Publishers

Need unique free news content for your site customized to your audience?

Let's Discuss

By: NewMediaWire
November 3, 2025

Heidelberg Pharma Présentera de Nouvelles Données Cliniques de Son Candidat ADC Principal HDP-101 au Congrès Mondial ADC 2025 et Organisera un Webinaire

  • Réponses objectives et activité antitumorale prometteuse observées chez plusieurs patients dans plusieurs cohortes de l'essai clinique de phase I/IIa en cours
  • Les données renforcent le potentiel thérapeutique et le profil de sécurité du HDP-101 dans le myélome multiple en rechute ou réfractaire.
  • Webinaire R&D à organiser le 11 novembre 2025 à 17h00 CET (08h00 PST)

LADENBOURG, Allemagne - 3 novembre 2025 (NEWMEDIAWIRE) - Heidelberg Pharma AG (FSE : HPHA), un développeur en phase clinique d'immunoconjugués anticorps-médicament (ADC) innovants, a annoncé aujourd'hui la présentation de nouvelles données cliniques de son étude clinique de phase I/IIa en cours évaluant son candidat principal ADC à base d'amanitine, HDP-101 (DCI : pamlectabart tismanitin), au 16e Congrès mondial annuel des ADC, se déroulant à San Diego, Californie, du 3 au 6 novembre 2025.

HDP-101 (DCI : pamlectabart tismanitin) est un immunoconjugué anticorps-médicament anti-BCMA étudié pour le traitement du myélome multiple en rechute ou réfractaire, un cancer de la moelle osseuse avec un besoin médical non satisfait élevé. La phase I de l'étude en cours est un essai d'escalade de dose conçu pour déterminer le niveau de dose optimal et sûr du HDP-101 en préparation de l'évaluation clinique de phase II ultérieure.

Le professeur Andreas Pahl, directeur général de Heidelberg Pharma, présentera une mise à jour de la cohorte de patients 8 incluant les données d'efficacité de l'étude de phase I/IIa multicentrique ouverte évaluant le HDP-101 chez des patients atteints de myélome multiple en rechute ou réfractaire.

Détails de la présentation au 16e Congrès mondial annuel des ADC :

Titre de la présentation : Du laboratoire à la percée : L'évolution des ADC à base d'amanitine - Perspectives du HDP-101 Phase I/II et l'avenir de la différenciation des charges utiles

Intervenant : Professeur Andreas Pahl, Directeur généralDate et heure : Mercredi 5 novembre 2025, 17h00 (PST)Lieu : Town & Country San Diego

Webinaire R&D à organiser avec un leader d'opinion clé

Suite au Congrès mondial des ADC, Heidelberg Pharma organisera un webinaire R&D le 11 novembre 2025 à 17h00 CET (11h00 EST ; 08h00 PST), pour les investisseurs, les analystes et les médias.

Le webinaire R&D comprendra des présentations par l'équipe de direction de Heidelberg Pharma, aux côtés du leader d'opinion clé (KOL) le professeur Marc-Steffen Raab, chef du Centre du myélome à l'hôpital universitaire de Heidelberg et investigateur clinique de l'étude.

Les participants au webinaire auront la possibilité de soumettre des questions avant le webinaire ou de poser des questions en direct pendant l'événement.

Pour plus d'informations sur le webinaire R&D, ou pour vous inscrire, veuillez utiliser le lien ci-dessous :

https://us06web.zoom.us/webinar/register/WN_AG_mESPaT-aSsm8_O2DllA

Un enregistrement du webinaire R&D sera accessible via la section presse et investisseurs du site web de la Société après l'événement.

À propos de Heidelberg Pharma

Heidelberg Pharma est une entreprise biopharmaceutique travaillant sur une nouvelle approche de traitement en oncologie et développant de nouveaux médicaments basés sur ses technologies ADC pour le traitement ciblé et hautement efficace du cancer. Les ADC sont des immunoconjugués anticorps-médicament qui combinent la spécificité des anticorps avec l'efficacité des toxines pour lutter contre le cancer. Des anticorps sélectionnés sont chargés avec des composés cytotoxiques, les charges utiles, qui sont transportés dans les cellules malades. À l'intérieur des cellules, les toxines libèrent alors leur effet et tuent les cellules malades.

Heidelberg Pharma est la première entreprise à utiliser le composé amanitine du champignon amanite phalloïde dans le traitement du cancer. Le mécanisme d'action biologique de la toxine représente une nouvelle modalité thérapeutique et est utilisé comme composé dans la technologie ADC à base d'amanitine, la technologie dite ATAC.

Le candidat principal HDP-101 est un ATAC BCMA en développement clinique pour le myélome multiple. Un deuxième candidat ATAC, HDP-102, a récemment commencé le développement clinique dans le lymphome non hodgkinien et est actuellement en suspens temporaire. HDP-103 contre le cancer de la prostate résistant à la castration métastatique et HDP-104 ciblant les tumeurs gastro-intestinales telles que le cancer colorectal ont terminé le développement préclinique. Heidelberg Pharma est ouverte au partenariat.

La société est basée à Ladenburg, Allemagne, et est cotée à la Bourse de Francfort : ISIN DE000A11QVV0 / WKN A11QVV / Symbole HPHA. Plus d'informations sont disponibles sur www.heidelberg-pharma.com

ATAC® est une marque déposée de Heidelberg Pharma Research GmbH.

Contact
Heidelberg Pharma AG
Sylvia Wimmer
Directrice de la communication d'entreprise
Tél. : +49 89 41 31 38-29
E-mail : investors@hdpharma.com
Gregor-Mendel-Str. 22, 68526 Ladenburg

Soutien IR/PR
MC Services AG
Katja Arnold (CIRO)
Directrice générale et associée
Tél. : +49 89 210 228-40
E-mail : katja.arnold@mc-services.eu

Soutien IR/PR international
Optimum Strategic Communications
Mary Clark, Zoe Bolt, Aoife Minihan
Tél : +44 20 3882 9621
E-mail : HeidelbergPharma@optimumcomms.com

Cette communication contient certaines déclarations prospectives relatives aux activités de la Société, qui peuvent être identifiées par l'utilisation d'une terminologie prospective telle que "estime", "croit", "s'attend", "peut", "va", "devrait", "futur", "potentiel" ou des expressions similaires ou par une discussion générale de la stratégie, des plans ou des intentions de la Société. Ces déclarations prospectives impliquent des risques, des incertitudes et d'autres facteurs connus et inconnus, qui peuvent entraîner que nos résultats réels d'exploitation, situation financière, performance, réalisations ou résultats sectoriels, diffèrent matériellement de tout résultat, performance ou réalisations futurs exprimés ou implicites dans ces déclarations prospectives. Compte tenu de ces incertitudes, les investisseurs et partenaires potentiels sont invités à ne pas se fier indûment à ces déclarations prospectives. Nous déclinons toute obligation de mettre à jour ces déclarations prospectives pour refléter des événements ou développements futurs.

Voir le communiqué original sur www.newmediawire.com

Avertissement : Cette traduction a été générée automatiquement par NewsRamp™ pour NewMediaWire (collectivement désignés sous le nom de "LES ENTREPRISES") en utilisant des plateformes d'intelligence artificielle génératives accessibles au public. LES ENTREPRISES ne garantissent pas l'exactitude ni l'intégralité de cette traduction et ne seront pas responsables des erreurs, omissions ou inexactitudes. Vous vous fiez à cette traduction à vos propres risques. LES ENTREPRISES ne sont pas responsables des dommages ou pertes résultant de cette confiance. La version officielle et faisant autorité de ce communiqué de presse est la version anglaise.

Blockchain Registration, Verification & Enhancement provided by NewsRamp™

{site_meta && site_meta.display_name} Logo

NewMediaWire

NewMediaWire distributes press releases on behalf of hundreds of publicly traded companies, as well as private corporations, non-profits and other public sector organizations. Founded and staffed by industry veterans, we offer a full complement of services including specialized delivery to financial sites and posting of photos and multimedia content. In addition, NewMediawire offers international and specialized services such as IR websites and industry specific distribution.