LADENBURG, DEUTSCHLAND - 6. April 2026 (NEWMEDIAWIRE) - Die Heidelberg Pharma AG (FSE: HPHA), ein biotechnologisches Unternehmen in der klinischen Entwicklungsphase, das innovative Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs) entwickelt, wird vielversprechende präklinische Daten ihres Amanitin-basierten ADC HDP-103 zur Behandlung von metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs (mCRPC) auf der Jahrestagung 2026 der American Association of Cancer Research (AACR) in San Diego, Kalifornien, USA, vom 17. bis 22. April vorstellen.

AACR Jahrestagung 2026

Details zur Konferenz und Posterpräsentation sind wie folgt:

Poster: HDP-103, ein PSMA-zielgerichteter, Amanitin-basierter ADC, ist selbst in schwer zu behandelnden, patientenabgeleiteten Xenograft-Modellen mit heterogener PSMA-Expression wirksam

HDP-103 zeigt eine zielspezifische Bindung in humanen Geweben sowie eine robuste und anhaltende antitumorale Aktivität in patientenabgeleiteten Xenograft (PDX)-Modellen, die mCRPC repräsentieren, einschließlich Tumoren mit heterogener PSMA-Expression und solchen mit einer del(17p). In diesen Modellen war der Amanitin-basierte HDP-103 einem anti-PSMA Exatecan-ADC überlegen. Unerwünschte Ereignisse mit HDP-103 bei nicht-menschlichen Primaten beschränkten sich auf bekannte Off-Target-Effekte von Amanitin-basierten ADCs, hauptsächlich in Leber und Niere. Diese Effekte können leicht überwacht werden und sind vorübergehend. Die HDP-103-Serumspiegel zeigen die Stabilität des ADC im Kreislauf, keine Hinweise auf Wirkstoffakkumulation, keine Unterschiede zwischen den Geschlechtern und eine Dosislinearität.

Die potente antitumorale Wirksamkeit von HDP-103, kombiniert mit einer günstigen Halbwertszeit und einem beherrschbaren Sicherheitsprofil, führt zu einem komfortablen therapeutischen Index (TI) für HDP-103, der sich gut im Bereich anderer ADCs bewegt, die für solide Tumorindikationen zugelassen sind oder in Entwicklung sind. Zusammengenommen rechtfertigen diese Daten die weitere klinische Entwicklung von HDP-103 als neuartige Behandlungsoption für mCRPC. Der einzigartige Wirkmechanismus von HDP-103 verleiht ihm Vorteile gegenüber anderen Behandlungsmodalitäten, die bei mCRPC eingesetzt werden oder in Entwicklung sind, einschließlich bei Patienten mit del(17p), die einen hohen ungedeckten medizinischen Bedarf haben.

Über Heidelberg Pharma

Heidelberg Pharma ist das erste Unternehmen, das Krebstherapien unter Verwendung von Amanitin, einer Verbindung aus dem Grünen Knollenblätterpilz, entwickelt. Der biologische Wirkmechanismus des Toxins stellt eine neue therapeutische Modalität dar und wird als Verbindung in der Amanitin-basierten ADC-Technologie, der sogenannten ATAC-Technologie, eingesetzt.

Der Hauptkandidat HDP-101 (INN: pamlectabart tismanitin) ist ein BCMA-ATAC in der klinischen Entwicklung für multiples Myelom. Der Kandidat hat von der FDA die Orphan Drug Designation und Fast Track Designation erhalten. Ein zweiter ATAC-Kandidat, HDP-102, befindet sich in der klinischen Entwicklungsphase für Non-Hodgkin-Lymphome. HDP-103 gegen metastasierten kastrationsresistenten Prostatakrebs und HDP-104, das auf gastrointestinale Tumore wie kolorektalen Krebs abzielt, haben die präklinische Entwicklung abgeschlossen. Diese Programme sind für Partnerschaften verfügbar.

Das Unternehmen hat seinen Sitz in Ladenburg, Deutschland, und ist an der Frankfurter Wertpapierbörse notiert: ISIN DE000A11QVV0 / WKN A11QVV / Symbol HPHA. Weitere Informationen finden Sie unter www.heidelberg-pharma.com

ATAC® ist eine eingetragene Marke der Heidelberg Pharma Research GmbH.

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IR/PR-Unterstützung
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Managing Director & Partner
Tel.: +49 89 210 228-40
E-Mail: katja.arnold@mc-services.eu

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