By: NewMediaWire
February 5, 2026
Helix Biopharma Corp. Prolonge L'Option LEUMUNA Avec MetaShape Pharma Pour Les Maladies Métaboliques Et Liées Au Tissu Adipeux
TORONTO, ONTARIO - 5 février 2026 (NEWMEDIAWIRE) - Helix BioPharma Corp. (TSX : « HBP », OTC PINK : « HBPCD », FRANKFURT : « HBP0 ») (« Helix » ou la « Société »), une société d'oncologie en phase clinique qui façonne un avenir proche où les cancers difficiles à traiter aujourd'hui sont vaincables, a annoncé aujourd'hui la prolongation de son Accord de Recherche et d'Option Exclusive (l'« Accord ») avec metaShape Pharma AG (« metaShape ») concernant LEUMUNA™ jusqu'au 31 décembre 2028.
L'Accord avait été conclu initialement en avril 2023 entre metaShape et Laevoroc Immunology AG, accordant à metaShape une licence de recherche exclusive et une option de négocier une licence commerciale pour LEUMUNA dans le domaine des maladies liées au tissu adipeux et métaboliques. Désigné en interne chez metaShape sous le nom de « MS 001 », le composé est développé comme une co-thérapie orale de première classe aux agonistes des récepteurs GLP-1, tels que le sémaglutide, visant à améliorer la sélectivité de la réduction du tissu adipeux et la durabilité de la perte de poids.
Dans les études précliniques menées par metaShape, MS 001 a montré qu'il augmentait les niveaux d'inosine et de nicotinamide adénine dinucléotide (NAD+), soutenant une fonction mitochondriale améliorée, une dépense énergétique accrue dans le tissu adipeux et une efficacité métabolique plus large. Conformément à ces effets, le traitement par MS 001 chez des souris maintenues sous un régime hautement obésogène a été associé à de meilleurs résultats de perte de poids et à une reprise de poids atténuée après l'arrêt du GLP-1.
Suite à l'acquisition par Helix des actifs et droits connexes de Laevoroc Immunology AG en novembre 2024, telle que modifiée, Helix est devenue le concédant successeur en vertu de l'Accord.i Conformément aux termes précédemment convenus, les parties ont prolongé la période d'option jusqu'au 31 décembre 2028, offrant une marge de manœuvre supplémentaire pour faire avancer les activités de recherche et soutenir la progression du programme vers le développement en phase clinique. Pour Helix, la prolongation préserve une optionnalité à long terme dans des indications métaboliques à haute valeur, tout en maintenant un focus stratégique clair sur le déblocage du potentiel de ses actifs en oncologie dans les cancers difficiles à traiter.
« La prolongation de cet accord coïncide avec une période de progrès significatifs pour metaShape », a déclaré Randall Riggs, MBA, PDG de metaShape. « Nous sommes enthousiasmés par les développements en cours autour de MS 001 et avons hâte de partager davantage à mesure que le programme continue d'avancer. »
« Du point de vue d'Helix, la décision de prolonger cet accord est fondée sur la qualité des données précliniques émergentes autour de MS 001, en particulier ses effets sur la biologie du NAD⁺ et la reprogrammation du métabolisme des graisses », a déclaré Thomas Mehrling, MD, PhD, PDG de Helix BioPharma. « Nous sommes enthousiasmés par le potentiel de ce composé à bénéficier aux patients dans différents contextes de maladie, avec des approches de dosage et de développement conçues pour refléter les besoins uniques de chaque indication. Ce programme renforce également l'étendue de la science d'Helix et sa capacité à générer de la valeur au-delà de l'oncologie. »
À propos de MetaShape Pharma
MetaShape Pharma est une société biopharmaceutique privée fondée en 2023 sur une prémisse audacieuse : la dysfonction métabolique est un problème soluble, si nous la traitons à sa racine. La Société développe des thérapies métaboliques de première classe conçues pour surmonter les limites des traitements actuels basés sur le GLP-1. Son programme principal, MS 001 (hémiglutarate d'ulodésine), est une co-thérapie orale à petites molécules en phase préclinique conçue pour reprogrammer le métabolisme des graisses afin d'améliorer la perte de poids sélective des graisses, préserver la masse musculaire et réduire la reprise de poids, soutenant des résultats plus durables dans l'obésité et les maladies cardiométaboliques. Pour en savoir plus, visitez www.metashapepharma.com.
À propos de Helix BioPharma
Helix BioPharma est une société d'oncologie qui innove à partir de ses forces pour apporter des solutions à court terme pour les cancers les plus difficiles à traiter aujourd'hui. Le pipeline de la Société est dirigé par Tumor Defense Breaker™ L-DOS47, un conjugué anticorps-enzyme en phase clinique conçu pour préparer les tumeurs exprimant CEACAM6 à une sensibilité accrue à la thérapie et augmenter l'efficacité des traitements anticancéreux de pointe actuels. L-DOS47 a terminé des études de phase Ib dans le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) et partage sa base de ciblage CEACAM6 avec les conjugués anticorps-médicaments (ADC) bi-spécifiques de nouvelle génération d'Helix, actuellement en découverte. La Société fait également avancer deux candidats pré-IND : (i) LEUMUNA™, un modulateur oral de point de contrôle immunitaire visant à obtenir une rémission durable dans la rechute de leucémie post-transplantation, et (ii) GEMCEDA™, un promédicament oral de gemcitabine de première classe avec une biodisponibilité comparable à celle par voie IV, conçu pour élargir les options de traitement pour les cancers avancés.
Helix est cotée sur TSX (HBP), OTC PINK (HBPCD) et FWB (HBP0). Pour plus d'informations, veuillez visiter : https://www.helixbiopharma.com/
Pour plus d'informations, veuillez contacter :
Helix BioPharma Corp.
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Tél : +1 857 208 7687
Jacek Antas, Directeur
corporate@helixbiopharma.com
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