GeoVax Mettra en Avant la Prochaine Génération de Vaccin MVA et les Avancées de Fabrication au Congrès Mondial des Vaccins Europe 2026

La présentation mettra en lumière les innovations de fabrication MVA à dose unique et en lignée cellulaire continue

ATLANTA, GA - 6 octobre 2026 (NEWMEDIAWIRE) - GeoVax Labs, Inc. (Nasdaq : GOVX), société de biotechnologie au stade clinique développant des vaccins et des immunothérapies pour les maladies infectieuses et le cancer, a annoncé aujourd'hui que Senthil Ranganathan, PhD, vice-président du développement technique et des opérations CMC, présentera au World Vaccine Congress Europe 2026, qui se tiendra du 19 au 22 octobre 2026, au RAI Amsterdam à Amsterdam, Pays-Bas.

Le Dr Ranganathan donnera une présentation intitulée « Révolutionner le MVA – Fabrication à dose unique et en lignée cellulaire continue », mettant en évidence les progrès de GeoVax dans l'avancement des technologies de nouvelle génération de Modified Vaccinia Ankara (MVA) axées sur deux objectifs complémentaires : obtenir une immunité robuste après une seule administration de vaccin et établir une plateforme de fabrication de MVA en lignée cellulaire continue évolutive.

Détails de la présentation

Atelier/volet : Technologies de plateforme
Présentation : « Révolutionner le MVA – Fabrication à dose unique et en lignée cellulaire continue »
Présentateur : Senthil Ranganathan, PhD, vice-président du développement technique et des opérations CMC
Date : lundi 19 octobre 2026
Heure : 11 h 00
Lieu : RAI Amsterdam, Amsterdam, Pays-Bas

Faire progresser la plateforme MVA

Le MVA a un historique de plusieurs décennies en tant que plateforme vaccinale bien caractérisée et est de plus en plus important pour faire face aux maladies infectieuses émergentes et aux menaces de biodefense. Cependant, le déploiement plus large des vaccins à base de MVA peut être limité par des schémas de vaccination multi-doses et des procédés de fabrication dépendant de cellules aviaires primaires.

La présentation du Dr Ranganathan mettra en évidence les travaux de GeoVax pour relever ces deux défis grâce à des avancées dans la conception et la fabrication des vaccins :

• Innovation MVA à dose unique : la technologie MVA-X de nouvelle génération de GeoVax est développée pour améliorer les réponses immunitaires et potentiellement permettre une vaccination efficace après une seule administration. Les études précliniques avec MVA-X ont démontré des réponses immunitaires protectrices après une seule administration, soutenant son potentiel pour des schémas de vaccination simplifiés et un déploiement plus rapide lors de flambées et d'urgences de santé publique. Plus tôt cette année, les données présentées au World Vaccine Congress Washington ont démontré qu'une seule administration de MVA-X a atteint une efficacité protectrice comparable à un schéma traditionnel de MVA à deux doses dans un modèle murin de provocation orthopoxvirus, avec une protection maintenue jusqu'au jour 150.

• Fabrication de MVA en lignée cellulaire continue : en parallèle, GeoVax fait progresser la production de MVA en utilisant la lignée cellulaire aviaire continue AGE1.CR.pIX comme alternative à la fabrication traditionnelle à base de fibroblastes d'embryon de poulet (CEF). GeoVax a démontré la preuve de concept du procédé amont et le procédé aval est en développement pour soutenir la production à l'échelle de 200 litres, avec une voie vers une fabrication à 500 litres et à plus grande échelle. Cette approche de fabrication est conçue pour permettre une production évolutive et reproductible, réduire la dépendance aux chaînes d'approvisionnement en cellules primaires et faciliter l'expansion de la fabrication et le transfert de technologie. La fabrication en lignée cellulaire continue pourrait également fournir une base plus flexible pour augmenter rapidement la production de vaccins MVA en réponse aux exigences des maladies infectieuses émergentes et de la biodefense.

Ensemble, ces avancées représentent une évolution potentielle de la plateforme MVA - de la vaccination multi-doses conventionnelle et de la fabrication à base de cellules primaires vers une immunisation à dose unique soutenue par une production évolutive en lignée cellulaire continue.

David A. Dodd, président et chef de la direction de GeoVax, a commenté : « Le MVA est une plateforme vaccinale importante et bien établie, et nous croyons qu'il existe des opportunités significatives pour améliorer davantage la façon dont les vaccins à base de MVA sont administrés et fabriqués. Nos travaux avec MVA-X et AGE1.CR.pIX abordent les deux aspects de cette équation - potentiellement simplifier la vaccination grâce à une approche à dose unique tout en établissant une plateforme de fabrication évolutive capable de soutenir une offre vaccinale plus large et plus réactive. »

Dodd a poursuivi : « La participation de Senthil à l'atelier Technologies de plateforme au World Vaccine Congress Europe offre une occasion importante de partager les progrès de GeoVax avec la communauté mondiale des vaccins. Réunir la conception de vaccins de nouvelle génération et la fabrication évolutive a des implications potentiellement importantes pour la réponse aux flambées, la préparation aux pandémies, la biodefense, les stocks stratégiques et l'accès mondial élargi aux vaccins à base de MVA. »

À propos de GeoVax

GeoVax Labs, Inc. est une société de biotechnologie au stade clinique axée sur le développement de vaccins et d'immunothérapies contre les maladies infectieuses à conséquences graves et les cancers solides. Le programme prioritaire de GeoVax est GEO-MVA, un vaccin à base de Modified Vaccinia Ankara (MVA) ciblant la mpox et la variole. Le programme progresse dans le cadre d'une voie réglementaire accélérée, avec des plans pour initier un essai clinique pivot de phase 3 au second semestre 2026, afin de répondre aux besoins mondiaux critiques d'approvisionnement élargi en vaccins contre les orthopoxvirus et de préparation à la biodefense. En oncologie, GeoVax développe Gedeptin®, une thérapie par prodrogue enzymatique dirigée par gène (GDEPT) conçue pour améliorer l'activité des inhibiteurs de points de contrôle immunitaires. Gedeptin a terminé un essai clinique multicentrique de phase 1/2 dans le cancer avancé de la tête et du cou et est en cours d'avancement vers des stratégies de combinaison, y compris des contextes néoadjuvants et de première ligne prévus. GeoVax maintient un portefeuille mondial de propriété intellectuelle soutenant ses programmes de maladies infectieuses et d'oncologie et continue d'évaluer les partenariats stratégiques et les opportunités de financement alignés sur ses priorités de développement. Pour plus d'informations, visitez www.geovax.com.

Déclarations prospectives

Ce communiqué contient des déclarations prospectives concernant les plans d'affaires de GeoVax. Les mots « croire », « attendre avec impatience », « pouvoir », « estimer », « continuer », « anticiper », « avoir l'intention », « devoir », « planifier », « pourrait », « cibler », « potentiel », « est susceptible », « sera », « s'attendre » et expressions similaires, lorsqu'ils nous concernent, sont destinés à identifier des déclarations prospectives. Nous avons basé ces déclarations prospectives en grande partie sur nos attentes et projections actuelles concernant les événements futurs et les tendances financières qui, selon nous, pourraient affecter notre situation financière, nos résultats d'exploitation, notre stratégie commerciale et nos besoins financiers. Les résultats réels peuvent différer sensiblement de ceux inclus dans ces déclarations en raison de divers facteurs, notamment si : GeoVax est en mesure d'obtenir des résultats acceptables à partir d'essais cliniques en cours ou futurs de ses produits expérimentaux, les produits d'immuno-oncologie et les vaccins préventifs de GeoVax peuvent provoquer les réponses souhaitées, et ces produits ou vaccins peuvent être utilisés efficacement, la technologie de vecteur viral de GeoVax amplifie adéquatement les réponses immunitaires aux antigènes cancéreux, GeoVax peut développer et fabriquer ses produits d'immuno-oncologie et ses vaccins préventifs avec les caractéristiques souhaitées en temps opportun, les produits d'immuno-oncologie et les vaccins préventifs de GeoVax seront sûrs pour une utilisation humaine, les vaccins de GeoVax préviendront efficacement les infections ciblées chez l'homme, les produits d'immuno-oncologie et les vaccins préventifs de GeoVax recevront les approbations réglementaires nécessaires pour être autorisés et commercialisés, GeoVax lève les capitaux nécessaires pour achever le développement, il existe un développement de produits concurrents qui peuvent être plus efficaces ou plus faciles à utiliser que les produits de GeoVax, GeoVax sera en mesure de conclure des accords de fabrication et de distribution favorables, et d'autres facteurs sur lesquels GeoVax n'a aucun contrôle.

Des informations supplémentaires sur nos facteurs de risque sont contenues dans nos rapports périodiques sur formulaire 10-Q et formulaire 10-K que nous avons déposés et déposerons auprès de la SEC. Toute déclaration prospective faite par nous aux présentes ne parle qu'à la date à laquelle elle est faite. Des facteurs ou événements susceptibles de faire différer nos résultats réels peuvent survenir de temps à autre, et il ne nous est pas possible de les prédire tous. Nous n'assumons aucune obligation de mettre à jour publiquement toute déclaration prospective, que ce soit en raison de nouvelles informations, de développements futurs ou autrement, sauf si la loi l'exige.

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