KELOWNA, BRITISH COLUMBIA - 25. Juni 2026 (NEWMEDIAWIRE) - Lexaria Bioscience Corp. (Nasdaq: LEXX) (das „Unternehmen“ oder „Lexaria“), ein globaler Innovator auf dem Gebiet der Wirkstoffverabreichungsplattformen, gibt bekannt, dass die Dosierung wie geplant am 14. Juni mit der Human-Pilotstudie Nr. 7 (GLP-1-H26-7) begonnen hat, die zwei orale DehydraTECH-Semaglutid-Zusammensetzungen („DHT-sema“) gegen Novo Nordisks® („Novo“) kommerziell erhältliche Wegovy®-Tabletten über einen Zeitraum von 5 Wochen bewertet (die „Studie“).

Lexaria strebt an, die überlegene Sicherheits- und Verträglichkeitsprofile zu bewahren, die in früheren Studien zu Glucagon-ähnlichen Peptid-1 („GLP-1“) wie Humanstudie Nr. 4 (GLP-1-H24-4) nachgewiesen wurden, kombiniert mit pharmakokinetischer („PK“) Leistung, die der der Wegovy®-Tablettenkontrolle entspricht oder diese übertrifft. Frühere Lexaria-Studien mit Einzeldosen von DHT-sema, die Salcaprozat-Natrium („SNAC“) enthalten, wie die Human-Pilotstudien Nr. 1 und Nr. 2 (GLP-1-H24-1 und GLP-1-H24-2) zeigten eine PK-Leistung, die der des Rybelsus®-Kontrollarms entsprach oder diese übertraf, und wiesen auch bemerkenswerte Sicherheits- und Verträglichkeitsprofile auf.

Es wird erwartet, dass die Ergebnisse dieser Studie von der pharmazeutischen Industrie sorgfältig geprüft werden, um die Möglichkeit des Eingehens kommerzieller Beziehungen zu bewerten, die sich auf Lexarias proprietäre DehydraTECH™-Technologie konzentrieren.

Die Studie untersucht drei separate Arme, um Sicherheit und Verträglichkeit sowie PK-Eigenschaften zu bewerten, wobei SNAC-haltige DHT-sema-Zusammensetzungen in Tabletten- und Kapselform mit kommerziell erhältlichen Wegovy®-Tabletten verglichen werden. Die Studie wird unter nüchternen Bedingungen vor der Dosis durchgeführt, ähnlich den empfohlenen Verabreichungskriterien von Novos oralen Semaglutid-Produkten. Die Dauer von 5 Wochen wurde gewählt, um das Erreichen von Steady-State-Konzentrationen zu ermöglichen, was bedeutet, dass die Semaglutid-Blutspiegel in jedem Arm voraussichtlich ein Gleichgewichtsniveau erreichen, das die Wirkstoffzufuhr mit der natürlichen Ausscheidung des Körpers ausgleicht.

Die Studie untersucht mehrere neue DehydraTECH™-Verbesserungen, die zuvor nicht evaluiert wurden, darunter die folgenden zwei Hauptverbesserungen:

(1) Erstens wird Lexaria erstmals eine orale Tabletten-DHT-sema-Zusammensetzung verwenden, im Gegensatz zu den Kapselzusammensetzungen, die in allen früheren DehydraTECH™-GLP-1-Studien verabreicht wurden. Novos Rybelsus®- und Wegovy®-orale Semaglutid-Medikamente verwenden speziell formulierte Tabletten, die dazu entwickelt wurden, vorübergehend an der Magenschleimhaut zu haften und sich zu zersetzen und aufzulösen, um Wirkstoffe fokal freizusetzen, was die Absorption von Semaglutid in den menschlichen Körper optimiert. Lexaria hat zum ersten Mal versucht, bestimmte physikalische Eigenschaften der Rybelsus®- und Wegovy®-SNAC-haltigen Tablettenverabreichungsmodalität in seine DHT-sema-Tabletten zu integrieren, um etablierten Industriestandards zu folgen und dadurch die Wahrscheinlichkeit nachfolgender kommerzieller pharmazeutischer Beziehungen zu erhöhen.

(2) Zweitens werden sowohl die Lexaria DHT-sema-Tabletten als auch die Kapsel-Testartikel mit SNAC formuliert, was das erste Mal ist, dass diese Formulierungen über einen mehrwöchigen Zeitraum mit mehreren Dosen beim Menschen evaluiert werden. Es wird erwartet, dass die fünfwöchige Dosierungsdauer der Studie lang genug ist, um einen sogenannten Steady-State zu erreichen, bei dem die Wirkstoffkonzentrationen im Körper ein konstantes Niveau erreichen. Wie oben erwähnt, waren die Human-Pilotstudien Nr. 1 und Nr. 2 (GLP-1-H24-1 und GLP-1-H24-2), die in den Jahren 2024 und 2025 durchgeführt wurden und SNAC enthielten (aber keine Tabletten verwendeten), auf Einzeldosis-Studiendesigns beschränkt und daher von viel kürzerer Dauer.

Die Studie wird vollständig aus vorhandenen Unternehmensressourcen finanziert.

Über Lexaria Bioscience Corp. & DehydraTECH™

DehydraTECH™ ist Lexarias patentierte Wirkstoffverabreichungsformulierungs- und Verarbeitungsplattformtechnologie, die die Art und Weise verbessert, wie eine Vielzahl von Medikamenten in den Blutkreislauf gelangen, stets durch orale Verabreichung. DehydraTECH(TM) hat wiederholt die Fähigkeit gezeigt, die Bioabsorption zu erhöhen, Nebenwirkungen zu reduzieren und einige Medikamente effektiver über die Blut-Hirn-Schranke zu transportieren. Lexaria betreibt ein lizenziertes hauseigenes Forschungslabor und verfügt über ein robustes geistiges Eigentumsportfolio mit 66 erteilten Patenten und weiteren anhängigen Patenten weltweit. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte www.lexariabioscience.com.

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George Jurcic - Leiter Investor Relations
ir@lexariabioscience.com
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