LADENBURG, ALLEMAGNE - 6 avril 2026 (NEWMEDIAWIRE) - Heidelberg Pharma AG (FSE : HPHA), une société biotechnologique en phase clinique développant des conjugués anticorps-médicament (ADC) innovants, présentera des données précliniques prometteuses de son ADC à base d'amanitine HDP-103 ciblant le cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (mCRPC) lors de la réunion annuelle 2026 de l'American Association of Cancer Research (AACR) à San Diego, en Californie, aux États-Unis, du 17 au 22 avril.

Réunion annuelle de l'AACR 2026

Les détails de la conférence et de la présentation par affiche sont les suivants :

Affiche : HDP-103, un ADC ciblant le PSMA à base d'amanitine, est efficace même dans des modèles de xénogreffes dérivées de patients difficiles à traiter avec une expression hétérogène du PSMA

Numéro d'affiche : 5639

Session : Conjugués anticorps-médicament et ingénierie des lieurs 4

Heure de présentation : 21 avril, 14h00 – 17h00 PDT

Lien vers le résumé : https://www.abstractsonline.com/pp8/#!/21436/presentation/5438

HDP-103 démontre une liaison spécifique à la cible dans les tissus humains et une activité antitumorale robuste et durable dans des modèles de xénogreffes dérivées de patients (PDX) représentatifs du mCRPC, y compris les tumeurs avec une expression hétérogène du PSMA et celles portant une délétion 17p. Dans ces modèles, HDP-103 à base d'amanitine était supérieur à un ADC anti-PSMA à base d'exatécan. Les événements indésirables avec HDP-103 chez les primates non humains étaient limités aux effets hors cible connus des ADC à base d'amanitine, principalement au niveau du foie et des reins. Ces effets peuvent être facilement surveillés et sont transitoires. Les taux sériques de HDP-103 démontrent la stabilité de l'ADC dans la circulation, aucune preuve d'accumulation du médicament, aucune différence entre les sexes et une linéarité dose-réponse.

L'efficacité antitumorale puissante de HDP-103 combinée à une demi-vie favorable et un profil de sécurité gérable, conduit à un index thérapeutique (IT) confortable pour HDP-103 qui se situe bien dans la gamme des autres ADC approuvés ou en développement pour les indications de tumeurs solides. Prises ensemble, ces données justifient un développement clinique supplémentaire de HDP-103 en tant que nouvelle option de traitement pour le mCRPC. Le mode d'action unique de HDP-103 lui confère des avantages par rapport aux autres modalités de traitement utilisées ou en développement pour le mCRPC, y compris chez les patients avec délétion 17p qui ont un besoin médical non satisfait élevé.

À propos de Heidelberg Pharma

Heidelberg Pharma est la première entreprise à développer des thérapies contre le cancer en utilisant l'amanitine, un composé dérivé de l'amanite phalloïde. Le mécanisme d'action biologique de la toxine représente une nouvelle modalité thérapeutique et est utilisé comme composé dans la technologie ADC à base d'amanitine, la technologie dite ATAC.

Le candidat principal HDP-101 (DCI : pamlectabart tismanitin) est un ATAC ciblant le BCMA en développement clinique pour le myélome multiple. Le candidat a reçu la désignation de médicament orphelin et la désignation Fast Track de la FDA. Un deuxième candidat ATAC, HDP-102, est en phase de développement clinique pour le lymphome non hodgkinien. HDP-103 contre le cancer de la prostate métastatique résistant à la castration et HDP-104 ciblant les tumeurs gastro-intestinales telles que le cancer colorectal ont terminé leur développement préclinique. Ces programmes sont disponibles pour des partenariats.

La société est basée à Ladenburg, en Allemagne, et est cotée à la Bourse de Francfort : ISIN DE000A11QVV0 / WKN A11QVV / Symbole HPHA. Plus d'informations sont disponibles sur www.heidelberg-pharma.com

ATAC® est une marque déposée de Heidelberg Pharma Research GmbH.

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E-mail : investors@hdpharma.com
Gregor-Mendel-Str. 22, 68526 Ladenburg

Soutien IR/PR
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Directrice générale et associée
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E-mail : katja.arnold@mc-services.eu

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