VANCOUVER, BC - 30. Juni 2026 (NEWMEDIAWIRE) - Helix BioPharma Corp. (TSX: „HBP“, OTC PINK: „HBPCD“, FRANKFURT: „HBP0“) („Helix“ oder das „Unternehmen“), ein onkologisches Unternehmen in der klinischen Phase, das eine nahe Zukunft gestaltet, in der heute schwer behandelbare Krebserkrankungen besiegbar sind, gab heute die Ernennung von Helen Middleton zur General Counsel und David Browning zum Vice President of Clinical Operations bekannt. Die Ernennungen stärken das Führungsteam von Helix weiter, während das Unternehmen seine geplante Börsennotierung an einer US-Wertpapierbörse vorbereitet, die nächste Entwicklungsstufe für L-DOS47 durch LDOS007, die geplante Phase-IB/randomisierte Phase-II-Studie des Unternehmens in der Erstlinienbehandlung des nicht-kleinzelligen Lungenkarzinoms (NSCLC), vorantreibt und die rechtliche, Governance- und operationelle Infrastruktur aufbaut, die zur Unterstützung seiner nächsten Wachstumsphase erforderlich ist.

„Die nächste Phase der Entwicklung von Helix erfordert ein anderes Unternehmen als das, das wir vor zwei Jahren aufgebaut haben“, sagte Thomas Mehrling, MD, PhD, Chief Executive Officer des Unternehmens. „Während wir uns auf unsere geplante Börsennotierung an einer US-Wertpapierbörse vorbereiten und L-DOS47 in die nächste Phase der klinischen Entwicklung bringen, stärken wir bewusst jeden Teil der Organisation. Von unserem rechtlichen und Governance-Rahmenwerk bis hin zu unseren klinischen Umsetzungsfähigkeiten bauen wir das Führungsteam auf, das für die nächste Phase des Wachstums von Helix erforderlich ist.“

„Mit der laufenden Erstellung unseres Basisprospekts und dem abgeschlossenen Prüfer-Review unserer Finanzzahlen für das zweite Quartal setzen wir einen klaren Kapitalmarkt-Fahrplan um, während wir uns auf unsere geplante Börsennotierung an einer US-Wertpapierbörse vorbereiten. Helen und David sind herausragende Ergänzungen für Helix. Helen bringt jahrzehntelange Erfahrung in der Bewältigung der rechtlichen und Governance-Herausforderungen mit, denen wachsende Life-Sciences-Unternehmen gegenüberstehen, während David erfolgreich komplexe globale Onkologieprogramme von der Planung bis zur Umsetzung geleitet hat. Gemeinsam stärken sie unsere Fähigkeit, unsere klinischen, unternehmerischen und kapitalmarktbezogenen Ziele zu erreichen, erheblich.“

Helen Middleton, BPharm, LPC, General Counsel von Helix BioPharma, sagte: „Die aufregendsten Chancen in der Biopharmabranche entstehen, wenn starke Wissenschaft mit starker Umsetzung einhergeht. Helix hat einen wichtigen Punkt in seiner Entwicklung erreicht, und ich freue mich darauf, beim Aufbau des rechtlichen und Governance-Rahmenwerks zu helfen, das die klinischen und unternehmerischen Ambitionen des Unternehmens unterstützt.“

David Browning, MBA, Vice President of Clinical Operations, fügte hinzu: „Die Chance, die vor Helix liegt, ist überzeugend. Das Unternehmen hat eine vielversprechende klinische Grundlage für L-DOS47 geschaffen, und ich freue mich darauf, die nächste Entwicklungsstufe mit der operativen Exzellenz umzusetzen, die erforderlich ist, um dieses Programm voranzubringen und letztendlich den Patienten zugänglich zu machen.“

Über Helen Middleton

Frau Middleton verfügt über mehr als 30 Jahre Erfahrung in den Bereichen Pharmazie, Recht und der globalen Life-Sciences-Industrie. Als qualifizierte Life-Sciences-Anwältin und registrierte klinische Apothekerin hat sie Pharma-, Biotechnologie- und Medizintechnikunternehmen über den gesamten Produktlebenszyklus beraten, einschließlich Forschung und Entwicklung, klinische Programme, Regulierungsstrategie, Kommerzialisierung, Lizenzierung und Unternehmenstransaktionen.

Ihre Karriere umfasst leitende juristische Positionen bei führenden internationalen Anwaltskanzleien und Life-Sciences-Unternehmen, darunter Sidley Austin LLP, Matheson LLP, Mundipharma International, Ipsen und Abcam. Zuletzt war sie als Rechtsberaterin für Kyowa Kirin International tätig. Als General Counsel wird Frau Middleton die rechtlichen Angelegenheiten, die Governance, die Compliance und strategischen Transaktionen von Helix überwachen und so die weitere klinische Entwicklung, die Unternehmensentwicklungsinitiativen und die geplante Börsennotierung an einer US-Wertpapierbörse unterstützen.

Über David Browning

Herr Browning bringt mehr als 30 Jahre Erfahrung in der Leitung globaler klinischer Entwicklungsprogramme in den Bereichen Biotechnologie, Pharma, Auftragsforschung und akademische Einrichtungen mit. Im Laufe seiner Karriere hat Herr Browning über 30 klinische Studien der Phasen I-III beaufsichtigt, die von First-in-Human-Studien bis zur behördlichen Zulassung reichten, und globale klinische Onkologie-Teams in Nordamerika, Europa, Lateinamerika, Südafrika und der Asien-Pazifik-Region aufgebaut und geleitet.

Seine Erfahrung umfasst eine breite Palette von Onkologie-Indikationen und therapeutischen Modalitäten, darunter Immuntherapien, zielgerichtete Therapien, Antikörper-Wirkstoff-Konjugate, Zelltherapien, Biologika und kleine Moleküle. Als Vice President of Clinical Operations wird Herr Browning die operative Planung und Durchführung der klinischen Entwicklungsprogramme von Helix, einschließlich LDOS007, leiten und gleichzeitig die operativen Fähigkeiten für zukünftiges Pipeline-Wachstum ausbauen.

Diese Ernennungen stellen einen weiteren wichtigen Meilenstein bei der Vorbereitung von Helix auf die nächste Phase der klinischen Entwicklung und der Kapitalmarktumsetzung dar, während das Unternehmen weiterhin seine strategischen Ziele verfolgt, um langfristigen Wert für Patienten und Aktionäre zu schaffen.

Über Helix BioPharma

Helix BioPharma ist ein Onkologieunternehmen, das aus Stärke heraus Innovationen hervorbringt, um kurzfristige Lösungen für die heute am schwersten zu behandelnden Krebserkrankungen zu bieten. Die Pipeline des Unternehmens wird angeführt von Tumor Defense Breaker™ L-DOS47, einem Antikörper-Enzym-Konjugat in der klinischen Phase, das darauf ausgelegt ist, CEACAM6-exprimierende Tumore für eine erhöhte Therapieempfindlichkeit zu präparieren und die Wirksamkeit heutiger führender Krebstherapien zu verstärken. L-DOS47 hat Phase-Ib-Studien bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) abgeschlossen und teilt seine CEACAM6-gerichtete Grundlage mit den nächsten Generationen von bispezifischen Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (ADCs) von Helix, die sich derzeit in der Entdeckungsphase befinden. Das Unternehmen treibt auch zwei prä-IND-Kandidaten voran: (i) LEUMUNA™, einen oralen Immuncheckpoint-Modulator, der eine dauerhafte Remission bei Leukämierückfällen nach Transplantation anstrebt, und (ii) GEMCEDA™, ein erstklassiges orales Gemcitabin-Prodrug mit einer mit IV vergleichbaren Bioverfügbarkeit, das die Behandlungsoptionen für fortgeschrittene Krebserkrankungen erweitern soll.

Helix ist an der TSX (HBP), OTC PINK (HBPCD) und FWB (HBP0) notiert. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte: https://www.helixbiopharma.com/

Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an:

Helix BioPharma Corp.
789 West Pender Street, Suite 480
Vancouver, BC V6C 1H2
Tel: +1 857 208 7687
Thomas Mehrling, MD, PhD, Chief Executive Officer
corporate@helixbiopharma.com

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