VANCOUVER, BC - 30 juin 2026 (NEWMEDIAWIRE) - Helix BioPharma Corp. (TSX : « HBP », OTC PINK : « HBPCD », FRANCFORT : « HBP0 ») (« Helix » ou la « Société »), une société d'oncologie en phase clinique qui façonne un avenir proche où les cancers difficiles à traiter d'aujourd'hui sont vaincus, a annoncé aujourd'hui les nominations de Helen Middleton en tant que Directrice juridique et de David Browning en tant que Vice-président des opérations cliniques. Ces nominations renforcent l'équipe de direction exécutive d'Helix alors que la Société se prépare pour son projet de cotation sur une bourse américaine, fait progresser la prochaine étape du développement de L-DOS47 via LDOS007, l'étude de phase IB/phase II randomisée prévue en première ligne dans le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC), et continue de construire l'infrastructure juridique, de gouvernance et opérationnelle nécessaire pour soutenir sa prochaine phase de croissance.

« La prochaine étape de l'évolution d'Helix exige un type d'entreprise différent de celui que nous construisions il y a deux ans », a déclaré Thomas Mehrling, MD, PhD, Directeur général de la Société. « Alors que nous nous préparons pour notre projet de cotation sur une bourse américaine et que nous faisons progresser L-DOS47 vers sa prochaine étape de développement clinique, nous renforçons délibérément chaque partie de l'organisation. De notre cadre juridique et de gouvernance à nos capacités d'exécution clinique, nous construisons l'équipe de direction nécessaire pour soutenir la prochaine phase de croissance d'Helix. »

« Avec la préparation de notre prospectus de base en cours et l'achèvement de l'examen par l'auditeur de nos résultats financiers du deuxième trimestre, nous exécutons une feuille de route claire sur les marchés financiers alors que nous nous préparons pour notre projet de cotation sur une bourse américaine. Helen et David sont des ajouts exceptionnels à Helix. Helen apporte des décennies d'expérience dans la navigation des défis juridiques et de gouvernance auxquels sont confrontées les entreprises de sciences de la vie en croissance, tandis que David a dirigé avec succès des programmes mondiaux complexes en oncologie, de la planification à l'exécution. Ensemble, ils renforcent considérablement notre capacité à atteindre nos objectifs cliniques, d'entreprise et de marchés financiers. »

Helen Middleton, BPharm, LPC, Directrice juridique d'Helix BioPharma, a déclaré : « Les opportunités les plus passionnantes dans la biopharmacie sont créées lorsque la science solide est associée à une exécution solide. Helix a atteint un point important dans son évolution, et je me réjouis d'aider à construire le cadre juridique et de gouvernance qui soutient les ambitions cliniques et d'entreprise de la Société. »

David Browning, MBA, Vice-président des opérations cliniques, a ajouté : « L'opportunité qui s'offre à Helix est convaincante. La Société a construit une base clinique encourageante pour L-DOS47, et je me réjouis d'aider à exécuter sa prochaine étape de développement avec l'excellence opérationnelle nécessaire pour faire avancer ce programme et, finalement, le proposer aux patients. »

À propos d'Helen Middleton

Mme Middleton apporte plus de 30 ans d'expérience dans les domaines de la pharmacie, du droit et de l'industrie mondiale des sciences de la vie. Avocate qualifiée en sciences de la vie et pharmacienne clinicienne agréée, elle a conseillé des sociétés pharmaceutiques, de biotechnologie et de technologies médicales tout au long du cycle de vie des produits, y compris la recherche et le développement, les programmes cliniques, la stratégie réglementaire, la commercialisation, les licences et les transactions d'entreprise.

Sa carrière comprend des postes juridiques seniors dans des cabinets d'avocats internationaux de premier plan et des sociétés de sciences de la vie, notamment Sidley Austin LLP, Matheson LLP, Mundipharma International, Ipsen et Abcam. Plus récemment, elle a été consultante juridique pour Kyowa Kirin International. En tant que Directrice juridique, Mme Middleton supervisera les affaires juridiques, la gouvernance, la conformité et les transactions stratégiques d'Helix, contribuant ainsi à soutenir l'avancement clinique continu de la Société, ses initiatives de développement d'entreprise et son projet de cotation sur une bourse américaine.

À propos de David Browning

M. Browning apporte plus de 30 ans d'expérience dans la direction de programmes mondiaux de développement clinique dans les secteurs de la biotechnologie, de la pharmacie, des organisations de recherche sous contrat et du milieu universitaire. Tout au long de sa carrière, M. Browning a supervisé plus de 30 études cliniques de phase I à III, allant des études chez l'homme à l'approbation réglementaire, et a constitué et dirigé des équipes mondiales d'opérations cliniques en oncologie en Amérique du Nord, en Europe, en Amérique latine, en Afrique du Sud et dans la région Asie-Pacifique.

Son expérience couvre un large éventail d'indications oncologiques et de modalités thérapeutiques, notamment les immunothérapies, les thérapies ciblées, les conjugués anticorps-médicaments, les thérapies cellulaires, les produits biologiques et les petites molécules. En tant que Vice-président des opérations cliniques, M. Browning dirigera la planification opérationnelle et l'exécution des programmes de développement clinique d'Helix, y compris LDOS007, tout en élargissant les capacités opérationnelles pour la croissance future du pipeline.

Ces nominations représentent une autre étape importante dans la préparation d'Helix pour sa prochaine phase de développement clinique et d'exécution sur les marchés financiers, alors que la Société continue d'exécuter ses objectifs stratégiques pour créer de la valeur à long terme pour les patients et les actionnaires.

À propos d'Helix BioPharma

Helix BioPharma est une société d'oncologie qui innove à partir de ses forces pour apporter des solutions à court terme pour les cancers les plus difficiles à traiter aujourd'hui. Le pipeline de la Société est mené par Tumor Defense Breaker™ L-DOS47, un conjugué anticorps-enzyme en phase clinique conçu pour préparer les tumeurs exprimant CEACAM6 à une sensibilité accrue au traitement et augmenter l'efficacité des traitements anticancéreux de pointe actuels. L-DOS47 a terminé des études de phase Ib dans le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) et partage sa base ciblant CEACAM6 avec les conjugués anticorps-médicaments (ADC) bispécifiques de nouvelle génération d'Helix, actuellement en phase de découverte. La Société fait également progresser deux candidats pré-IND : (i) LEUMUNA™, un modulateur oral du point de contrôle immunitaire visant à obtenir une rémission durable dans la rechute de leucémie post-transplantation, et (ii) GEMCEDA™, une promédicament orale de gemcitabine de première classe avec une biodisponibilité comparable à l'IV, conçue pour élargir les options de traitement pour les cancers avancés.

Helix est cotée à la Bourse de Toronto (TSX) (HBP), sur OTC PINK (HBPCD) et à la Bourse de Francfort (FWB) (HBP0). Pour plus d'informations, veuillez consulter : https://www.helixbiopharma.com/

Pour plus d'informations, veuillez contacter :

Helix BioPharma Corp.
789 West Pender Street, Suite 480
Vancouver, BC V6C 1H2
Tél : +1 857 208 7687
Thomas Mehrling, MD, PhD, Directeur général
corporate@helixbiopharma.com

Déclarations prospectives et risques et incertitudes

Ce communiqué de presse contient des déclarations et informations prospectives (collectivement, « déclarations prospectives ») au sens des lois canadiennes sur les valeurs mobilières applicables. Les déclarations prospectives sont des déclarations et des informations qui ne sont pas des faits historiques mais qui incluent des projections et estimations financières, des déclarations concernant les plans, objectifs, intentions et attentes relatifs aux activités futures de la Société, ses opérations, sa recherche et développement, y compris les activités de la Société concernant L-DOS47, LEUMUNA et GEMCEDA, ainsi que ses activités relatives au financement et à la cotation sur une bourse américaine. Les déclarations prospectives peuvent en outre être identifiées par l'utilisation d'une terminologie prospective telle que « en cours », « estime », « s'attend à », ou leur négatif ou toute autre variante de ceux-ci ou une terminologie comparable faisant référence à des événements ou résultats futurs, ou que des événements ou conditions « se produiront », « pourraient », « pourraient » ou « devraient » se produire ou être réalisés, ou une terminologie comparable faisant référence à des événements ou résultats futurs.

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