De nouvelles compositions potentiellement précieuses sont à l'étude

Lexaria reçoit également un nouveau brevet accordé

KELOWNA, COLOMBIE-BRITANNIQUE - 23 juin 2026 (NEWMEDIAWIRE) - Lexaria Bioscience Corp. (Nasdaq : LEXX) (la « Société » ou « Lexaria »), un innovateur mondial dans les plates-formes d'administration de médicaments, fournit la mise à jour suivante sur l'Étude animale n° 1 (GLP-1-A26-1) qui évalue un certain nombre d'améliorations de formulation utilisant à la fois des compositions de DehydraTECH-sémaglutide (« DHT-sema ») de type glucagon-like peptide-1 (« GLP-1 ») et des compositions de DehydraTECH-CBD (« DHT-CBD ») afin d'explorer le potentiel d'amélioration supplémentaire des performances ainsi que de revendiquer de nouvelles propriétés intellectuelles (« PI ») (l'« Étude »).

L'Étude est dans les délais prévus et le dosage a commencé le 10 juin 2026, comme prévu. En l'absence d'interruptions imprévues, les résultats de l'Étude sont actuellement attendus pour début septembre.

L'un des objectifs novateurs de cette Étude est d'évaluer des formulations alternatives innovantes au SNAC (salcaprozate de sodium) actuellement utilisé par Novo Nordisk® avec ses produits oraux Rybelsus® et Wegovy® en comprimés. Si Lexaria est en mesure de prouver scientifiquement de nouvelles formulations originales avec des améliorations de performances similaires ou supérieures au SNAC, nous pourrions établir une nouvelle PI propriétaire précieuse et une alternative industrielle au SNAC qui pourrait avoir de la valeur dans le secteur hautement concurrentiel des GLP-1. À cette fin, Lexaria est heureuse d'annoncer que nous avons déjà déposé 3 nouvelles demandes de brevet qui anticipent nos dernières améliorations technologiques dans ce domaine.

L'Étude utilise des rats Sprague-Dawley avec 11 groupes d'étude distincts évaluant un certain nombre de compositions originales différentes. Des échantillons de sang sont prélevés à plusieurs moments sur une période de 8 à 24 heures après le dosage pour quantifier les performances pharmacocinétiques de chaque composition. De plus, l'Étude mesurera également les concentrations de médicament dans le cerveau, car DehydraTECH a, par le passé, montré une absorption supérieure apparente des ingrédients actifs dans le tissu cérébral, un domaine d'intérêt intense en raison du fait que les performances des médicaments GLP-1 sont de plus en plus comprises comme incluant ou même dépendant de l'implication de la neurochimie cérébrale, rendant ainsi la biodistribution cérébrale vitale.

Il y aura un groupe de référence utilisant une composition existante de DHT-sema et un autre groupe de référence utilisant une composition existante de DHT-CBD. Lexaria exploitera la richesse des données d'étude accumulées lors de travaux antérieurs en utilisant nos données historiques propriétaires et les groupes de référence comme comparateurs de base par rapport aux résultats de l'Étude actuelle, alors que nous recherchons des domaines d'amélioration.

L'Étude est entièrement financée par les ressources existantes de l'entreprise.

Lexaria est également heureuse d'annoncer que le 11 juin 2026, nous avons reçu notre premier brevet australien (#2023302884) dans notre Famille n° 21 - Compositions pharmaceutiques et méthodes de traitement de l'hypertension. Ce brevet représente notre 7e brevet dans cette famille, avec 3 autres précédemment accordés aux États-Unis, 1 en Europe et 2 au Japon. La durée de ce brevet est jusqu'au 25 avril 2043.

À propos de Lexaria Bioscience Corp. et DehydraTECH™

DehydraTECH™ est la plateforme technologique brevetée de formulation et de traitement d'administration de médicaments de Lexaria, qui améliore la manière dont une grande variété de médicaments pénètrent dans la circulation sanguine, toujours par voie orale. DehydraTECHTM a démontré à plusieurs reprises sa capacité à augmenter la bio-absorption, à réduire les effets secondaires et à administrer certains médicaments plus efficacement à travers la barrière hémato-encéphalique. Lexaria exploite un laboratoire de recherche interne agréé et détient un portefeuille de propriété intellectuelle solide avec 66 brevets accordés et d'autres demandes de brevet en instance dans le monde entier. Pour plus d'informations, veuillez consulter www.lexariabioscience.com.

MISE EN GARDE CONCERNANT LES DÉCLARATIONS PROSPECTIVES

Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives. Ces déclarations, telles que ce terme est défini dans les lois sur les valeurs mobilières applicables, peuvent être identifiées par des mots tels que « anticiper », « si », « croire », « planifier », « estimer », « s'attendre à », « avoir l'intention de », « peut », « pourrait », « devrait », « va » et d'autres expressions similaires. Ces déclarations prospectives dans ce communiqué de presse comprennent, sans s'y limiter, les déclarations de la Société concernant sa capacité à mener des initiatives de recherche, à obtenir des approbations réglementaires ou des subventions, ou à subir des effets ou résultats positifs de toute recherche ou étude. Ces déclarations prospectives sont des estimations reflétant le meilleur jugement de la Société sur la base des informations actuelles et impliquent un certain nombre de risques et d'incertitudes, et il ne peut être garanti que la Société réalisera effectivement les plans, intentions ou attentes divulgués dans ces déclarations prospectives. Par conséquent, vous ne devez pas vous fier indûment à ces déclarations prospectives. Les facteurs qui pourraient faire en sorte que les résultats réels diffèrent matériellement de ceux estimés par la Société comprennent, sans s'y limiter, la réglementation gouvernementale et les approbations réglementaires, la gestion et le maintien de la croissance, l'effet d'une publicité défavorable, les litiges, la concurrence, la découverte scientifique, le processus de demande et d'approbation des brevets, les effets indésirables potentiels découlant des tests ou de l'utilisation de produits utilisant la technologie DehydraTECH, la capacité de la Société à maintenir les collaborations existantes et à en réaliser les avantages, les retards ou annulations de R&D prévus qui pourraient survenir en raison de pandémies ou pour d'autres raisons, et d'autres facteurs qui peuvent être identifiés de temps à autre dans les annonces publiques et les dépôts périodiques de la Société auprès de la Securities and Exchange Commission des États-Unis sur EDGAR. La Société fournit des liens vers des sites Web tiers uniquement à titre de courtoisie pour les lecteurs et décline toute responsabilité quant à l'exhaustivité, l'exactitude ou l'actualité des informations sur les sites Web tiers. Il n'y a aucune garantie que les utilisations, avantages ou bénéfices postulés de la technologie brevetée ou en instance de brevet de Lexaria se réaliseront de quelque manière que ce soit ou en quelque partie que ce soit. Aucune déclaration dans le présent document n'a été évaluée par la Food and Drug Administration (FDA). Les produits associés à Lexaria ne sont pas destinés à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une maladie. Toute déclaration prospective contenue dans ce communiqué n'est valable qu'à la date de celui-ci, et la Société décline expressément toute obligation de mettre à jour toute déclaration prospective ou les liens vers des sites Web tiers contenus dans le présent document, que ce soit à la suite de nouvelles informations, d'événements futurs, de circonstances modifiées ou autrement, sauf si la loi l'exige.

CONTACT INVESTISSEUR :
George Jurcic - Responsable des relations avec les investisseurs
ir@lexariabioscience.com
Téléphone : 250-765-6424, poste 202

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