By: NewMediaWire
February 5, 2026
Helix Biopharma Corp. Verlängert LEUMUNA-Option Mit MetaShape Pharma Für Adipositas- Und Stoffwechselerkrankungen
TORONTO, ONTARIO - 5. Februar 2026 (NEWMEDIAWIRE) - Helix BioPharma Corp. (TSX: „HBP“, OTC PINK: „HBPCD“, FRANKFURT: „HBP0“) („Helix“ oder das „Unternehmen“), ein klinisch tätiges Onkologieunternehmen, das eine nahe Zukunft gestaltet, in der heute schwer behandelbare Krebsarten besiegt werden können, gab heute die Verlängerung seiner Forschungs- und Exklusivoptionsvereinbarung (die „Vereinbarung“) mit metaShape Pharma AG („metaShape“) für LEUMUNA™ bis zum 31. Dezember 2028 bekannt.
Die Vereinbarung wurde ursprünglich im April 2023 zwischen metaShape und Laevoroc Immunology AG geschlossen und gewährte metaShape eine exklusive Forschungslizenz sowie eine Option auf Aushandlung einer kommerziellen Lizenz für LEUMUNA im Bereich fettgewebsbezogener und metabolischer Erkrankungen. Die intern bei metaShape als „MS 001“ bezeichnete Substanz wird als oral verabreichte, erstklassige Kotherapie zu GLP-1-Rezeptoragonisten wie Semaglutid entwickelt, mit dem Ziel, die Selektivität der Fettgewebsreduktion und die Nachhaltigkeit des Gewichtsverlusts zu verbessern.
In von metaShape durchgeführten präklinischen Studien zeigte MS 001 erhöhte Inosin- und Nikotinamid-Adenin-Dinukleotid (NAD+)-Spiegel, was eine verbesserte mitochondriale Funktion, einen erhöhten Energieverbrauch im Fettgewebe und eine breitere metabolische Effizienz unterstützt. In Übereinstimmung mit diesen Effekten war die Behandlung mit MS 001 bei Mäusen, die mit einer stark adipogenen Diät gefüttert wurden, mit verbesserten Gewichtsverlustergebnissen und abgeschwächtem Wiederzunehmen nach Absetzen von GLP-1 assoziiert.
Nach der Übernahme der Vermögenswerte und damit verbundenen Rechte von Laevoroc Immunology AG durch Helix im November 2024 wurde Helix, wie geändert, der Nachfolge-Lizenzgeber gemäß der Vereinbarung.i Gemäß den zuvor vereinbarten Bedingungen haben die Parteien die Optionsfrist bis zum 31. Dezember 2028 verlängert, was zusätzlichen Spielraum bietet, um Forschungsaktivitäten voranzutreiben und die Weiterentwicklung des Programms in Richtung klinischer Entwicklung zu unterstützen. Für Helix bewahrt die Verlängerung langfristige Optionen in hochwertigen metabolischen Indikationen, während der klare strategische Fokus auf die Erschließung des Potenzials seiner Onkologie-Assets bei schwer behandelbaren Krebsarten beibehalten wird.
„Die Verlängerung dieser Vereinbarung fällt in eine Zeit bedeutender Fortschritte für metaShape“, sagte Randall Riggs, MBA, CEO von metaShape. „Wir sind begeistert von den laufenden Entwicklungen rund um MS 001 und freuen uns darauf, mehr zu teilen, während das Programm weiter voranschreitet.“
„Aus Sicht von Helix basiert die Entscheidung, diese Vereinbarung zu verlängern, auf der Qualität der aufkommenden präklinischen Daten zu MS 001, insbesondere seinen Auswirkungen auf die NAD⁺-Biologie und die Umprogrammierung des Fettstoffwechsels“, sagte Thomas Mehrling, MD, PhD, CEO von Helix BioPharma. „Wir sind begeistert vom Potenzial dieser Substanz, Patienten in verschiedenen Krankheitsbereichen zu nutzen, wobei Dosierungs- und Entwicklungsansätze so gestaltet sind, dass sie den einzigartigen Bedürfnissen jeder Indikation Rechnung tragen. Dieses Programm unterstreicht auch die Breite der Wissenschaft von Helix und ihre Fähigkeit, Wert über die Onkologie hinaus zu generieren.“
Über MetaShape Pharma
MetaShape Pharma ist ein privat geführtes biopharmazeutisches Unternehmen, das 2023 mit einer mutigen Prämisse gegründet wurde: Stoffwechselstörungen sind ein lösbares Problem, wenn wir sie an der Wurzel behandeln. Das Unternehmen entwickelt erstklassige Stoffwechseltherapien, die die Grenzen der heutigen GLP-1-basierten Behandlungen überwinden sollen. Sein führendes Programm, MS 001 (Ulodesinhemiglutarat), ist eine präklinische, orale Kleinmolekül-Kotherapie, die darauf ausgelegt ist, den Fettstoffwechsel umzuprogrammieren, um einen fettselektiven Gewichtsverlust zu fördern, die Muskelmasse zu erhalten und das Wiederzunehmen zu reduzieren, um nachhaltigere Ergebnisse bei Adipositas und kardiometabolischen Erkrankungen zu unterstützen. Erfahren Sie mehr unter www.metashapepharma.com.
Über Helix BioPharma
Helix BioPharma ist ein Onkologieunternehmen, das aus Stärke heraus innoviert, um kurzfristige Lösungen für die heute am schwersten zu behandelnden Krebsarten zu bringen. Die Pipeline des Unternehmens wird von Tumor Defense Breaker™ L-DOS47 angeführt, einem klinisch tätigen Antikörper-Enzym-Konjugat, das darauf ausgelegt ist, CEACAM6-exprimierende Tumore für eine erhöhte Therapieempfindlichkeit vorzubereiten und die Wirksamkeit der heutigen führenden Krebsbehandlungen zu verstärken. L-DOS47 hat Phase-Ib-Studien bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) abgeschlossen und teilt seine CEACAM6-zielgerichtete Grundlage mit Helix' nächster Generation von bi-spezifischen Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (ADCs), die sich derzeit in der Entdeckungsphase befinden. Das Unternehmen treibt auch zwei Pre-IND-Kandidaten voran: (i) LEUMUNA™, einen oralen Immun-Checkpoint-Modulator, der auf eine dauerhafte Remission bei Leukämierückfällen nach Transplantation abzielt, und (ii) GEMCEDA™, ein erstklassiges orales Gemcitabin-Prodrug mit einer Bioverfügbarkeit, die der intravenösen Verabreichung entspricht und darauf ausgelegt ist, die Behandlungsoptionen für fortgeschrittene Krebsarten zu erweitern.
Helix ist an der TSX (HBP), OTC PINK (HBPCD) und FWB (HBP0) notiert. Weitere Informationen finden Sie unter: https://www.helixbiopharma.com/
Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an:
Helix BioPharma Corp.
Bay Adelaide Centre - North Tower
40 Temperance Street, Suite 2700
Toronto, ON M5H 0B4
Tel: +1 857 208 7687
Jacek Antas, Director
corporate@helixbiopharma.com
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