sema“) Glucagon-like-Peptid-1- („GLP-1“) Zusammensetzungen als auch mit DehydraTECH-CBD- („DHT-CBD“) Zusammensetzungen evaluieren, um das Potenzial für zusätzlich verbesserte Leistung zu erforschen sowie neue Ansprüche auf geistiges Eigentum („IP“) abzustecken (die „Studie“).

Die Verträge mit dem CRO wurden unterzeichnet, die Materialbeschaffung ist im Gange, und das Studiendesign wird mit dem Ziel finalisiert, die Verabreichung innerhalb von etwa 60 Tagen zu beginnen.

„Das globale Wettrüsten in den Bereichen Diabetes-Kontrolle, Gewichtsverlust und anderen GLP-1-indizierten Behandlungsgebieten verschärft sich mit der jüngsten Zulassung neuer oraler Medikamente durch die Food and Drug Administration („FDA“)“, sagte Richard Christoper, CEO von Lexaria Bioscience. „Angesichts von bald erwarteten zehn Milliarden Dollar an neuen jährlichen Umsätzen in diesem Sektor war es noch nie ein besserer Zeitpunkt, neue rechtliche IP-Ansprüche abzustecken, um der Pharmaindustrie eine verbesserte Leistung, einschließlich der Reduzierung von Nebenwirkungen, zu bieten und gleichzeitig die Wahrscheinlichkeiten von Lexaria zu erhöhen, ein unverzichtbarer Anbieter verbesserter Wirkstofffreisetzungstechnologie zu werden.“

Während die finalen Designparameter dieser Studie noch festgelegt werden, wird erwartet, dass Sprague-Dawley-Ratten mit 8 bis 11 separaten Armen eingesetzt werden, um eine Reihe verschiedener neuartiger Zusammensetzungen zu evaluieren. Blutproben werden zu mehreren Zeitpunkten während eines 8-24-stündigen Zeitraums nach der Verabreichung entnommen, um die pharmakokinetische Leistung jeder Zusammensetzung zu quantifizieren. Darüber hinaus wird die Studie auch die Wirkstoffkonzentrationen im Gehirn messen, da DehydraTECH in der Vergangenheit eine offenbar überlegene Absorption von Wirkstoffen in das Gehirngewebe gezeigt hat – ein Gebiet von großem Interesse, da die Leistung von GLP-1-Wirkstoffen zunehmend als abhängig von oder sogar basierend auf der Beteiligung der Hirnneurochemie verstanden wird, was die Biodistribution im Gehirn entscheidend macht. Es wird einen Referenzarm mit einer bestehenden DHT-sema-Zusammensetzung und einen weiteren Referenzarm mit einer bestehenden DHT-CBD-Zusammensetzung geben. Lexaria beabsichtigt, den Reichtum an Studiendaten, den wir aus früheren Arbeiten angesammelt haben, zu nutzen, indem wir unsere proprietären historischen Daten und die Referenzarme als Basisvergleiche zu den aktuellen Studienergebnissen verwenden, während wir nach Bereichen der Überlegenheit suchen.

Eines der neuartigen Ziele dieser Studie wird die Evaluierung alternativer/ergänzender Formulierungen zu SNAC (Salcaprozat-Natrium) sein. Wenn es Lexaria gelingt, neuartige neue Formulierungen mit Überlegenheit gegenüber SNAC zu etablieren, könnten wir möglicherweise neue Patente anmelden und wertvolles neues proprietäres IP sowie eine branchenweite Alternative zu SNAC schaffen, die im scharf umkämpften GLP-1-Sektor von Interesse sein könnte.

Lexaria wird seine Stakeholder aktualisieren, sobald die Verabreichung begonnen hat. Die Studie wird vollständig aus bestehenden Unternehmensressourcen finanziert.

Über Lexaria Bioscience Corp. & DehydraTECH

DehydraTECH™ ist Lexarias patentierte Wirkstofffreisetzungsformulierungs- und Verarbeitungsplattformtechnologie, die die Art und Weise verbessert, wie eine Vielzahl von Wirkstoffen in den Blutkreislauf gelangt, stets über orale Verabreichung. DehydraTECH hat wiederholt die Fähigkeit gezeigt, die Bioabsorption zu erhöhen, Nebenwirkungen zu reduzieren und einige Wirkstoffe effektiver über die Blut-Hirn-Schranke zu transportieren. Lexaria betreibt ein lizenziertes internes Forschungslabor und verfügt über ein robustes Portfolio an geistigem Eigentum mit 65 erteilten Patenten und weiteren weltweit anhängigen Patenten. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte www.lexariabioscience.com.

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George Jurcic – Leiter Investor Relations
ir@lexariabioscience.com
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