Helix BioPharma Corp. Gibt Ergebnisse Zum Geschäftsjahresende 2026 Bekannt

VANCOUVER, BC – 29. Oktober 2026 (NEWMEDIAWIRE) – Helix BioPharma Corp. (TSX: „HBP“, OTC: „HBPCF“, FRANKFURT: „HBP0“) („Helix“ oder die „Gesellschaft“), ein onkologisches Unternehmen in der klinischen Phase, das neuartige Therapien für schwer zu behandelnde Krebserkrankungen entwickelt, gab heute die Finanzergebnisse für das am 31. Juli 2026 endende Geschäftsjahr 2026 bekannt.

Überblick

Die Gesellschaft verzeichnete für das am 31. Juli 2026 endende Jahr einen Nettoverlust und einen Gesamtverlust von 3.354.000 USD (31. Juli 2025: 5.205.000 USD) sowie einen Verlust von 0,04 USD pro Stammaktie (31. Juli 2025: Verlust von 0,09 USD pro Stammaktie).

Klinische Entwicklung

Im Geschäftsjahr 2026 und nach dem Jahresende berichtete die Gesellschaft über die folgenden Entwicklungen im Zusammenhang mit ihren klinischen Programmen, Forschungsaktivitäten sowie ihrer wissenschaftlichen und klinischen Leitung:

- Am 17. August 2026 gab die Gesellschaft die Ernennung von Markus Loeffler, MD, MBA, zum Chief Medical Officer bekannt. Dr. Loeffler bringt über 30 Jahre Erfahrung in der onkologischen Arzneimittelentwicklung mit und wird die klinische Weiterentwicklung der Pipeline der Gesellschaft überwachen.

- Am 30. Juni 2026 gab die Gesellschaft die Ernennungen von Helen Middleton zur General Counsel und David Browning zum Vice President of Clinical Operations bekannt. Beide Ernannte bringen über 30 Jahre Erfahrung in ihren jeweiligen Bereichen mit und stärken die rechtlichen, Governance- und klinischen Entwicklungskapazitäten der Gesellschaft.

- Am 24. Februar 2026 gab die Gesellschaft die Präsentation von Daten aus ihrem auf CEACAM6 gerichteten Antibody-Drug-Conjugate-(ADC)-Programm auf der 16. jährlichen World ADC London-Konferenz bekannt. Die von Dr. Jonathan Davis, Director of ADC Discovery, gehaltene Präsentation hob das therapeutische Potenzial von CEACAM6 bei mehreren epithelialen Krebsarten und präklinische Daten hervor, die das tumorselektive Bindungsprofil des proprietären Anti-CEACAM6-VHH (Nanobody) der Gesellschaft zeigen.

- Am 5. Februar 2026 gab die Gesellschaft die Verlängerung ihrer Forschungs- und exklusiven Optionsvereinbarung mit der metaShape Pharma AG für LEUMUNA™ für fettgewebsbedingte und metabolische Erkrankungen bis zum 31. Dezember 2028 bekannt. Im Rahmen der Vereinbarung entwickelt metaShape die Verbindung, die als MS 001 bezeichnet wird, als orale Co-Therapie für GLP-1-Rezeptoragonisten, wobei präklinische Daten verbesserte Gewichtsverluste und eine geringere Gewichtszunahme nach GLP-1-Entzug zeigen. Die Verlängerung wahrt die strategische Optionalität der Gesellschaft bei metabolischen Indikationen und ermöglicht es ihr, ihren primären Fokus auf die onkologischen Anwendungen der Verbindung beizubehalten.

- Am 13. August 2025 gab die Gesellschaft die Veröffentlichung eines peer-reviewten Artikels in Frontiers in Oncology bekannt, in dem Ergebnisse einer zuvor abgeschlossenen klinischen Phase-I/II-Studie mit L-DOS47 als Monotherapie bei Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) mit dem Titel „Safety of unconventional antibody-drug conjugate L-DOS47 in a Phase I/II monotherapy study targeting advanced NSCLC“ berichtet wurden.

- Am 8. August 2025 erhielt die Gesellschaft positives und konstruktives schriftliches Feedback der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zum Studiendesign von LDOS007 vor einem geplanten End-of-Phase-I-(EOPI)-Meeting, das für den 13. August 2025 per Videokonferenz mit der FDA angesetzt war. LDOS007 ist eine neue offene Phase-Ib/randomisierte Phase-II-Studie zur Bewertung von L-DOS47 in Kombination mit Pembrolizumab als Erstlinientherapie bei NSCLC, die sich derzeit in der Planungsphase befindet. Da die FDA anzeigte, dass die Gesellschaft ohne das Meeting fortfahren könne, wenn das schriftliche Feedback ausreichend klar sei, und da keine zusätzliche Diskussion für erforderlich erachtet wurde, entschied sich die Gesellschaft, auf die Videokonferenz zu verzichten und stattdessen den Clinical Trial Application (CTA) als nächsten Schritt ihrer Interaktionen mit der Behörde vorzubereiten.

Unternehmensentwicklung

- Am 28. September 2026 gab die Gesellschaft die Ernennungen von Karen Krumeich, Jamieson Bondarenko, CFA, CMT, Charmaine Lykins, MBA, und Dirk Brockstedt, PhD, in ihren Board of Directors bekannt, wobei Frau Krumeich die Rolle der Vorsitzenden übernimmt. Die Gesellschaft gab zudem die Rücktritte von Jacek Antas, Malgorzata Laube und Jerzy Leszczynski bekannt. Nach diesen Änderungen besteht der Board aus sechs Direktoren, von denen fünf unabhängig sind. Die Gesellschaft hat zudem ihren Audit Committee neu konstituiert, bestehend aus drei unabhängigen Direktoren: Karen Krumeich als Vorsitzende, Zachary T. Stadnyk und Jamieson Bondarenko.

- Am 14. August 2026 gab die Gesellschaft den Rücktritt von Janusz Grabski aus ihrem Board of Directors und die Ernennung des Chief Executive Officer (CEO) Thomas Mehrling, MD, PhD, zum Direktor bekannt.

- Am 12. Juni 2026 gab die Gesellschaft die Einreichung ihrer ungeprüften Zwischenfinanzberichte für die Drei- und Neunmonatszeiträume zum 30. April 2026 zusammen mit der zugehörigen Management’s Discussion and Analysis (MD&A) sowie den CEO- und CFO-Zertifizierungen bekannt. Die Einreichungen wurden auf SEDAR+ und der Website der Gesellschaft verfügbar gemacht.

- Am 27. Mai 2026 begab die Gesellschaft unbesicherte Wandelschuldverschreibungen mit einem Gesamtnennbetrag von 3.673.000 USD. Die Schuldverschreibungen tragen einfache Zinsen von 25 % pro Jahr, sind am 27. Juli 2027 fällig und nach Wahl des Inhabers bei Fälligkeit wandelbar, wobei der Nennbetrag zu 1,42 USD pro Stammaktie wandelbar ist.

- Am 22. Mai 2026 gab die Gesellschaft die Gewährung von 1.297.000 Incentive-Aktienoptionen mit einem Ausübungspreis von 1,63 USD pro Stammaktie bekannt, die am 21. Mai 2031 verfallen. Die Gesellschaft gab zudem die Stornierung von 2.200.000 zuvor gewährten, von einem Direktor gehaltenen Aktienoptionen mit einem Ausübungspreis von 1,10 USD pro Stammaktie bekannt, was zu einer Nettoverringerung der ausstehenden Aktienoptionen um 903.000 führte.

- Am 13. Mai 2026 gab die Gesellschaft die Ernennung von Zachary T. Stadnyk, ehemaliger Head of Life Sciences bei der TSX und TSXV, in ihren Board of Directors sowie von Natalia L. Butterworth, einer erfahrenen Fachkraft für Corporate Governance, zur Corporate Secretary bekannt. Die Gesellschaft gab zudem Pläne bekannt, ihren eingetragenen Sitz und ihr Aktenbüro von Toronto nach Vancouver, British Columbia, zu verlegen.

- Am 16. März 2026 gab die Gesellschaft die Einreichung ihrer ungeprüften Zwischenfinanzberichte für die Drei- und Sechsmonatszeiträume zum 31. Januar 2026 zusammen mit der zugehörigen MD&A sowie den CEO- und CFO-Zertifizierungen bekannt. Die Einreichungen wurden auf SEDAR+ und der Website der Gesellschaft verfügbar gemacht.

- Am 30. Januar 2026 gab die Gesellschaft die Abstimmungsergebnisse ihrer ordentlichen und außerordentlichen Hauptversammlung der Aktionäre bekannt, auf der alle Beschlüsse mit über 99,99 % der abgegebenen Stimmen angenommen wurden, darunter die Wiederwahl von vier Direktoren, die Ernennung von Clearhouse LLP zum Auditor und eine vorgeschlagene Aktienkonsolidierung im Verhältnis von bis zu fünf Vor-Konsolidierungs-Stammaktien für eine Nach-Konsolidierungs-Stammaktie, wobei das endgültige Verhältnis vom Board of Directors festgelegt wird. Insgesamt wurden 61.885.815 Stammaktien abgestimmt, was 81,03 % der ausgegebenen und ausstehenden Aktien der Gesellschaft entspricht.

- Am 15. Dezember 2025 gab die Gesellschaft die Einreichung ihrer ungeprüften Zwischenfinanzberichte für den Dreimonatszeitraum zum 31. Oktober 2025 zusammen mit der zugehörigen MD&A sowie den CEO- und CFO-Zertifizierungen bekannt. Die Einreichungen wurden auf SEDAR+ und der Website der Gesellschaft verfügbar gemacht.

- Am 3. Dezember 2025 schloss die Gesellschaft eine Zeichnungsvereinbarung für eine geplante Eigenkapitalfinanzierung in Höhe von 33.370.000 USD ab. Der Zeichner meldete später Insolvenz an, und infolgedessen wurde die Finanzierung nicht abgeschlossen.

- Am 29. Oktober 2025 gab die Gesellschaft ihre Finanzergebnisse für das am 31. Juli 2025 endende Geschäftsjahr bekannt und berichtete einen Nettoverlust von 5.205.000 USD (0,09 USD pro Aktie) im Vergleich zu 9.264.000 USD (0,21 USD pro Aktie) im Geschäftsjahr 2024.

- Am 6. Oktober 2025 gab die Gesellschaft eine Erklärung als Reaktion auf die jüngste Marktaktivität ab und erklärte, dass ihr keine wesentlichen nicht offengelegten Informationen bekannt seien, die den Anstieg des Marktpreises und des Handelsvolumens ihrer Stammaktien erklären würden.

- Am 9. September 2025 gab die Gesellschaft ihre Teilnahme am Q3 2025 Investor Summit Virtual am 16.–17. September 2025 bekannt, bei dem CEO Thomas Mehrling, MD, PhD, die laufenden Vorbereitungen der Gesellschaft für LDOS007 vorstellen sollte.

- Am 5. September 2025 gab die Gesellschaft bekannt, dass sie die zuvor angekündigte Eigenkapital-Drawdown-Zeichnungsfazilität mit GEM Global Yield LLC SCS und GEM Yield Bahamas Limited (zusammen „GEM“) nicht weiterverfolgen wird, da die Gesellschaft feststellte, dass die GEM-Fazilität nicht mehr mit ihrer Kapitalstrategie oder ihrem Engagement für die Maximierung des langfristigen Aktionärswerts übereinstimmt.

- Am 22. August 2025 schloss die Gesellschaft ihre nicht vermittelte Privatplatzierung von 2.222.333 Stammaktien der Gesellschaft zu einem Preis von 0,75 USD pro Stammaktie mit einem Bruttoerlös von 1.667.000 USD ab.

Forschung & Entwicklung

Die Aufwendungen für Forschung & Entwicklung für das am 31. Juli 2026 endende Jahr beliefen sich auf insgesamt 1.620.000 USD (2025: 3.558.000 USD). Die folgende Tabelle zeigt die Forschungs- und Entwicklungsaufwendungen für das aktuelle und das Vergleichsjahr (in Tausend kanadischen Dollar):

Tabelle 1

Die Forschungs- und Entwicklungsaufwendungen für das am 31. Juli 2026 endende Jahr verringerten sich im Vergleich zum am 31. Juli 2025 endenden Jahr um 1.938.000 USD oder 54 %. Die Veränderung der Ausgaben während des Jahres war hauptsächlich auf eine Verringerung der Ausgaben für Forschungs- und Entwicklungsprogramme um 1.771.000 USD zurückzuführen, was die Abwicklung früherer klinischer Entwicklungsaktivitäten, einschließlich der LDOS006-Studie bei metastasiertem Pankreasadenokarzinom, und die Zurückstellung der Beauftragung externer Dienstleister für die nächste Entwicklungsphase von L-DOS47 und anderen Pipeline-Programmen bis zu einer erfolgreichen Mittelbeschaffung widerspiegelt. Zusätzliche Verringerungen bei Gehältern und Sozialleistungen, die hauptsächlich auf die Schließung des Labors in Edmonton zurückzuführen sind, sowie niedrigere aktienbasierte Vergütungsaufwendungen aufgrund des Zeitpunkts der Aktienoptionsgewährungen trugen ebenfalls zum Rückgang bei, teilweise ausgeglichen durch niedrigere Forschungs- und Entwicklungs-Investitionssteuergutschriften.

Betrieb, Allgemeines und Verwaltung

Die Betriebs-, allgemeinen und Verwaltungsaufwendungen für das am 31. Juli 2026 endende Jahr beliefen sich auf insgesamt 2.019.000 USD (2025: 1.839.000 USD). Die folgende Tabelle zeigt die Betriebs-, allgemeinen und Verwaltungsaufwendungen für das aktuelle und das Vergleichsjahr (in Tausend kanadischen Dollar):

Tabelle 2

Die Betriebs-, allgemeinen und Verwaltungsaufwendungen für das am 31. Juli 2026 endende Jahr erhöhten sich im Vergleich zum am 31. Juli 2025 endenden Jahr um 180.000 USD oder 10 %, hauptsächlich aufgrund höherer aktienbasierter Vergütungsaufwendungen im Zusammenhang mit der Gewährung von 1.297.000 Aktienoptionen im Mai 2026, von denen 490.000 sofort unverfallbar wurden, sowie erhöhter Gehalts- und Sozialleistungsaufwendungen, die die ganzjährige Auswirkung der 2025 ernannten Führungskräfte widerspiegeln. Diese Erhöhungen wurden teilweise durch niedrigere Betriebs-, allgemeine und Verwaltungsaufwendungen aufgrund von Änderungen bei Buchhaltungsdienstleistern und reduzierter operativer Tätigkeit sowie niedrigere Direktorenhonorare und Investor-Relations-Aufwendungen ausgeglichen.

Liquidität und Kapitalressourcen

Seit ihrer Gründung hat die Gesellschaft ihre Betriebstätigkeit hauptsächlich durch öffentliche und private Eigenkapitalverkäufe und in jüngerer Zeit durch die Ausgabe von Wandelschuldverschreibungen finanziert. Die Gesellschaft verfügt über keine Kreditfazilitäten. Die Gesellschaft steuert ihr Liquiditätsrisiko durch die kontinuierliche Überwachung von Prognosen und tatsächlichen Cashflows aus dem Betrieb, erwarteten Investitions- und Finanzierungstätigkeiten sowie ihren vertraglichen finanziellen Verpflichtungen, einschließlich der auf ihre ausstehenden Wandelschuldverschreibungen zahlbaren Hauptsumme und Zinsen.

Die Gesellschaft verzeichnete für das am 31. Juli 2026 endende Jahr einen Nettoverlust und einen Gesamtverlust von 3.354.000 USD oder 0,04 USD pro Stammaktie (31. Juli 2025: 5.205.000 USD oder 0,09 USD pro Stammaktie). Zum 31. Juli 2026 wies die Gesellschaft einen Working-Capital-Fehlbetrag von 4.181.000 USD, ein Eigenkapital der Aktionäre von 14.208.000 USD und ein kumuliertes Defizit von 219.230.000 USD aus.

Am 27. Mai 2026 gab die Gesellschaft den Abschluss einer nicht vermittelten Privatplatzierung von unbesicherten Wandelschuldverschreibungen mit einem Gesamtnennbetrag von 3.673.000 USD bekannt. Die Schuldverschreibungen tragen einfache Zinsen von 25 % pro Jahr, zahlbar bei Fälligkeit am 27. Juli 2027. Nach Wahl des Inhabers ist der Nennbetrag bei Fälligkeit zu einem Wandlungspreis von 1,42 USD pro Aktie in Stammaktien wandelbar, während aufgelaufene Zinsen zum höheren von 1,42 USD oder dem fünftägigen volumengewichteten Durchschnittspreis abzüglich des von der TSX erlaubten 20-prozentigen Abschlags wandelbar sind.

Während des am 31. Juli 2026 endenden Jahres unterzeichnete die Gesellschaft eine Term Sheet mit der Alumni Capital Limited hinsichtlich einer potenziellen Finanzierungstransaktion. Im Einklang mit den Vertraulichkeitspflichten der Gesellschaft werden die spezifischen kommerziellen Bedingungen des Term Sheets und der potenziellen Transaktion nicht offengelegt.

Am 3. Dezember 2025 schloss die Gesellschaft eine Zeichnungsvereinbarung mit der Quantum Global Ventures AG über den Kauf von 18.538.889 Stammaktien zu 1,80 USD pro Aktie mit erwarteten Bruttoerlösen von 33.370.000 USD ab. Die Zeichnungsvereinbarung wurde von beiden Parteien vollständig unterzeichnet. Der Zeichner meldete jedoch später Insolvenz an, und die Gesellschaft erhielt keine Zeichnungserlöse. Infolgedessen wurde die Finanzierung nicht abgeschlossen.

Während des am 31. Juli 2026 endenden Jahres wurden 2.220.000 Aktienoptionen storniert oder verfielen, und es wurden keine Aktienoptionen ausgeübt. Alle 2.031.411 ausstehenden Warrants verfielen unausgeübt. Am 21. Mai 2026 gewährte die Gesellschaft 1.297.000 Aktienoptionen mit einem Ausübungspreis von 1,63 USD pro Stammaktie, die am 21. Mai 2031 verfallen. Zum 31. Juli 2026 waren 2.283.667 Aktienoptionen ausstehend, von denen 1.476.667 ausübbar waren.

Am 22. August 2025 schloss die Gesellschaft eine nicht vermittelte Privatplatzierungsfinanzierung mit einem Bruttoerlös von 1.667.000 USD aus der Ausgabe von 2.222.333 Stammaktien zu einem Preis von 0,75 USD pro Stammaktie ab.

Nach dem 31. Juli 2026 verfielen am 11. September 2026 500.000 Aktienoptionen unausgeübt, sodass 1.783.667 Aktienoptionen ausstehend blieben. Am 28. September 2026 verlängerte der Board die Ausübungsfrist von 500.000 unverfallbaren Aktienoptionen mit Ausübungspreisen von 1,10 USD und 1,30 USD, die von drei am 17. September 2026 zurückgetretenen Direktoren gehalten werden, bis zum 17. September 2028; der inkrementelle beizulegende Zeitwert wird im am 31. Juli 2027 endenden Jahr erfasst. Der Schlusskurs der Stammaktien der Gesellschaft an der TSX betrug am 8. Oktober 2026 0,92 USD und lag damit unter dem Wandlungspreis der Schuldverschreibungen von 1,42 USD.

Zum 31. Juli 2026 verfügte die Gesellschaft über Barreserven von 804.000 USD, die nicht ausreichen, um ihren erwarteten Working-Capital- und Investitionsbedarf in den nächsten zwölf Monaten zu decken oder ihre laufenden Forschungs- und Entwicklungsinitiativen abzuschließen. Soweit die Gesellschaft der Ansicht ist, dass sie nicht über ausreichende Liquidität zur Erfüllung ihrer aktuellen Verpflichtungen verfügt, erachtet das Management die Beschaffung zusätzlicher Mittel, hauptsächlich durch Eigenkapitalvereinbarungen, als äußerst wichtig.

Die Gesellschaft prüft weiterhin Finanzierungsalternativen zur Unterstützung ihres laufenden Betriebs und ihrer geplanten Entwicklungsaktivitäten. Ihre aktuelle Finanzierungsstrategie sieht die Sicherung einer Überbrückungsfinanzierung vor, um kurzfristige Unternehmensziele zu unterstützen und eine anschließende größere Finanzierung vorzubereiten, die die nächsten Phasen der klinischen Entwicklung finanzieren soll, einschließlich der geplanten Phase-Ib/randomisierten Phase-II-Studie von L-DOS47 in Kombination mit Pembrolizumab als Erstlinientherapie bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs. Der Zeitpunkt und die Durchführung dieser Aktivitäten hängen weiterhin von der Sicherung ausreichender Finanzierung und der Erfüllung der geltenden regulatorischen und Entwicklungsanforderungen ab.

Die Bilanz sowie die Gewinn- und Verlustrechnung und Gesamtergebnisrechnung der Gesellschaft für die Geschäftsjahre 2026 und 2025 sind nachstehend zusammengefasst:

Tabelle 3

Die Finanzberichte der Gesellschaft, die Management’s Discussion and Analysis und das Annual Information Form werden im Profil der Gesellschaft auf SEDAR+ unter https://www.sedarplus.ca/ sowie auf der Website der Gesellschaft unter www.helixbiopharma.com eingereicht.

Über Helix BioPharma Corp.

Helix BioPharma Corp. ist ein onkologisches Unternehmen in der klinischen Phase, das sich auf die Entwicklung von Therapien für unterversorgte Patientengruppen mit schwer zu behandelnden Krebserkrankungen konzentriert. Die Pipeline der Gesellschaft wird von L-DOS47 angeführt, einem Antikörper-Enzym-Konjugat in der klinischen Phase, das als Kombinationstherapie für nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) entwickelt wird. Weitere Pipeline-Kandidaten sind LEUMUNA™, ein oraler Immun-Checkpoint-Modulator vor der IND-Phase für Leukämierückfall nach Transplantation, und GEMCEDA™, ein Gemcitabin-Prodrug vor der IND-Phase für fortgeschrittene solide Tumoren.

Die Stammaktien von Helix BioPharma sind an der Toronto Stock Exchange (TSX: HBP) notiert, werden am OTC Pink Market (HBPCF) gehandelt und sind an der Frankfurter Wertpapierbörse (FWB: HBP0) notiert. Weitere Informationen finden Sie unter: https://www.helixbiopharma.com/

Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an:

Helix BioPharma Corp.
789 West Pender Street, Suite 480
Vancouver, British Columbia
V6C 1H2
Tel: +1 857 208 7687
Thomas Mehrling, M.D., Ph.D., Chief Executive Officer und Direktor
[email protected]

Zukunftsgerichtete Aussagen sowie Risiken und Unsicherheiten

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen und Informationen (zusammen „zukunftsgerichtete Aussagen“) im Sinne der geltenden kanadischen Wertpapiergesetze. Zukunftsgerichtete Aussagen sind Aussagen und Informationen, die keine historischen Fakten darstellen, sondern Finanzprognosen und -schätzungen, Aussagen zu Plänen, Zielen, Absichten und Erwartungen hinsichtlich des zukünftigen Geschäfts, der Betriebstätigkeit, Forschung und Entwicklung, Finanzierungspläne und Fähigkeit der Gesellschaft zur Beschaffung zusätzlichen Kapitals, einschließlich der geplanten Überbrückungsfinanzierung der Gesellschaft und einer potenziellen anschließenden Finanzierung, sowie ihrer Aktivitäten im Zusammenhang mit Tumor Defense Breaker™ L-DOS47, LEUMUNA™ und GEMCEDA™ umfassen. Zukunftsgerichtete Aussagen können ferner durch die Verwendung zukunftsgerichteter Terminologie wie „laufend“, „schätzt“, „erwartet“ oder deren Verneinung oder andere Variationen davon oder vergleichbare Terminologie, die sich auf zukünftige Ereignisse oder Ergebnisse bezieht, oder dass Ereignisse oder Bedingungen „eintreten werden“, „eintreten können“, „eintreten könnten“ oder „eintreten sollten“ oder vergleichbare Terminologie, die sich auf zukünftige Ereignisse oder Ergebnisse bezieht, identifiziert werden.

Zukunftsgerichtete Aussagen beruhen notwendigerweise auf einer Reihe von Schätzungen und Annahmen, die die Gesellschaft zum Zeitpunkt der Bereitstellung dieser Informationen als angemessen und vernünftig erachtet, einschließlich Annahmen hinsichtlich der Fähigkeit der Gesellschaft, zusätzliche Finanzierung zu sichern, ihre klinischen Entwicklungsprogramme voranzutreiben, erforderliche behördliche Genehmigungen zu erhalten und ihre Geschäftsstrategie umzusetzen. Zukunftsgerichtete Aussagen unterliegen bekannten und unbekannten Risiken, Unsicherheiten und anderen Faktoren, von denen viele außerhalb der Kontrolle der Gesellschaft liegen und die dazu führen können, dass tatsächliche Ergebnisse, Leistungen oder Errungenschaften wesentlich von den in solchen Aussagen ausgedrückten oder implizierten abweichen. Dazu gehören, ohne Einschränkung, Risiken im Zusammenhang mit der Fähigkeit der Gesellschaft, ausreichende Finanzierung zu akzeptablen Bedingungen zu erhalten, ihrer Fähigkeit, als Going Concern fortzufahren, dem Zeitpunkt und Ergebnis klinischer Entwicklungsaktivitäten, behördlichen Genehmigungen und anderen Risiken, die in den kontinuierlichen Offenlegungsdokumenten der Gesellschaft beschrieben sind, die auf SEDAR+ unter www.sedarplus.ca eingereicht wurden.

Es kann keine Zusicherung gegeben werden, dass die von den zukunftsgerichteten Aussagen erwarteten Ereignisse oder Ergebnisse eintreten werden. Die in dieser Pressemitteilung enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen werden zum Datum dieser Ankündigung gemacht, und die Gesellschaft übernimmt keine Verpflichtung, sie zu aktualisieren, außer soweit dies nach geltendem Recht erforderlich ist.

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