LADENBURG, ALEMANIA - 6 de abril de 2026 (NEWMEDIAWIRE) - Heidelberg Pharma AG (FSE: HPHA), una empresa biotecnológica en fase clínica que desarrolla conjugados anticuerpo-fármaco (ADC) innovadores, presentará datos preclínicos prometedores de su ADC basado en Amanitina HDP-103 dirigido al cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (mCRPC) en la Reunión Anual 2026 de la Asociación Americana para la Investigación del Cáncer (AACR) en San Diego, California, EE. UU., del 17 al 22 de abril.

Reunión Anual de la AACR 2026

Los detalles de la conferencia y la presentación del póster son los siguientes:

Póster: HDP-103, un ADC basado en amanitina dirigido al PSMA, es eficaz incluso en modelos de xenoinjerto derivados de pacientes difíciles de tratar con expresión heterogénea de PSMA

HDP-103 demuestra unión específica al objetivo en tejidos humanos y una actividad antitumoral robusta y duradera en modelos de xenoinjerto derivados de pacientes (PDX) representativos de mCRPC, incluidos tumores con expresión heterogénea de PSMA y aquellos que albergan una del(17p). En estos modelos, HDP-103 basado en Amanitina fue superior a un ADC anti-PSMA con Exatecán. Los eventos adversos con HDP-103 en primates no humanos se limitaron a los efectos fuera del objetivo conocidos de los ADC basados en Amanitina, principalmente en el hígado y el riñón. Estos efectos pueden monitorizarse fácilmente y son transitorios. Los niveles séricos de HDP-103 demuestran estabilidad del ADC en circulación, sin evidencia de acumulación del fármaco, sin diferencias entre sexos y con linealidad de dosis.

La potente eficacia antitumoral de HDP-103 combinada con una vida media favorable y un perfil de seguridad manejable, conduce a un índice terapéutico (IT) cómodo de HDP-103 que está bien dentro del rango de otros ADC que están aprobados o en desarrollo para indicaciones de tumores sólidos. En conjunto, estos datos justifican un mayor desarrollo clínico de HDP-103 como una nueva opción de tratamiento para el mCRPC. El modo de acción único de HDP-103 le otorga ventajas sobre otras modalidades de tratamiento en uso o desarrollo para mCRPC, incluso en pacientes con del(17p) que tienen una alta necesidad médica no cubierta.

Acerca de Heidelberg Pharma

Heidelberg Pharma es la primera empresa en desarrollar terapias contra el cáncer utilizando Amanitina, un compuesto derivado del hongo de la muerte verde. El mecanismo de acción biológico de la toxina representa una nueva modalidad terapéutica y se utiliza como compuesto en la tecnología ADC basada en Amanitina, la llamada tecnología ATAC.

El candidato principal HDP-101 (INN: pamlectabart tismanitin) es un ATAC dirigido al BCMA en desarrollo clínico para mieloma múltiple. El candidato ha recibido la designación de medicamento huérfano y la designación de vía rápida de la FDA. Un segundo candidato ATAC, HDP-102, se encuentra en fase de desarrollo clínico en linfoma no Hodgkin. HDP-103 contra el cáncer de próstata metastásico resistente a la castración y HDP-104 dirigido a tumores gastrointestinales como el cáncer colorrectal han completado el desarrollo preclínico. Estos programas están disponibles para asociaciones.

La empresa tiene su sede en Ladenburg, Alemania, y cotiza en la Bolsa de Fráncfort: ISIN DE000A11QVV0 / WKN A11QVV / Símbolo HPHA. Más información disponible en www.heidelberg-pharma.com

ATAC® es una marca registrada de Heidelberg Pharma Research GmbH.

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