Contratos Firmados para el Estudio Animal GLP-1-A26-1

KELOWNA, COLUMBIA BRITÁNICA - 15 de abril de 2026 (NEWMEDIAWIRE) - Lexaria Bioscience Corp. (Nasdaq: LEXX), (la "Compañía" o "Lexaria"), una innovadora global en plataformas de administración de fármacos, se complace en anunciar la contratación de la organización de investigación por contrato ("CRO") para ejecutar e informar sobre su Estudio animal #1 de 2026 (GLP-1-A26-1) que evaluará una serie de mejoras en la formulación utilizando tanto composiciones de semaglutida DehydraTECH ("DHT-sema") del péptido similar al glucagón-1 ("GLP-1") como composiciones de CBD DehydraTECH ("DHT-CBD") para explorar el potencial de un rendimiento adicional mejorado, así como para establecer nuevas reclamaciones de propiedad intelectual ("IP") (el "Estudio").

Los contratos con la CRO han sido firmados, el abastecimiento de materiales está en marcha y el diseño del Estudio se está finalizando con el objetivo de comenzar la dosificación en aproximadamente 60 días.

"La carrera armamentística global en el control de la diabetes, la pérdida de peso y otras áreas de tratamiento indicadas para GLP-1 se está intensificando con la reciente aprobación de nuevos fármacos orales por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos ("FDA")," dijo Richard Christoper, CEO de Lexaria Bioscience. "Con decenas de miles de millones de dólares en nuevos ingresos anuales que se esperan pronto en el sector, nunca ha habido un mejor momento para establecer nuevas reclamaciones legales de IP con el fin de ofrecer a la industria farmacéutica un rendimiento mejorado, incluida la reducción de efectos secundarios, al tiempo que se mejoran las probabilidades de Lexaria de convertirse en un proveedor indispensable de tecnología mejorada de administración de fármacos."

Si bien los parámetros de diseño final de este Estudio están en curso, se espera que utilice ratas Sprague-Dawley con 8 a 11 brazos separados que evaluarán una serie de composiciones novedosas diferentes. Se tomarán muestras de sangre en múltiples puntos de tiempo durante un período de 8 a 24 horas después de la dosificación para cuantificar el rendimiento farmacocinético de cada composición. Además, el Estudio también medirá las concentraciones del fármaco en el cerebro, ya que DehydraTECH ha evidenciado en el pasado una aparente absorción superior de ingredientes activos en el tejido cerebral, un área de gran interés debido a que cada vez se comprende más que el rendimiento de los fármacos GLP-1 incluye o incluso depende de la participación de la neuroquímica cerebral, lo que hace vital la biodistribución cerebral. Habrá un brazo de referencia que utilizará una composición DHT-sema existente y otro brazo de referencia que utilizará una composición DHT-CBD existente. Lexaria tiene la intención de aprovechar la gran cantidad de datos de estudio que hemos acumulado de trabajos anteriores utilizando nuestros datos históricos propietarios y los brazos de referencia como comparadores de referencia para los resultados del Estudio actual mientras buscamos áreas de superioridad.

Uno de los objetivos novedosos de este Estudio será evaluar formulaciones alternativas/aditivas al SNAC (salcaprozato sódico). Si Lexaria es capaz de establecer nuevas formulaciones novedosas con superioridad sobre el SNAC, podríamos registrar nuevas patentes y crear una nueva IP propietaria valiosa y una alternativa industrial al SNAC que podría ser de interés dentro del sector GLP-1, sumamente competitivo.

Lexaria actualizará a sus partes interesadas una vez que haya comenzado la dosificación. El Estudio está completamente financiado con recursos corporativos existentes.

Acerca de Lexaria Bioscience Corp. y DehydraTECH

DehydraTECH™ es la tecnología de plataforma de formulación y procesamiento de administración de fármacos patentada de Lexaria que mejora la forma en que una amplia variedad de fármacos ingresan al torrente sanguíneo, siempre a través de administración oral. DehydraTECH ha evidenciado repetidamente la capacidad de aumentar la bioabsorción, reducir los efectos secundarios y administrar algunos fármacos de manera más efectiva a través de la barrera hematoencefálica. Lexaria opera un laboratorio de investigación interno con licencia y posee una sólida cartera de propiedad intelectual con 65 patentes concedidas y patentes adicionales pendientes en todo el mundo. Para obtener más información, visite www.lexariabioscience.com.

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