Helix BioPharma Corp. annonce ses résultats de fin d'exercice 2026

VANCOUVER, C.-B. - 29 octobre 2026 (NEWMEDIAWIRE) - Helix BioPharma Corp. (TSX : « HBP », OTC : « HBPCF », FRANCFORT : « HBP0 ») (« Helix » ou la « Société »), une société d'oncologie au stade clinique qui développe de nouvelles thérapies pour les cancers difficiles à traiter, a annoncé aujourd'hui ses résultats financiers pour l'exercice 2026 clos le 31 juillet 2026.

Aperçu

La Société a déclaré une perte nette et une perte globale totale de 3 354 000 $ pour l'exercice clos le 31 juillet 2026 (31 juillet 2025 : 5 205 000 $) et une perte de 0,04 $ par action ordinaire (31 juillet 2025 : perte de 0,09 $ par action ordinaire).

Développement clinique

Au cours de l'exercice 2026 et après la fin de l'exercice, la Société a rapporté les développements suivants relatifs à ses programmes cliniques, ses activités de recherche et sa direction scientifique et clinique :

- Le 17 août 2026, la Société a annoncé la nomination de Markus Loeffler, MD, MBA, au poste de chef de la direction médicale. Le Dr Loeffler apporte plus de 30 ans d'expérience dans le développement de médicaments oncologiques et supervisera l'avancement clinique du portefeuille de la Société.

- Le 30 juin 2026, la Société a annoncé les nominations de Helen Middleton au poste de conseillère juridique générale et de David Browning au poste de vice-président des opérations cliniques. Les deux personnes nommées apportent plus de 30 ans d'expérience dans leurs domaines respectifs, renforçant les capacités juridiques, de gouvernance et de développement clinique de la Société.

- Le 24 février 2026, la Société a annoncé la présentation de données de son programme de conjugué anticorps-médicament (ADC) dirigé contre CEACAM6 lors de la 16e conférence annuelle World ADC London. La présentation, donnée par le Dr Jonathan Davis, directeur de la découverte d'ADC, a mis en évidence le potentiel thérapeutique de CEACAM6 dans plusieurs cancers épithéliaux et des données précliniques démontrant le profil de liaison tumorale sélective du VHH anti-CEACAM6 (nanocorps) propriétaire de la Société.

- Le 5 février 2026, la Société a annoncé la prolongation de son accord de recherche et d'option exclusive avec metaShape Pharma AG couvrant LEUMUNA™ pour les maladies liées au tissu adipeux et métaboliques jusqu'au 31 décembre 2028. Aux termes de l'accord, metaShape développe le composé, désigné MS 001, comme co-thérapie orale pour les agonistes du récepteur GLP-1, avec des données précliniques démontrant une amélioration des résultats de perte de poids et une réduction de la reprise de poids après le retrait du GLP-1. La prolongation préserve l'optionalité stratégique de la Société dans les indications métaboliques tout en lui permettant de maintenir son objectif principal sur les applications oncologiques du composé.

- Le 13 août 2025, la Société a annoncé la publication d'un article évalué par des pairs dans Frontiers in Oncology rapportant les résultats d'une étude clinique de phase I/II précédemment complétée sur le L-DOS47 en monothérapie chez des patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) avancé, intitulé « Safety of unconventional antibody-drug conjugate L-DOS47 in a Phase I/II monotherapy study targeting advanced NSCLC ».

- Le 8 août 2025, la Société a reçu des commentaires écrits positifs et constructifs de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis sur la conception de l'étude LDOS007, avant une réunion de fin de phase I (EOPI) prévue avec la FDA par vidéoconférence le 13 août 2025. LDOS007 est une nouvelle étude de phase Ib/phase II randomisée, ouverte, visant à évaluer le L-DOS47 en association avec le pembrolizumab en tant que thérapie de première ligne dans le CPNPC, actuellement au stade de la planification. Comme la FDA a indiqué que la Société pouvait procéder sans la réunion si les commentaires écrits étaient suffisamment clairs, et étant donné qu'aucune discussion supplémentaire n'a été jugée nécessaire, la Société a choisi de renoncer à la vidéoconférence au profit de la préparation de la demande d'essai clinique (CTA) comme prochaine étape de ses interactions avec l'Agence.

Développement corporatif

- Le 28 septembre 2026, la Société a annoncé les nominations de Karen Krumeich, Jamieson Bondarenko, CFA, CMT, Charmaine Lykins, MBA, et Dirk Brockstedt, PhD, à son conseil d'administration, Mme Krumeich assumant le rôle de présidente. La Société a également annoncé les démissions de Jacek Antas, Malgorzata Laube et Jerzy Leszczynski. À la suite de ces changements, le conseil comprend six administrateurs, dont cinq sont indépendants. La Société a également reconstitué son comité d'audit, composé de trois administrateurs indépendants : Karen Krumeich comme présidente, Zachary T. Stadnyk et Jamieson Bondarenko.

- Le 14 août 2026, la Société a annoncé la démission de Janusz Grabski de son conseil d'administration et la nomination du chef de la direction (CEO) Thomas Mehrling, MD, PhD, en tant qu'administrateur.

- Le 12 juin 2026, la Société a annoncé le dépôt de ses états financiers intermédiaires non audités pour les périodes de trois et neuf mois closes le 30 avril 2026, ainsi que du rapport de gestion (MD&A) et des certifications du CEO et du CFO s'y rapportant. Les dépôts ont été rendus disponibles sur SEDAR+ et sur le site Web de la Société.

- Le 27 mai 2026, la Société a émis des débentures convertibles non garanties d'un principal total de 3 673 000 $. Les débentures portent un intérêt simple de 25 % par an, arrivent à échéance le 27 juillet 2027 et sont convertibles au gré du porteur à l'échéance, le principal étant convertible à 1,42 $ par action ordinaire.

- Le 22 mai 2026, la Société a annoncé l'attribution de 1 297 000 options d'achat d'actions incitatives à un prix d'exercice de 1,63 $ par action ordinaire, expirant le 21 mai 2031. La Société a également annoncé l'annulation de 2 200 000 options d'achat d'actions précédemment attribuées et détenues par un administrateur, exerçables à 1,10 $ par action ordinaire, entraînant une réduction nette de 903 000 options d'achat d'actions en circulation.

- Le 13 mai 2026, la Société a annoncé la nomination de Zachary T. Stadnyk, ancien responsable des sciences de la vie à la TSX et à la TSXV, à son conseil d'administration, et de Natalia L. Butterworth, professionnelle expérimentée en gouvernance d'entreprise, au poste de secrétaire corporative. La Société a également annoncé son intention de déménager son bureau des statuts et registres de Toronto à Vancouver, en Colombie-Britannique.

- Le 16 mars 2026, la Société a annoncé le dépôt de ses états financiers intermédiaires non audités pour les périodes de trois et six mois closes le 31 janvier 2026, ainsi que du MD&A et des certifications du CEO et du CFO s'y rapportant. Les dépôts ont été rendus disponibles sur SEDAR+ et sur le site Web de la Société.

- Le 30 janvier 2026, la Société a annoncé les résultats de vote de son assemblée générale annuelle et spéciale des actionnaires, lors de laquelle toutes les résolutions ont été approuvées avec plus de 99,99 % des voix exprimées en faveur, y compris la réélection de quatre administrateurs, la nomination de Clearhouse LLP à titre de vérificateur et un projet de regroupement d'actions à un ratio pouvant aller jusqu'à cinq actions ordinaires avant regroupement pour une action ordinaire après regroupement, le ratio final devant être déterminé par le conseil d'administration. Au total, 61 885 815 actions ordinaires ont été votées, représentant 81,03 % des actions émises et en circulation de la Société.

- Le 15 décembre 2025, la Société a annoncé le dépôt de ses états financiers intermédiaires non audités pour la période de trois mois close le 31 octobre 2025, ainsi que du MD&A et des certifications du CEO et du CFO s'y rapportant. Les dépôts ont été rendus disponibles sur SEDAR+ et sur le site Web de la Société.

- Le 3 décembre 2025, la Société a conclu une convention de souscription pour un financement en fonds propres proposé de 33 370 000 $. Le souscripteur a par la suite déclaré faillite et, par conséquent, le financement n'a pas été conclu.

- Le 29 octobre 2025, la Société a annoncé ses résultats financiers pour l'exercice clos le 31 juillet 2025, rapportant une perte nette de 5 205 000 $ (0,09 $ par action), comparativement à 9 264 000 $ (0,21 $ par action) pour l'exercice 2024.

- Le 6 octobre 2025, la Société a publié une déclaration en réponse à l'activité récente du marché, annonçant qu'elle n'avait connaissance d'aucune information importante non divulguée qui expliquerait l'augmentation du cours du marché et du volume de négociation de ses actions ordinaires.

- Le 9 septembre 2025, la Société a annoncé sa participation au Q3 2025 Investor Summit Virtual les 16 et 17 septembre 2025, où le CEO Thomas Mehrling, MD, PhD, devait présenter les préparatifs en cours de la Société pour LDOS007.

- Le 5 septembre 2025, la Société a annoncé qu'elle ne donnerait pas suite à la facilité de souscription par prélèvement d'actions précédemment annoncée avec GEM Global Yield LLC SCS et GEM Yield Bahamas Limited (ensemble, « GEM »), étant donné que la Société a déterminé que la facilité GEM ne correspondait plus à sa stratégie de capitalisation ni à son engagement à maximiser la valeur à long terme pour les actionnaires.

- Le 22 août 2025, la Société a clôturé son placement privé sans intermédiaire de 2 222 333 actions ordinaires de la Société à un prix de 0,75 $ par action ordinaire pour un produit brut de 1 667 000 $.

Recherche et développement

Les charges de recherche et développement pour l'exercice clos le 31 juillet 2026 se sont élevées à 1 620 000 $ (2025 : 3 558 000 $). Le tableau suivant présente les charges de recherche et développement pour l'exercice courant et l'exercice comparatif (en milliers de dollars canadiens) :

Tableau 1

Les dépenses de recherche et développement pour l'exercice clos le 31 juillet 2026, comparativement à l'exercice clos le 31 juillet 2025, ont diminué de 1 938 000 $ ou 54 %. La variation des dépenses au cours de l'exercice est principalement attribuable à une réduction de 1 771 000 $ des dépenses des programmes de recherche et développement, reflétant la cessation progressive des activités de développement clinique antérieures, y compris l'étude LDOS006 dans l'adénocarcinome pancréatique métastatique, et le report de l'engagement avec des prestataires de services externes pour la prochaine phase de développement du L-DOS47 et d'autres programmes du portefeuille en attendant un financement réussi. D'autres réductions des salaires et avantages sociaux, principalement dues à la fermeture du laboratoire d'Edmonton, et des charges de rémunération à base d'actions plus faibles en raison du calendrier d'attribution des options d'achat d'actions ont également contribué à la diminution, partiellement compensées par des crédits d'impôt à l'investissement en recherche et développement plus faibles.

Exploitation, frais généraux et administration

Les charges d'exploitation, frais généraux et administration pour l'exercice clos le 31 juillet 2026 se sont élevées à 2 019 000 $ (2025 : 1 839 000 $). Le tableau suivant présente les charges d'exploitation, frais généraux et administration pour l'exercice courant et l'exercice comparatif (en milliers de dollars canadiens) :

Tableau 2

Les charges d'exploitation, frais généraux et administration pour l'exercice clos le 31 juillet 2026, comparativement à l'exercice clos le 31 juillet 2025, ont augmenté de 180 000 $ ou 10 %, principalement en raison de charges de rémunération à base d'actions plus élevées associées à l'attribution de 1 297 000 options d'achat d'actions en mai 2026, dont 490 000 ont été acquises immédiatement, et de charges de salaires et avantages sociaux plus élevées reflétant l'incidence pour l'année complète des dirigeants nommés en 2025. Ces augmentations ont été partiellement compensées par des charges d'exploitation, frais généraux et administration plus faibles résultant de changements de prestataires de services comptables et d'une activité opérationnelle réduite, ainsi que par des honoraires d'administrateurs et des frais de relations avec les investisseurs plus faibles.

Liquidité et ressources en capital

Depuis sa création, la Société a principalement financé ses opérations par des ventes publiques et privées d'actions et, plus récemment, par l'émission de débentures convertibles. La Société ne dispose d'aucune facilité de crédit. La Société gère son risque de liquidité en surveillant continuellement les prévisions et les flux de trésorerie réels des opérations, les activités d'investissement et de financement anticipées et ses obligations financières contractuelles, y compris le principal et les intérêts payables sur ses débentures convertibles en circulation.

La Société a déclaré une perte nette et une perte globale totale de 3 354 000 $ ou 0,04 $ par action ordinaire pour l'exercice clos le 31 juillet 2026 (31 juillet 2025 : 5 205 000 $ ou 0,09 $ par action ordinaire). Au 31 juillet 2026, la Société présentait un déficit de fonds de roulement de 4 181 000 $, des capitaux propres de 14 208 000 $ et un déficit accumulé de 219 230 000 $.

Le 27 mai 2026, la Société a annoncé la clôture d'un placement privé sans intermédiaire de débentures convertibles non garanties d'un montant principal total de 3 673 000 $. Les débentures portent un intérêt simple au taux de 25 % par an, payable à l'échéance le 27 juillet 2027. Au gré du porteur, le principal est convertible à l'échéance en actions ordinaires à un prix de conversion de 1,42 $ par action, tandis que les intérêts courus sont convertibles au plus élevé de 1,42 $ ou du cours moyen pondéré par le volume sur cinq jours moins la décote de 20 % permise par la TSX.

Au cours de l'exercice clos le 31 juillet 2026, la Société a signé une lettre d'intention avec Alumni Capital Limited concernant une transaction de financement potentielle. Conformément aux obligations de confidentialité de la Société, les conditions commerciales spécifiques de la lettre d'intention et de la transaction potentielle ne sont pas divulguées.

Le 3 décembre 2025, la Société a conclu une convention de souscription avec Quantum Global Ventures AG pour l'achat de 18 538 889 actions ordinaires à 1,80 $ par action, pour un produit brut attendu de 33 370 000 $. La convention de souscription a été dûment signée par les deux parties. Cependant, le souscripteur a par la suite déclaré faillite et la Société n'a reçu aucun produit de souscription. Par conséquent, le financement n'a pas été conclu.

Au cours de l'exercice clos le 31 juillet 2026, 2 220 000 options d'achat d'actions ont été annulées ou ont expiré et aucune option d'achat d'actions n'a été exercée. Tous les 2 031 411 bons de souscription en circulation ont expiré sans être exercés. Le 21 mai 2026, la Société a attribué 1 297 000 options d'achat d'actions avec un prix d'exercice de 1,63 $ par action ordinaire, expirant le 21 mai 2031. Au 31 juillet 2026, 2 283 667 options d'achat d'actions étaient en circulation, dont 1 476 667 étaient exerçables.

Le 22 août 2025, la Société a clôturé un placement privé sans intermédiaire pour un produit brut de 1 667 000 $ provenant de l'émission de 2 222 333 actions ordinaires à un prix de 0,75 $ par action ordinaire.

Après le 31 juillet 2026, le 11 septembre 2026, 500 000 options d'achat d'actions ont expiré sans être exercées, laissant 1 783 667 options d'achat d'actions en circulation. Le 28 septembre 2026, le conseil a prolongé jusqu'au 17 septembre 2028 la période d'exercice de 500 000 options d'achat d'actions acquises avec des prix d'exercice de 1,10 $ et 1,30 $ détenues par trois administrateurs qui ont démissionné le 17 septembre 2026 ; la juste valeur supplémentaire sera comptabilisée au cours de l'exercice se terminant le 31 juillet 2027. Le cours de clôture des actions ordinaires de la Société à la TSX était de 0,92 $ le 8 octobre 2026, inférieur au prix de conversion des débentures de 1,42 $.

Au 31 juillet 2026, la Société disposait de réserves de trésorerie de 804 000 $, insuffisantes pour répondre à ses besoins anticipés en fonds de roulement et en dépenses d'investissement au cours des douze prochains mois ou pour mener à bien ses initiatives de recherche et développement en cours. Dans la mesure où la Société ne croit pas disposer de liquidités suffisantes pour faire face à ses obligations actuelles, la direction considère qu'il est de la plus haute importance de se procurer des fonds supplémentaires principalement par le biais d'arrangements en fonds propres.

La Société continue d'évaluer des options de financement pour soutenir ses opérations en cours et ses activités de développement planifiées. Sa stratégie de financement actuelle prévoit l'obtention d'un financement relais pour soutenir les objectifs corporatifs à court terme et se préparer à un financement ultérieur plus important destiné à financer les prochaines étapes du développement clinique, y compris l'étude prévue de phase Ib/phase II randomisée du L-DOS47 en association avec le pembrolizumab dans le cancer du poumon non à petites cellules de première ligne. Le calendrier et l'exécution de ces activités demeurent subordonnés à l'obtention d'un financement suffisant et au respect des exigences réglementaires et de développement applicables.

L'état de la situation financière et l'état de la perte nette et de la perte globale de la Société pour les exercices 2026 et 2025 sont résumés ci-dessous :

Tableau 3

Les états financiers de la Société, le rapport de gestion et la notice annuelle seront déposés sous le profil de la Société sur SEDAR+ à https://www.sedarplus.ca/, ainsi que sur le site Web de la Société à www.helixbiopharma.com.

À propos de Helix BioPharma Corp.

Helix BioPharma Corp. est une société d'oncologie au stade clinique axée sur le développement de thérapies pour des populations de patients mal desservies atteintes de cancers difficiles à traiter. Le portefeuille de la Société est mené par le L-DOS47, un conjugué anticorps-enzyme au stade clinique développé comme thérapie combinée pour le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC). D'autres candidats du portefeuille comprennent LEUMUNA™, un modulateur oral de point de contrôle immunitaire pré-IND pour la rechute de leucémie post-transplantation, et GEMCEDA™, une prodrogue de gemcitabine pré-IND pour les tumeurs solides avancées.

Les actions ordinaires de Helix BioPharma sont inscrites à la Bourse de Toronto (TSX : HBP), cotées sur le marché OTC Pink (HBPCF) et inscrites à la Bourse de Francfort (FWB : HBP0). Pour plus d'informations, veuillez visiter : https://www.helixbiopharma.com/

Pour plus d'informations, veuillez contacter :

Helix BioPharma Corp.
789 West Pender Street, Suite 480
Vancouver, Colombie-Britannique
V6C 1H2
Tél. : +1 857 208 7687
Thomas Mehrling, M.D., Ph.D., chef de la direction et administrateur
[email protected]

Énoncés prospectifs et risques et incertitudes

Le présent communiqué de presse contient des énoncés prospectifs et des informations prospectives (collectivement, les « énoncés prospectifs ») au sens des lois canadiennes sur les valeurs mobilières applicables. Les énoncés prospectifs sont des énoncés et des informations qui ne constituent pas des faits historiques mais qui comprennent plutôt des projections et estimations financières, des énoncés concernant les plans, objectifs, buts, intentions et attentes à l'égard des activités futures de la Société, de ses opérations, de sa recherche et développement, de ses plans de financement et de sa capacité à obtenir des capitaux supplémentaires, y compris le financement relais prévu par la Société et un financement ultérieur potentiel, ainsi que ses activités relatives à Tumor Defense Breaker™ L-DOS47, LEUMUNA™ et GEMCEDA™. Les énoncés prospectifs peuvent en outre être identifiés par l'utilisation d'une terminologie prospective telle que « en cours », « estime », « s'attend », ou la forme négative de ces termes ou toute autre variation de ceux-ci ou une terminologie comparable se référant à des événements ou résultats futurs, ou que des événements ou conditions « se produiront », « pourraient », « devraient » ou « pourraient » se produire ou être atteints, ou une terminologie comparable se référant à des événements ou résultats futurs.

Les énoncés prospectifs sont nécessairement fondés sur un certain nombre d'estimations et d'hypothèses que la Société considère comme appropriées et raisonnables à la date à laquelle ces informations sont données, y compris des hypothèses concernant la capacité de la Société à obtenir un financement supplémentaire, à faire progresser ses programmes de développement clinique, à obtenir les approbations réglementaires nécessaires et à exécuter sa stratégie commerciale. Les énoncés prospectifs sont soumis à des risques connus et inconnus, à des incertitudes et à d'autres facteurs, dont beaucoup échappent au contrôle de la Société, qui peuvent faire en sorte que les résultats, performances ou réalisations réels diffèrent sensiblement de ceux exprimés ou implicites dans ces énoncés. Ces facteurs comprennent, sans limitation, les risques liés à la capacité de la Société à obtenir un financement suffisant à des conditions acceptables, sa capacité à poursuivre ses activités, le calendrier et l'issue des activités de développement clinique, les approbations réglementaires et d'autres risques décrits dans les documents de divulgation continue de la Société déposés sur SEDAR+ à www.sedarplus.ca.

Aucune assurance ne peut être donnée que les événements ou résultats anticipés par les énoncés prospectifs se produiront. Les énoncés prospectifs contenus dans le présent communiqué de presse sont faits à la date de cette annonce, et la Société n'assume aucune obligation de les mettre à jour, sauf si la loi applicable l'exige.

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