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By: NewMediaWire
June 23, 2026

Lexarias Tierstudie GLP-1-A26-1 Hat Planmäßig Mit Der Dosierung Begonnen

Potentiell wertvolle neuartige Zusammensetzungen werden untersucht

Lexaria erhält zusätzliches neues erteiltes Patent

KELOWNA, BRITISH COLUMBIA - 23. Juni 2026 (NEWMEDIAWIRE) - Lexaria Bioscience Corp. (Nasdaq: LEXX) (das „Unternehmen“ oder „Lexaria“), ein globaler Innovator auf dem Gebiet der Wirkstoffverabreichungsplattformen, gibt das folgende Update zur Tierstudie Nr. 1 (GLP-1-A26-1), die eine Reihe von Formulierungsverbesserungen unter Verwendung sowohl von DehydraTECH-Semaglutid („DHT-sema“)-Glucagon-like-Peptid-1 („GLP-1“)-Zusammensetzungen als auch von DehydraTECH-CBD („DHT-CBD“)-Zusammensetzungen evaluiert, um das Potenzial für zusätzliche verbesserte Leistung zu untersuchen sowie neue Ansprüche auf geistiges Eigentum („IP“) zu begründen (die „Studie“).

Die Studie verläuft planmäßig und die Dosierung begann am 10. Juni 2026 wie geplant. Sofern keine unvorhergesehenen Unterbrechungen auftreten, werden die Studienergebnisse derzeit für Anfang September erwartet.

Eines der neuartigen Ziele dieser Studie ist die Bewertung innovativer alternativer Formulierungen zu SNAC (Salcaprozat-Natrium), das derzeit von Novo Nordisk® bei seinen oralen Rybelsus®- und Wegovy®-Tablettenprodukten verwendet wird. Wenn Lexaria wissenschaftlich nachweisen kann, dass neuartige Formulierungen eine ähnliche oder überlegene Leistungssteigerung wie SNAC aufweisen, könnten wir wertvolles neues proprietäres IP und eine industrielle Alternative zu SNAC etablieren, die im stark umkämpften GLP-1-Sektor von Wert sein könnte. Zu diesem Zweck freut sich Lexaria, berichten zu können, dass wir bereits 3 neue Patentanmeldungen eingereicht haben, die unsere neuesten technologischen Verbesserungen in diesem Bereich vorwegnehmen.

Die Studie verwendet Sprague-Dawley-Ratten mit 11 separaten Studienarmen, die eine Reihe verschiedener neuartiger Zusammensetzungen evaluieren. Blutproben werden zu mehreren Zeitpunkten über einen Zeitraum von 8-24 Stunden nach der Dosierung entnommen, um die pharmakokinetische Leistung jeder Zusammensetzung zu quantifizieren. Darüber hinaus wird die Studie auch die Wirkstoffkonzentrationen im Gehirn messen, da DehydraTECH in der Vergangenheit eine überlegene Absorption von Wirkstoffen in das Gehirngewebe gezeigt hat, ein Bereich von großem Interesse, da die Leistung von GLP-1-Arzneimitteln zunehmend als Beteiligung oder sogar Abhängigkeit von der Gehirnneurochemie verstanden wird, was die Biodistribution im Gehirn entscheidend macht.

Es wird einen Referenzarm mit einer bestehenden DHT-sema-Zusammensetzung und einen weiteren Referenzarm mit einer bestehenden DHT-CBD-Zusammensetzung geben. Lexaria wird die Fülle an Studiendaten, die wir aus früheren Arbeiten gesammelt haben, nutzen, indem wir unsere proprietären historischen Daten und die Referenzarme als Basisvergleiche zu den aktuellen Studienergebnissen verwenden, während wir nach Verbesserungsbereichen suchen.

Die Studie wird vollständig aus bestehenden Unternehmensressourcen finanziert.

Lexaria freut sich auch, berichten zu können, dass wir am 11. Juni 2026 unser erstes australisches Patent (#2023302884) in unserer Familie #21 - Pharmazeutische Zusammensetzungen und Verfahren zur Behandlung von Bluthochdruck erhalten haben. Dieses Patent stellt unser 7. Patent in dieser Familie dar, wobei 3 weitere zuvor in den USA, 1 in Europa und 2 in Japan erteilt wurden. Die Laufzeit dieses Patents beträgt bis zum 25. April 2043.

Über Lexaria Bioscience Corp. & DehydraTECH™

DehydraTECH™ ist die patentierte Wirkstoffverabreichungsformulierungs- und Verarbeitungsplattformtechnologie von Lexaria, die die Art und Weise verbessert, wie eine Vielzahl von Wirkstoffen in den Blutkreislauf gelangen, stets durch orale Verabreichung. DehydraTECHTM hat wiederholt die Fähigkeit nachgewiesen, die Bioabsorption zu erhöhen, Nebenwirkungen zu reduzieren und einige Wirkstoffe effektiver über die Blut-Hirn-Schranke zu transportieren. Lexaria betreibt ein lizenziertes hauseigenes Forschungslabor und verfügt über ein robustes Portfolio an geistigem Eigentum mit 66 erteilten Patenten und weiteren anhängigen Patenten weltweit. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte www.lexariabioscience.com.

VORSICHT BEI ZUKUNFTSGERICHTETEN AUSSAGEN

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen. Aussagen, wie dieser Begriff im Rahmen der geltenden Wertpapiergesetze definiert ist. Diese Aussagen können an Wörtern wie „erwarten“, „falls“, „glauben“, „planen“, „schätzen“, „beabsichtigen“, „können“, „könnten“, „sollten“, „werden“ und anderen ähnlichen Ausdrücken erkannt werden. Solche zukunftsgerichteten Aussagen in dieser Pressemitteilung umfassen, sind aber nicht beschränkt auf Aussagen des Unternehmens in Bezug auf die Fähigkeit des Unternehmens, Forschungsinitiativen durchzuführen, behördliche Zulassungen oder Zuschüsse zu erhalten oder positive Effekte oder Ergebnisse aus Forschung oder Studien zu erzielen. Solche zukunftsgerichteten Aussagen sind Schätzungen, die die beste Beurteilung des Unternehmens auf der Grundlage aktueller Informationen widerspiegeln und eine Reihe von Risiken und Unsicherheiten beinhalten, und es kann keine Zusicherung gegeben werden, dass das Unternehmen tatsächlich die in diesen zukunftsgerichteten Aussagen offengelegten Pläne, Absichten oder Erwartungen erreichen wird. Daher sollten Sie sich nicht unangemessen auf diese zukunftsgerichteten Aussagen verlassen. Faktoren, die dazu führen könnten, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von den vom Unternehmen geschätzten abweichen, umfassen, sind aber nicht beschränkt auf staatliche Regulierung und behördliche Zulassungen, Management und Aufrechterhaltung des Wachstums, die Auswirkungen negativer Publizität, Rechtsstreitigkeiten, Wettbewerb, wissenschaftliche Entdeckungen, das Patentanmelde- und Zulassungsverfahren, potenzielle nachteilige Wirkungen, die sich aus dem Testen oder der Verwendung von Produkten ergeben, die die DehydraTECH-Technologie nutzen, die Fähigkeit des Unternehmens, bestehende Kooperationen aufrechtzuerhalten und deren Vorteile zu realisieren, Verzögerungen oder Stornierungen geplanter F&E, die aufgrund von Pandemien oder aus anderen Gründen auftreten könnten, sowie andere Faktoren, die von Zeit zu Zeit in den öffentlichen Bekanntmachungen des Unternehmens und regelmäßigen Einreichungen bei der US-Börsenaufsichtsbehörde SEC auf EDGAR identifiziert werden können. Das Unternehmen stellt Links zu Websites Dritter nur als Service für die Leser zur Verfügung und lehnt jede Verantwortung für die Gründlichkeit, Genauigkeit oder Aktualität der Informationen auf Websites Dritter ab. Es gibt keine Zusicherung, dass irgendeine der postulierten Verwendungen, Vorteile oder Vorzüge der patentierten und patentangemeldeten Technologie von Lexaria tatsächlich in irgendeiner Weise oder in irgendeinem Teil realisiert werden. Keine Aussage in dieser Mitteilung wurde von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) bewertet. Produkte von Lexaria sind nicht dazu bestimmt, Krankheiten zu diagnostizieren, zu behandeln, zu heilen oder zu verhindern. Alle in dieser Veröffentlichung enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen gelten nur zum Zeitpunkt der Veröffentlichung, und das Unternehmen lehnt ausdrücklich jede Verpflichtung ab, zukunftsgerichtete Aussagen oder Links zu Websites Dritter in dieser Veröffentlichung zu aktualisieren, sei es aufgrund neuer Informationen, zukünftiger Ereignisse, geänderter Umstände oder aus anderen Gründen, sofern nicht gesetzlich vorgeschrieben.

INVESTORENKONTAKT:
George Jurcic - Leiter der Investor Relations
ir@lexariabioscience.com
Telefon: 250-765-6424, Durchwahl 202

Die Originalversion dieser Pressemitteilung finden Sie auf www.newmediawire.com

Haftungsausschluss: Diese Übersetzung wurde automatisch von NewsRamp™ für NewMediaWire (gemeinsam als "DIE UNTERNEHMEN" bezeichnet) mit öffentlich zugänglichen generativen KI-Plattformen erstellt. DIE UNTERNEHMEN garantieren nicht die Genauigkeit oder Vollständigkeit dieser Übersetzung und haften nicht für Fehler, Auslassungen oder Ungenauigkeiten. Die Nutzung dieser Übersetzung erfolgt auf eigenes Risiko. DIE UNTERNEHMEN haften nicht für Schäden oder Verluste, die aus solcher Nutzung entstehen. Die offizielle und maßgebliche Version dieser Pressemitteilung ist die englische Version.

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