KELOWNA, COLOMBIE-BRITANNIQUE - 25 juin 2026 (NEWMEDIAWIRE) - Lexaria Bioscience Corp. (Nasdaq : LEXX) (la « Société » ou « Lexaria »), un innovateur mondial dans les plateformes d'administration de médicaments, annonce que le dosage a commencé comme prévu le 14 juin dans le cadre de l'étude pilote humaine n°7 (GLP-1-H26-7) qui évalue deux compositions orales de DehydraTECH-sémaglutide (« DHT-sema ») par rapport aux comprimés Wegovy® disponibles dans le commerce de Novo Nordisk® (« Novo »), sur une durée de 5 semaines (l'« Étude »).

Lexaria cherche à préserver les profils de sécurité et de tolérabilité supérieurs observés dans ses précédentes études sur les peptides de type glucagon-1 (« GLP-1 ») comme l'étude humaine n°4 (GLP-1-H24-4), combinés à des performances pharmacocinétiques (« PK ») qui égalent ou dépassent celles du comprimé témoin Wegovy®. Les précédentes études à dose unique de DHT-sema incluant du salcaprozate de sodium (« SNAC ») de Lexaria, comme les études pilotes humaines n°1 et n°2 (GLP-1-H24-1 et GLP-1-H24-2) ont montré des performances PK égales ou supérieures à celles du bras témoin Rybelsus® et ont également démontré des profils de sécurité et de tolérabilité remarquables.

Les résultats de cette Étude devraient être examinés attentivement par l'industrie pharmaceutique afin d'évaluer la possibilité de conclure des relations commerciales axées sur la technologie propriétaire DehydraTECH™ de Lexaria.

L'Étude examine trois bras distincts pour évaluer la sécurité et la tolérabilité ainsi que les propriétés PK, comparant des compositions DHT-sema incluant du SNAC, formulées sous forme de comprimés et de capsules, aux comprimés Wegovy® disponibles dans le commerce. L'Étude est menée dans des conditions de jeûne pré-dose similaires aux critères d'administration conseillés pour les produits oraux de sémaglutide de Novo. La durée de dosage de 5 semaines a été choisie pour permettre d'atteindre des concentrations à l'état d'équilibre, ce qui signifie que les quantités de sémaglutide dans le sang de chaque bras devraient atteindre un niveau d'équilibre qui équilibre l'apport du médicament avec l'élimination naturelle par l'organisme.

L'Étude explore plusieurs nouvelles améliorations DehydraTECH™ non évaluées auparavant, qui incluent mais ne se limitent pas aux deux principales améliorations suivantes :

(1) Premièrement, une composition orale de DHT-sema sous forme de comprimé sera utilisée par Lexaria pour la première fois, par opposition aux seules compositions en capsules administrées dans toutes nos précédentes études DehydraTECH™ GLP-1. Les médicaments oraux de sémaglutide Rybelsus® et Wegovy® de Novo utilisent des comprimés spécialement formulés pour adhérer temporairement à la paroi de l'estomac et se désintégrer et se dissoudre en libérant des agents de manière focale, ce qui aide à optimiser l'absorption du sémaglutide dans le corps humain. Pour la première fois, Lexaria a tenté d'imiter et d'intégrer certaines propriétés physiques du mode d'administration par comprimé incluant du SNAC de Rybelsus® et Wegovy® dans ses comprimés DHT-sema afin de suivre les normes industrielles établies et ainsi augmenter la probabilité de relations pharmaceutiques commerciales ultérieures.

(2) Deuxièmement, les articles de test sous forme de comprimé et de capsule DHT-sema de Lexaria seront formulés avec du SNAC, ce qui sera la première fois que ces formulations seront évaluées sur une période de doses multiples et de plusieurs semaines chez l'humain. La durée de dosage de cinq semaines de l'Étude devrait être suffisamment longue pour atteindre ce que l'on appelle l'état d'équilibre, c'est-à-dire lorsque les concentrations du médicament dans le corps atteignent une concentration constante. Comme indiqué ci-dessus, les études pilotes humaines n°1 et n°2 (GLP-1-H24-1 et GLP-1-H24-2), menées en 2024 et 2025 et incorporant du SNAC (mais sans utiliser de comprimés), étaient limitées par des conceptions d'étude à dose unique et donc de durée beaucoup plus courte.

L'Étude est entièrement financée par les ressources existantes de la société.

À propos de Lexaria Bioscience Corp. et DehydraTECH™

DehydraTECH™ est la plateforme technologique brevetée de formulation et de traitement d'administration de médicaments de Lexaria qui améliore la façon dont une grande variété de médicaments pénètrent dans la circulation sanguine, toujours par voie orale. DehydraTECH(TM) a démontré à plusieurs reprises sa capacité à augmenter la bio-absorption, à réduire les effets secondaires et à administrer certains médicaments plus efficacement à travers la barrière hémato-encéphalique. Lexaria exploite un laboratoire de recherche interne agréé et détient un portefeuille de propriété intellectuelle solide avec 66 brevets accordés et d'autres brevets en instance dans le monde entier. Pour plus d'informations, veuillez consulter www.lexariabioscience.com.

MISE EN GARDE CONCERNANT LES DÉCLARATIONS PROSPECTIVES

Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives. Ces déclarations sont définies comme telles en vertu des lois sur les valeurs mobilières applicables. Ces déclarations peuvent être identifiées par des mots tels que « anticiper », « si », « croire », « planifier », « estimer », « s'attendre à », « avoir l'intention de », « peut », « pourrait », « devrait », « va » et d'autres expressions similaires. Ces déclarations prospectives dans ce communiqué de presse incluent, sans s'y limiter, les déclarations de la Société concernant sa capacité à mener des initiatives de recherche, à obtenir des approbations réglementaires ou des subventions, ou à ressentir des effets positifs ou des résultats de toute recherche ou étude. Ces déclarations prospectives sont des estimations reflétant le meilleur jugement de la Société sur la base des informations actuelles et impliquent un certain nombre de risques et d'incertitudes, et il ne peut être garanti que la Société réalisera effectivement les plans, intentions ou attentes divulgués dans ces déclarations prospectives. Par conséquent, vous ne devez pas vous fier indûment à ces déclarations prospectives. Les facteurs qui pourraient faire en sorte que les résultats réels diffèrent matériellement de ceux estimés par la Société incluent, sans s'y limiter, la réglementation gouvernementale et les approbations réglementaires, la gestion et le maintien de la croissance, l'effet d'une publicité défavorable, les litiges, la concurrence, la découverte scientifique, le processus de demande et d'approbation de brevet, les effets indésirables potentiels découlant des tests ou de l'utilisation de produits utilisant la technologie DehydraTECH, la capacité de la Société à maintenir les collaborations existantes et à réaliser les avantages de celles-ci, les retards ou annulations de R&D planifiée qui pourraient survenir en raison de pandémies ou pour d'autres raisons, et d'autres facteurs qui peuvent être identifiés de temps à autre dans les annonces publiques de la Société et les dépôts périodiques auprès de la Securities and Exchange Commission des États-Unis sur EDGAR. La Société fournit des liens vers des sites Web tiers uniquement à titre de courtoisie pour les lecteurs et décline toute responsabilité quant à l'exhaustivité, l'exactitude ou l'actualité des informations sur les sites Web tiers. Il n'y a aucune garantie que l'une quelconque des utilisations, avantages ou bénéfices postulés de la technologie brevetée et en instance de brevet de Lexaria sera effectivement réalisé de quelque manière que ce soit ou en aucune partie. Aucune déclaration dans le présent document n'a été évaluée par la Food and Drug Administration (FDA). Les produits associés à Lexaria ne sont pas destinés à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une maladie. Toute déclaration prospective contenue dans ce communiqué ne vaut qu'à la date de celui-ci, et la Société décline expressément toute obligation de mettre à jour toute déclaration prospective ou tout lien vers des sites Web tiers contenus dans le présent document, que ce soit à la suite de nouvelles informations, d'événements futurs, de circonstances modifiées ou autrement, sauf si la loi l'exige.

CONTACT INVESTISSEUR :
George Jurcic - Responsable des relations avec les investisseurs
ir@lexariabioscience.com
Téléphone : 250-765-6424, poste 202

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