By: NewMediaWire
February 5, 2026
Helix Biopharma Corp. Extiende La Opción De LEUMUNA Con MetaShape Pharma Para Enfermedades Relacionadas Con El Tejido Adiposo Y Metabólicas
TORONTO, ONTARIO - 5 de febrero de 2026 (NEWMEDIAWIRE) - Helix BioPharma Corp. (TSX: “HBP”, OTC PINK: “HBPCD”, FRANKFURT: “HBP0”) (“Helix” o la “Compañía”), una compañía de oncología en etapa clínica que está dando forma a un futuro cercano donde los cánceres difíciles de tratar de hoy son vencibles, anunció hoy la extensión de su Acuerdo de Investigación y Opción Exclusiva (el “Acuerdo”) con metaShape Pharma AG (“metaShape”) que cubre LEUMUNA™ hasta el 31 de diciembre de 2028.
El Acuerdo se celebró originalmente en abril de 2023 entre metaShape y Laevoroc Immunology AG, otorgando a metaShape una licencia de investigación exclusiva y una opción para negociar una licencia comercial para LEUMUNA en el campo de las enfermedades relacionadas con el tejido adiposo y metabólicas. Referido internamente en metaShape como “MS 001”, el compuesto se está desarrollando como una co-terapia oral de primera clase para agonistas del receptor GLP-1, como el semaglutida, destinada a mejorar la selectividad de la reducción del tejido adiposo y la durabilidad de la pérdida de peso.
En estudios preclínicos dirigidos por metaShape, se demostró que MS 001 aumentaba los niveles de inosina y dinucleótido de nicotinamida y adenina (NAD+), lo que respalda una función mitocondrial mejorada, un mayor gasto energético en el tejido adiposo y una eficiencia metabólica más amplia. En consonancia con estos efectos, el tratamiento con MS 001 en ratones mantenidos con una dieta altamente obesogénica se asoció con mejores resultados de pérdida de peso y una recuperación de peso atenuada tras la retirada del GLP-1.
Tras la adquisición por parte de Helix de los activos y derechos relacionados de Laevoroc Immunology AG en noviembre de 2024, según enmienda, Helix se convirtió en el licenciante sucesor en virtud del Acuerdo.i De acuerdo con los términos previamente acordados, las partes han extendido el período de opción hasta el 31 de diciembre de 2028, proporcionando un plazo adicional para avanzar en las actividades de investigación y apoyar la progresión del programa hacia el desarrollo en etapa clínica. Para Helix, la extensión preserva la opcionalidad a largo plazo en indicaciones metabólicas de alto valor, manteniendo al mismo tiempo un enfoque estratégico claro en desbloquear el potencial de sus activos oncológicos en cánceres difíciles de tratar.
“La extensión de este acuerdo coincide con un período de progreso significativo para metaShape”, dijo Randall Riggs, MBA, CEO de metaShape. “Estamos entusiasmados con los avances en curso en torno a MS 001 y esperamos compartir más a medida que el programa continúe avanzando”.
“Desde la perspectiva de Helix, la decisión de extender este acuerdo se basa en la calidad de los datos preclínicos emergentes en torno a MS 001, particularmente sus efectos en la biología del NAD⁺ y la reprogramación del metabolismo de las grasas”, dijo Thomas Mehrling, MD, PhD, CEO de Helix BioPharma. “Estamos entusiasmados por el potencial de este compuesto para beneficiar a pacientes en distintos entornos de enfermedad, con enfoques de dosificación y desarrollo diseñados para reflejar las necesidades únicas de cada indicación. Este programa también refuerza la amplitud de la ciencia de Helix y su capacidad para generar valor más allá de la oncología”.
Acerca de MetaShape Pharma
MetaShape Pharma es una compañía biofarmacéutica de propiedad privada fundada en 2023 sobre una premisa audaz: la disfunción metabólica es un problema solucionable, si lo tratamos en su raíz. La Compañía está desarrollando terapias metabólicas de primera clase diseñadas para superar las limitaciones de los tratamientos actuales basados en GLP-1. Su programa principal, MS 001 (hemiglutarato de ulodesina), es una co-terapia oral de molécula pequeña en etapa preclínica diseñada para reprogramar el metabolismo de las grasas para mejorar la pérdida de peso selectiva de grasa, preservar la masa muscular y reducir la recuperación de peso, apoyando resultados más duraderos en la obesidad y la enfermedad cardiometabólica. Obtenga más información en www.metashapepharma.com.
Acerca de Helix BioPharma
Helix BioPharma es una compañía de oncología que innova desde la fortaleza para aportar soluciones a corto plazo para los cánceres más difíciles de tratar de hoy. La cartera de la Compañía está liderada por Tumor Defense Breaker™ L-DOS47, un conjugado anticuerpo-enzima en etapa clínica diseñado para preparar tumores que expresan CEACAM6 para una mayor sensibilidad a la terapia y aumentar la efectividad de los tratamientos contra el cáncer más avanzados de hoy. L-DOS47 ha completado estudios de Fase Ib en cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) y comparte su base de focalización en CEACAM6 con los conjugados anticuerpo-fármaco (ADC) bi-específicos de próxima generación de Helix, actualmente en descubrimiento. La Compañía también avanza dos candidatos pre-IND: (i) LEUMUNA™, un modulador oral del punto de control inmunitario destinado a lograr una remisión duradera en la recaída de leucemia postrasplante, y (ii) GEMCEDA™, un profármaco oral de gemcitabina de primera clase con biodisponibilidad a la par de la IV, diseñado para ampliar las opciones de tratamiento para cánceres avanzados.
Helix cotiza en TSX (HBP), OTC PINK (HBPCD) y FWB (HBP0). Para más información, visite: https://www.helixbiopharma.com/
Para más información, por favor contacte:
Helix BioPharma Corp.
Bay Adelaide Centre - North Tower
40 Temperance Street, Suite 2700
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Jacek Antas, Director
corporate@helixbiopharma.com
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REFERENCIAS
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