• Objektive Ansprechraten und vielversprechende antitumorale Aktivität bei mehreren Patienten in verschiedenen Kohorten der laufenden Phase-I/IIa-Studie beobachtet
• Daten untermauern das therapeutische Potenzial und Sicherheitsprofil von HDP-101 bei rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom.
• R&D-Webinar am 11. November 2025 um 17:00 Uhr MEZ (08:00 Uhr PST)

LADENBURG, Deutschland - 3. November 2025 (NEWMEDIAWIRE) - Die Heidelberg Pharma AG (FSE: HPHA), ein klinisch tätiger Entwickler innovativer Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs), gab heute die Präsentation neuer klinischer Daten aus ihrer laufenden Phase-I/IIa-Studie zur Bewertung ihres führenden Amanitin-basierten ADC-Kandidaten HDP-101 (INN: pamlectabart tismanitin) auf dem 16. Annual World ADC Congress bekannt, der vom 3. bis 6. November 2025 in San Diego, Kalifornien, stattfindet.

HDP-101 (INN: pamlectabart tismanitin) ist ein Anti-BCMA-Antikörper-Wirkstoff-Konjugat, das für die Behandlung von rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom, einer Knochenmarkkrebsart mit hohem ungedecktem medizinischem Bedarf, untersucht wird. Phase I der laufenden Studie ist eine Dosis-Eskalationsstudie, die darauf abzielt, das optimale und sichere Dosisniveau von HDP-101 für die anschließende klinische Bewertung in Phase II zu bestimmen.

Professor Andreas Pahl, Vorstandsvorsitzender der Heidelberg Pharma, wird ein Update aus Patienten-Kohorte 8 präsentieren, einschließlich Wirksamkeitsdaten der offenen, multizentrischen Phase-I/IIa-Studie zur Bewertung von HDP-101 bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom.

Details der Präsentation auf dem 16. Annual World ADC Congress:

Präsentationstitel: Vom Labor zum Durchbruch: Die Entwicklung von Amanitin-ADCs - Einblicke aus HDP-101 Phase I/II & die Zukunft der Payload-Differenzierung

R&D-Webinar mit Key Opinion Leader

Im Anschluss an den World ADC Congress wird Heidelberg Pharma am 11. November 2025 um 17:00 Uhr MEZ (11:00 Uhr EST; 08:00 Uhr PST) ein R&D-Webinar für Investoren, Analysten und Medien veranstalten.

Das R&D-Webinar wird Präsentationen des Heidelberg-Pharma-Managementteams sowie des Key Opinion Leader (KOL) Professor Marc-Steffen Raab, Leiter des Myelom-Zentrums am Universitätsklinikum Heidelberg und klinischer Prüfer der Studie, umfassen.

Webinar-Teilnehmer haben die Möglichkeit, Fragen im Voraus zum Webinar einzureichen oder während der Veranstaltung live Fragen zu stellen.

Für weitere Informationen zum R&D-Webinar oder zur Anmeldung nutzen Sie bitte den folgenden Link:

https://us06web.zoom.us/webinar/register/WN_AG_mESPaT-aSsm8_O2DllA

Eine Aufzeichnung des R&D-Webinars wird nach der Veranstaltung im Presse- & Investor-Bereich der Unternehmenswebsite zugänglich sein.

Über Heidelberg Pharma

Heidelberg Pharma ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das an einem neuen Behandlungsansatz in der Onkologie arbeitet und auf Basis seiner ADC-Technologien neuartige Wirkstoffe für die gezielte und hocheffektive Behandlung von Krebs entwickelt. ADCs sind Antikörper-Wirkstoff-Konjugate, die die Spezifität von Antikörpern mit der Wirksamkeit von Toxinen kombinieren, um Krebs zu bekämpfen. Ausgewählte Antikörper werden mit zytotoxischen Verbindungen, den sogenannten Payloads, beladen, die in erkrankte Zellen transportiert werden. Innerhalb der Zellen entfalten die Toxine dann ihre Wirkung und töten die erkrankten Zellen ab.

Heidelberg Pharma ist das erste Unternehmen, das die Verbindung Amanitin aus dem Grünen Knollenblätterpilz in der Krebstherapie einsetzt. Der biologische Wirkmechanismus des Toxins stellt eine neue therapeutische Modalität dar und wird als Verbindung in der Amanitin-basierten ADC-Technologie, der sogenannten ATAC-Technologie, verwendet.

Der führende Kandidat HDP-101 ist ein BCMA-ATAC in der klinischen Entwicklung für multiples Myelom. Ein zweiter ATAC-Kandidat, HDP-102, hat kürzlich die klinische Entwicklung beim Non-Hodgkin-Lymphom begonnen und befindet sich derzeit in einem vorübergehenden Stopp. HDP-103 gegen metastasiertes kastrationsresistentes Prostatakarzinom und HDP-104, das auf gastrointestinale Tumore wie kolorektalen Krebs abzielt, haben die präklinische Entwicklung abgeschlossen. Heidelberg Pharma ist offen für Partnerschaften.

Das Unternehmen hat seinen Sitz in Ladenburg, Deutschland, und ist an der Frankfurter Wertpapierbörse notiert: ISIN DE000A11QVV0 / WKN A11QVV / Symbol HPHA. Weitere Informationen finden Sie unter www.heidelberg-pharma.com

ATAC® ist eine eingetragene Marke der Heidelberg Pharma Research GmbH.

Kontakt
Heidelberg Pharma AG
Sylvia Wimmer
Director Corporate Communications
Tel.: +49 89 41 31 38-29
E-Mail: investors@hdpharma.com
Gregor-Mendel-Str. 22, 68526 Ladenburg

IR/PR-Support
MC Services AG
Katja Arnold (CIRO)
Managing Director & Partner
Tel.: +49 89 210 228-40
E-Mail: katja.arnold@mc-services.eu

Internationaler IR/PR-Support
Optimum Strategic Communications
Mary Clark, Zoe Bolt, Aoife Minihan
Tel: +44 20 3882 9621
E-Mail: HeidelbergPharma@optimumcomms.com

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