VANCOUVER, BC - 30 de junio de 2026 (NEWMEDIAWIRE) - Helix BioPharma Corp. (TSX: "HBP", OTC PINK: "HBPCD", FRANKFURT: "HBP0") ("Helix" o la "Compañía"), una empresa oncológica en etapa clínica que está dando forma a un futuro cercano donde los cánceres difíciles de tratar de hoy son vencibles, anunció hoy los nombramientos de Helen Middleton como Consejera General y David Browning como Vicepresidente de Operaciones Clínicas. Los nombramientos fortalecen aún más el equipo de liderazgo ejecutivo de Helix mientras la Compañía se prepara para su planificada cotización en una bolsa de valores de EE. UU., avanza la siguiente etapa de desarrollo de L-DOS47 a través de LDOS007, el estudio planificado de Fase IB/Fase II aleatorizada de la Compañía en cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) de primera línea, y continúa construyendo la infraestructura legal, de gobierno y operativa necesaria para respaldar su próxima fase de crecimiento.

"La próxima etapa de la evolución de Helix exige un tipo de empresa diferente a la que estábamos construyendo hace dos años", dijo Thomas Mehrling, MD, PhD, Director Ejecutivo de la Compañía. "Mientras nos preparamos para nuestra planificada cotización en una bolsa de valores de EE. UU. y avanzamos L-DOS47 hacia su próxima etapa de desarrollo clínico, estamos fortaleciendo deliberadamente cada parte de la organización. Desde nuestro marco legal y de gobierno hasta nuestras capacidades de ejecución clínica, estamos construyendo el equipo de liderazgo necesario para respaldar la próxima fase del crecimiento de Helix".

"Con la preparación de nuestro prospecto base en curso y la revisión del auditor de nuestros resultados financieros del segundo trimestre completada, estamos ejecutando una hoja de ruta clara hacia los mercados de capitales mientras nos preparamos para nuestra planificada cotización en una bolsa de valores de EE. UU. Helen y David son incorporaciones excepcionales para Helix. Helen aporta décadas de experiencia navegando los desafíos legales y de gobierno que enfrentan las empresas de ciencias de la vida en crecimiento, mientras que David ha liderado con éxito programas oncológicos globales complejos desde la planificación hasta la ejecución. Juntos, fortalecen significativamente nuestra capacidad para cumplir con nuestros objetivos clínicos, corporativos y de mercados de capitales".

Helen Middleton, BPharm, LPC, Consejera General de Helix BioPharma, dijo: "Las oportunidades más emocionantes en biofarmacia se crean cuando una ciencia sólida se combina con una ejecución sólida. Helix ha alcanzado un punto importante en su evolución, y espero ayudar a construir el marco legal y de gobierno que respalde las ambiciones clínicas y corporativas de la Compañía".

David Browning, MBA, Vicepresidente de Operaciones Clínicas, agregó: "La oportunidad que se presenta ante Helix es convincente. La Compañía ha construido una base clínica alentadora para L-DOS47, y espero ayudar a ejecutar su próxima etapa de desarrollo con la excelencia operativa necesaria para llevar este programa adelante y, en última instancia, a los pacientes".

Acerca de Helen Middleton

La Sra. Middleton aporta más de 30 años de experiencia en farmacia, derecho y la industria global de ciencias de la vida. Abogada calificada en ciencias de la vida y farmacéutica clínica registrada, ha asesorado a empresas farmacéuticas, biotecnológicas y de tecnología médica a lo largo del ciclo de vida del producto, incluyendo investigación y desarrollo, programas clínicos, estrategia regulatoria, comercialización, licencias y transacciones corporativas.

Su carrera incluye roles legales senior en destacados bufetes de abogados internacionales y empresas de ciencias de la vida, incluyendo Sidley Austin LLP, Matheson LLP, Mundipharma International, Ipsen y Abcam. Más recientemente, se desempeñó como Consultora Legal para Kyowa Kirin International. Como Consejera General, la Sra. Middleton supervisará los asuntos legales, el gobierno corporativo, el cumplimiento normativo y las transacciones estratégicas de Helix, ayudando a respaldar el avance clínico continuo de la Compañía, las iniciativas de desarrollo corporativo y la planificada cotización en una bolsa de valores de EE. UU.

Acerca de David Browning

El Sr. Browning aporta más de 30 años de experiencia liderando programas de desarrollo clínico global en los sectores biotecnológico, farmacéutico, de organizaciones de investigación por contrato y académico. A lo largo de su carrera, el Sr. Browning ha supervisado más de 30 estudios clínicos de Fase I-III, abarcando desde estudios primeros en humanos hasta la aprobación regulatoria, y ha construido y liderado equipos globales de operaciones clínicas oncológicas en América del Norte, Europa, América Latina, Sudáfrica y la región de Asia-Pacífico.

Su experiencia abarca una amplia gama de indicaciones oncológicas y modalidades terapéuticas, incluyendo inmunoterapias, terapias dirigidas, conjugados anticuerpo-fármaco, terapias celulares, biológicos y moléculas pequeñas. Como Vicepresidente de Operaciones Clínicas, el Sr. Browning liderará la planificación operativa y la ejecución de los programas de desarrollo clínico de Helix, incluyendo LDOS007, mientras expande las capacidades operativas para el crecimiento futuro del pipeline.

Estos nombramientos representan otro hito importante en la preparación de Helix para su próxima fase de desarrollo clínico y ejecución en los mercados de capitales, mientras la Compañía continúa ejecutando sus objetivos estratégicos para crear valor a largo plazo para los pacientes y accionistas.

Acerca de Helix BioPharma

Helix BioPharma es una empresa oncológica que innova desde la fortaleza para brindar soluciones a corto plazo para los cánceres más difíciles de tratar de hoy. El pipeline de la Compañía está liderado por Tumor Defense Breaker™ L-DOS47, un conjugado anticuerpo-enzima en etapa clínica diseñado para preparar tumores que expresan CEACAM6 para una mayor sensibilidad a la terapia y aumentar la efectividad de los tratamientos anticancerígenos líderes en la actualidad. L-DOS47 ha completado estudios de Fase Ib en cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) y comparte su base de direccionamiento a CEACAM6 con los conjugados anticuerpo-fármaco (ADC) biespecíficos de próxima generación de Helix, actualmente en fase de descubrimiento. La Compañía también avanza dos candidatos pre-IND: (i) LEUMUNA™, un modulador de puntos de control inmunológico oral destinado a lograr una remisión duradera en la recaída de leucemia post-trasplante, y (ii) GEMCEDA™, un profármaco de gemcitabina oral de primera clase con biodisponibilidad comparable a la IV, diseñado para ampliar las opciones de tratamiento para cánceres avanzados.

Helix cotiza en TSX (HBP), OTC PINK (HBPCD) y FWB (HBP0). Para más información, visite: https://www.helixbiopharma.com/

Para más información, comuníquese con:

Helix BioPharma Corp.
789 West Pender Street, Suite 480
Vancouver, BC V6C 1H2
Tel: +1 857 208 7687
Thomas Mehrling, MD, PhD, Director Ejecutivo
corporate@helixbiopharma.com

Declaraciones prospectivas y riesgos e incertidumbres

Este comunicado de prensa contiene declaraciones e información prospectiva (colectivamente, "declaraciones prospectivas") en el sentido de las leyes de valores canadienses aplicables. Las declaraciones prospectivas son declaraciones e información que no son hechos históricos sino que incluyen proyecciones financieras y estimaciones, declaraciones sobre planes, metas, objetivos, intenciones y expectativas con respecto al negocio futuro, operaciones, investigación y desarrollo de la Compañía, incluyendo las actividades de la Compañía relacionadas con L-DOS47, LEUMUNA y GEMCEDA, así como sus actividades relacionadas con el financiamiento y la cotización en una bolsa de valores de EE. UU. Las declaraciones prospectivas también pueden identificarse mediante el uso de terminología prospectiva como "en curso", "estima", "espera", o su negativa o cualquier otra variación de las mismas o terminología comparable que se refiera a eventos o resultados futuros, o que los eventos o condiciones "ocurrirán", "pueden", "podrían" o "deberían" ocurrir o lograrse, o terminología comparable que se refiera a eventos o resultados futuros.

Las declaraciones prospectivas se basan necesariamente en una serie de estimaciones y suposiciones que la Compañía consideró apropiadas y razonables a la fecha en que se proporciona dicha información, incluyendo, entre otras, las suposiciones sobre los beneficios implícitos de las transacciones. Las declaraciones prospectivas están sujetas a riesgos, incertidumbres y otros factores conocidos y desconocidos, muchos de los cuales están fuera del control de la Compañía, que pueden causar que los resultados, el rendimiento o los logros reales difieran materialmente de aquellos expresados o implícitos en dichas declaraciones prospectivas, incluyendo, entre otros, el riesgo de que las suposiciones de la Compañía en las que se basan sus declaraciones prospectivas puedan no ser precisas; la capacidad de la Compañía para capitalizar los beneficios potenciales de las transacciones; y los factores de riesgo divulgados en los informes periódicos de la Compañía presentados públicamente y disponibles en su perfil de SEDAR+ en www.sedarplus.ca. No se puede garantizar que ocurra alguno de los eventos anticipados por las declaraciones prospectivas. No hay certeza de que las transacciones propuestas se completen de acuerdo con sus términos o en absoluto. Las declaraciones prospectivas contenidas en este comunicado de prensa se realizan a la fecha de este anuncio y la Compañía no asume ninguna obligación de actualizar ninguna declaración o información prospectiva si esas creencias, suposiciones, opiniones o expectativas, u otras circunstancias cambian, excepto según lo requiera la ley.

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