KELOWNA, COLUMBIA BRITÁNICA - 25 de junio de 2026 (NEWMEDIAWIRE) - Lexaria Bioscience Corp. (Nasdaq: LEXX) (la "Compañía" o "Lexaria"), innovador global en plataformas de administración de fármacos, anuncia que la dosificación comenzó según lo programado el 14 de junio con el Estudio Piloto Humano #7 (GLP-1-H26-7) que evalúa dos composiciones orales de DehydraTECH-semaglutida ("DHT-sema") frente a las tabletas comerciales de Wegovy® de Novo Nordisk® ("Novo"), durante un período de 5 semanas (el "Estudio").

Lexaria busca preservar los perfiles superiores de seguridad y tolerabilidad observados en sus estudios previos de péptido similar al glucagón tipo 1 ("GLP-1") como el Estudio Humano #4 (GLP-1-H24-4), combinados con un rendimiento farmacocinético ("PK") que iguale o supere el control de la tableta Wegovy®. Estudios previos de dosis única de DHT-sema que incluían salcaprozato de sodio ("SNAC") de Lexaria, como los Estudios Piloto Humanos #1 y #2 (GLP-1-H24-1 y GLP-1-H24-2) evidenciaron un rendimiento PK que igualó o superó el brazo de control de Rybelsus® y también mostraron perfiles notables de seguridad y tolerabilidad.

Se espera que los resultados de este Estudio sean revisados cuidadosamente por la industria farmacéutica para evaluar la posibilidad de establecer relaciones comerciales centradas en la tecnología patentada DehydraTECH™ de Lexaria.

El Estudio investiga tres brazos separados para evaluar la seguridad y tolerabilidad, así como las propiedades PK, comparando composiciones de DHT-sema con SNAC formuladas en tabletas y cápsulas con las tabletas comerciales de Wegovy®. El Estudio se realiza en condiciones de ayuno previo a la dosis, similares a los criterios de administración recomendados para los productos orales de semaglutida de Novo. La duración de dosificación de 5 semanas se seleccionó para permitir alcanzar niveles de concentración en estado estacionario, lo que significa que las cantidades de semaglutida en sangre en cada brazo alcanzarán un nivel de equilibrio que balancea la entrada del fármaco con la eliminación natural del cuerpo.

El Estudio explora varias mejoras nuevas de DehydraTECH™ no evaluadas previamente, que incluyen, entre otras, las dos siguientes mejoras principales:

(1) Primero, se utilizará una composición oral de DHT-sema en tableta por primera vez por Lexaria, en lugar de solo las composiciones en cápsula administradas en todos nuestros estudios previos de GLP-1 con DehydraTECH™. Los medicamentos orales de semaglutida Rybelsus® y Wegovy® de Novo utilizan tabletas especialmente formuladas diseñadas para adherirse temporalmente al revestimiento del estómago y desintegrarse y disolverse liberando agentes de manera focal que ayuda a optimizar la absorción de semaglutida en el cuerpo humano. Por primera vez, Lexaria ha intentado imitar e integrar ciertas propiedades físicas de la modalidad de administración en tableta con SNAC de Rybelsus® y Wegovy® en sus tabletas DHT-sema para seguir los estándares de la industria establecidos y así aumentar la probabilidad de futuras relaciones farmacéuticas comerciales.

(2) Segundo, tanto la tableta como la cápsula de prueba DHT-sema de Lexaria se formularán con SNAC, siendo la primera vez que estas formulaciones se evalúan durante un período de dosis múltiples y varias semanas en humanos. Se espera que la duración de dosificación de cinco semanas del Estudio sea suficiente para alcanzar el llamado estado estacionario, que es cuando las concentraciones del fármaco en el cuerpo alcanzan una concentración constante. Como se mencionó anteriormente, los Estudios Piloto Humanos #1 y #2 (GLP-1-H24-1 y GLP-1-H24-2), realizados en 2024 y 2025, que incorporaron SNAC (pero no usaron tabletas), estuvieron limitados por diseños de estudio de dosis única y, por lo tanto, de mucha menor duración.

El Estudio está completamente financiado con recursos corporativos existentes.

Acerca de Lexaria Bioscience Corp. y DehydraTECH™

DehydraTECH™ es la plataforma tecnológica patentada de formulación y procesamiento de administración de fármacos de Lexaria que mejora la forma en que una amplia variedad de fármacos ingresan al torrente sanguíneo, siempre mediante administración oral. DehydraTECH™ ha demostrado repetidamente la capacidad de aumentar la bioabsorción, reducir los efectos secundarios y administrar algunos fármacos de manera más efectiva a través de la barrera hematoencefálica. Lexaria opera un laboratorio de investigación interno con licencia y posee una cartera de propiedad intelectual sólida con 66 patentes concedidas y patentes adicionales pendientes en todo el mundo. Para más información, visite www.lexariabioscience.com.

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George Jurcic - Jefe de Relaciones con Inversores
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Teléfono: 250-765-6424, ext. 202

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