Se están investigando composiciones novedosas potencialmente valiosas

Lexaria también recibe una nueva patente concedida adicional

KELOWNA, COLUMBIA BRITÁNICA - 23 de junio de 2026 (NEWMEDIAWIRE) - Lexaria Bioscience Corp. (Nasdaq: LEXX) (la "Compañía" o "Lexaria"), innovadora global en plataformas de administración de fármacos, proporciona la siguiente actualización sobre el Estudio Animal n.° 1 (GLP-1-A26-1) que está evaluando una serie de mejoras de formulación utilizando composiciones tanto de DehydraTECH-semaglutida ("DHT-sema") péptido similar al glucagón tipo 1 ("GLP-1") como composiciones de DehydraTECH-CBD ("DHT-CBD") para explorar el potencial de un rendimiento mejorado adicional, así como para establecer nuevas reclamaciones de propiedad intelectual ("PI") (el "Estudio").

El Estudio está en marcha y la dosificación comenzó el 10 de junio de 2026, según lo previsto. Salvo interrupciones imprevistas, se esperan los resultados del Estudio para principios de septiembre.

Uno de los objetivos novedosos de este Estudio es evaluar formulaciones alternativas innovadoras a SNAC (salcaprozato sódico) que actualmente utiliza Novo Nordisk® con sus productos orales Rybelsus® y Wegovy® en comprimidos. Si Lexaria puede evidenciar científicamente nuevas formulaciones novedosas con similitud o superioridad a las mejoras de rendimiento de SNAC, podríamos establecer una nueva PI propia valiosa y una alternativa industrial a SNAC que podría ser valiosa dentro del sector GLP-1, altamente competitivo. Con este fin, Lexaria se complace en informar que ya hemos presentado 3 nuevas solicitudes de patente que anticipan nuestras últimas mejoras tecnológicas en esta área.

El Estudio utiliza ratas Sprague-Dawley con 11 brazos de Estudio separados que evalúan una serie de composiciones novedosas diferentes. Se están tomando muestras de sangre en múltiples puntos temporales durante un período de 8 a 24 horas después de la dosificación para cuantificar el rendimiento farmacocinético de cada composición. Además, el Estudio también medirá las concentraciones del fármaco en el cerebro, ya que DehydraTECH ha evidenciado en el pasado una aparente absorción superior de ingredientes activos en el tejido cerebral, un área de gran interés debido a que el rendimiento del fármaco GLP-1 se entiende cada vez más que incluye o incluso depende de la participación de la neuroquímica cerebral, lo que hace vital la biodistribución cerebral.

Habrá un brazo de referencia que utiliza una composición DHT-sema existente y otro brazo de referencia que utiliza una composición DHT-CBD existente. Lexaria aprovechará la gran cantidad de datos de estudio que hemos acumulado de trabajos anteriores utilizando nuestros datos históricos propietarios y los brazos de referencia como comparadores de referencia para los resultados del Estudio actual mientras buscamos áreas de mejora.

El Estudio está completamente financiado con recursos corporativos existentes.

Lexaria también se complace en informar que el 11 de junio de 2026 recibimos nuestra primera concesión de patente australiana (#2023302884) en nuestra Familia n.° 21 - Composiciones farmacéuticas y métodos para tratar la hipertensión. Esta patente representa nuestra séptima patente en esta familia, con otras 3 concedidas previamente en EE. UU., 1 en Europa y 2 en Japón. El plazo de esta patente es hasta el 25 de abril de 2043.

Acerca de Lexaria Bioscience Corp. y DehydraTECH™

DehydraTECH™ es la plataforma tecnológica patentada de formulación y procesamiento de administración de fármacos de Lexaria que mejora la forma en que una amplia variedad de fármacos ingresan al torrente sanguíneo, siempre mediante administración oral. DehydraTECHTM ha evidenciado repetidamente la capacidad de aumentar la bioabsorción, reducir los efectos secundarios y administrar algunos fármacos de manera más efectiva a través de la barrera hematoencefálica. Lexaria opera un laboratorio de investigación interno con licencia y posee una sólida cartera de propiedad intelectual con 66 patentes concedidas y patentes adicionales pendientes en todo el mundo. Para obtener más información, visite www.lexariabioscience.com.

PRECAUCIÓN SOBRE DECLARACIONES PROSPECTIVAS

Este comunicado de prensa incluye declaraciones prospectivas. Declaraciones según se define dicho término en las leyes de valores aplicables. Estas declaraciones pueden identificarse mediante palabras como "anticipar", "si", "creer", "planificar", "estimar", "esperar", "tener la intención de", "poder", "podría", "debería", "voluntad" y otras expresiones similares. Dichas declaraciones prospectivas en este comunicado de prensa incluyen, entre otras, declaraciones de la Compañía relacionadas con la capacidad de la Compañía para llevar a cabo iniciativas de investigación, recibir aprobaciones regulatorias o subvenciones, o experimentar efectos positivos o resultados de cualquier investigación o estudio. Dichas declaraciones prospectivas son estimaciones que reflejan el mejor juicio de la Compañía basado en información actual e implican una serie de riesgos e incertidumbres, y no se puede garantizar que la Compañía realmente logre los planes, intenciones o expectativas divulgados en estas declaraciones prospectivas. Por lo tanto, no debe depositar una confianza indebida en estas declaraciones prospectivas. Los factores que podrían causar que los resultados reales difieran materialmente de los estimados por la Compañía incluyen, entre otros, la regulación gubernamental y las aprobaciones regulatorias, la gestión y el mantenimiento del crecimiento, el efecto de la publicidad adversa, litigios, competencia, descubrimiento científico, el proceso de solicitud y aprobación de patentes, posibles efectos adversos derivados de las pruebas o el uso de productos que utilizan la tecnología DehydraTECH, la capacidad de la Compañía para mantener colaboraciones existentes y obtener los beneficios de las mismas, demoras o cancelaciones de I+D planificada que podrían ocurrir relacionadas con pandemias o por otras razones, y otros factores que pueden identificarse de vez en cuando en los anuncios públicos de la Compañía y presentaciones periódicas ante la Comisión de Bolsa y Valores de EE. UU. en EDGAR. La Compañía proporciona enlaces a sitios web de terceros solo como cortesía para los lectores y renuncia a cualquier responsabilidad por la exhaustividad, precisión o puntualidad de la información en sitios web de terceros. No hay garantía de que ninguno de los usos, beneficios o ventajas postulados de Lexaria para la tecnología patentada y en trámite de patente se materialice de alguna manera o en alguna parte. Ninguna declaración en este documento ha sido evaluada por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA). Los productos asociados a Lexaria no están destinados a diagnosticar, tratar, curar o prevenir ninguna enfermedad. Cualquier declaración prospectiva contenida en este comunicado se refiere solo a la fecha del mismo, y la Compañía renuncia expresamente a cualquier obligación de actualizar cualquier declaración prospectiva o enlaces a sitios web de terceros contenidos en este documento, ya sea como resultado de cualquier nueva información, eventos futuros, cambios de circunstancias o de otro modo, excepto según lo exija la ley.

CONTACTO PARA INVERSORES:
George Jurcic - Director de Relaciones con Inversores
ir@lexariabioscience.com
Teléfono: 250-765-6424, ext. 202

Vea el comunicado original en www.newmediawire.com

Descargo de responsabilidad: Esta traducción ha sido generada automáticamente por NewsRamp™ para NewMediaWire (colectivamente referidos como "LAS EMPRESAS") utilizando plataformas de inteligencia artificial generativas de acceso público. LAS EMPRESAS no garantizan la exactitud ni la integridad de esta traducción y no serán responsables por ningún error, omisión o inexactitud. La confianza en esta traducción es bajo su propio riesgo. LAS EMPRESAS no son responsables por ningún daño o pérdida resultante de tal confianza. La versión oficial y autoritativa de este comunicado de prensa es la versión en inglés.