GeoVax Destacará la Vacuna MVA de Nueva Generación y los Avances de Fabricación en el Congreso Mundial de Vacunas Europa 2026

La presentación destacará las innovaciones de fabricación de MVA de dosis única y de línea celular continua

ATLANTA, GA - 6 de octubre de 2026 (NEWMEDIAWIRE) - GeoVax Labs, Inc. (Nasdaq: GOVX), una empresa de biotecnología en etapa clínica que desarrolla vacunas e inmunoterapias para enfermedades infecciosas y cáncer, anunció hoy que Senthil Ranganathan, PhD, Vicepresidente de Desarrollo Técnico y Operaciones de CMC, presentará en el World Vaccine Congress Europe 2026, que se llevará a cabo del 19 al 22 de octubre de 2026 en el RAI Amsterdam en Ámsterdam, Países Bajos.

El Dr. Ranganathan ofrecerá una presentación titulada “Revolucionando el MVA: fabricación de dosis única y de línea celular continua”, en la que destacará el progreso de GeoVax en el avance de las tecnologías de próxima generación de Vaccinia Ankara Modificada (MVA), centradas en dos objetivos complementarios: lograr una inmunidad robusta después de una sola administración de la vacuna y establecer una plataforma escalable de fabricación de MVA en línea celular continua.

Detalles de la presentación

Taller/Sesión: Tecnologías de plataforma
Presentación: “Revolucionando el MVA: fabricación de dosis única y de línea celular continua”
Presentador: Senthil Ranganathan, PhD, Vicepresidente de Desarrollo Técnico y Operaciones de CMC
Fecha: lunes 19 de octubre de 2026
Hora: 11:00 a. m.
Ubicación: RAI Amsterdam, Ámsterdam, Países Bajos

Avanzando la plataforma MVA

El MVA tiene una historia de décadas como una plataforma vacunal bien caracterizada y es cada vez más importante para abordar enfermedades infecciosas emergentes y amenazas de biodefensa. Sin embargo, el despliegue más amplio de vacunas basadas en MVA puede verse limitado por regímenes de vacunación de múltiples dosis y procesos de fabricación dependientes de células aviares primarias.

La presentación del Dr. Ranganathan destacará el trabajo de GeoVax para abordar ambos desafíos mediante avances en el diseño y la fabricación de vacunas:

• Innovación de MVA de dosis única: La tecnología MVA-X de próxima generación de GeoVax se está desarrollando para mejorar las respuestas inmunitarias y potencialmente permitir una vacunación eficaz después de una sola administración. Los estudios preclínicos con MVA-X han demostrado respuestas inmunitarias protectoras después de una sola administración, lo que respalda su potencial para regímenes de vacunación simplificados y un despliegue más rápido durante brotes y emergencias de salud pública. A principios de este año, los datos presentados en el World Vaccine Congress Washington demostraron que una sola administración de MVA-X logró una eficacia protectora comparable a un régimen tradicional de MVA de dos dosis en un modelo de desafío con ortopoxvirus murino, con protección mantenida hasta el día 150.

• Fabricación de MVA en línea celular continua: En paralelo, GeoVax está avanzando en la producción de MVA utilizando la línea celular aviar continua AGE1.CR.pIX como alternativa a la fabricación tradicional basada en fibroblastos de embrión de pollo (CEF). GeoVax ha demostrado la prueba de concepto del proceso upstream y el proceso downstream está en desarrollo para respaldar la producción a escala de 200 litros, con una vía hacia la fabricación a escala de 500 litros y mayor. Este enfoque de fabricación está diseñado para permitir una producción escalable y reproducible, reducir la dependencia de las cadenas de suministro de células primarias y facilitar la expansión de la fabricación y la transferencia de tecnología. La fabricación en línea celular continua también podría proporcionar una base más flexible para aumentar rápidamente la producción de vacunas MVA en respuesta a los requisitos de enfermedades infecciosas emergentes y biodefensa.

En conjunto, estos avances representan una posible evolución de la plataforma MVA, desde la vacunación convencional de múltiples dosis y la fabricación con células primarias hacia la inmunización de dosis única respaldada por una producción escalable en línea celular continua.

David A. Dodd, presidente y director ejecutivo de GeoVax, comentó: “El MVA es una plataforma vacunal importante y bien establecida, y creemos que existen oportunidades significativas para mejorar aún más cómo se administran y fabrican las vacunas basadas en MVA. Nuestro trabajo con MVA-X y AGE1.CR.pIX aborda ambos lados de esa ecuación: potencialmente simplificar la vacunación mediante un enfoque de dosis única mientras se establece una plataforma de fabricación escalable capaz de respaldar un suministro de vacunas más amplio y con mayor capacidad de respuesta”.

Dodd continuó: “La participación de Senthil en el taller de Tecnologías de Plataforma en el World Vaccine Congress Europe brinda una oportunidad importante para compartir el progreso de GeoVax con la comunidad vacunal global. Reunir el diseño de vacunas de próxima generación y la fabricación escalable tiene implicaciones potencialmente importantes para la respuesta a brotes, la preparación ante pandemias, la biodefensa, el almacenamiento estratégico y el acceso global ampliado a las vacunas basadas en MVA”.

Acerca de GeoVax

GeoVax Labs, Inc. es una empresa de biotecnología en etapa clínica centrada en el desarrollo de vacunas e inmunoterapias para enfermedades infecciosas de alta consecuencia y cánceres de tumores sólidos. El programa prioritario de GeoVax es GEO-MVA, una vacuna basada en Vaccinia Ankara Modificada (MVA) dirigida a mpox y viruela. El programa avanza bajo una vía regulatoria acelerada, con planes de iniciar un ensayo clínico pivotal de fase 3 en la segunda mitad de 2026, para abordar necesidades globales críticas de suministro ampliado de vacunas contra ortopoxvirus y preparación para biodefensa. En oncología, GeoVax está desarrollando Gedeptin®, una terapia génica dirigida por enzima profármaco (GDEPT) diseñada para mejorar la actividad de los inhibidores de puntos de control inmunitario. Gedeptin ha completado un ensayo clínico multicéntrico de fase 1/2 en cáncer avanzado de cabeza y cuello y se está avanzando hacia estrategias de combinación, incluidos entornos neoadyuvantes y de primera línea planificados. GeoVax mantiene una cartera global de propiedad intelectual que respalda sus programas de enfermedades infecciosas y oncología y continúa evaluando asociaciones estratégicas y oportunidades de financiamiento alineadas con sus prioridades de desarrollo. Para obtener más información, visite www.geovax.com.

Declaraciones prospectivas

Este comunicado contiene declaraciones prospectivas sobre los planes de negocio de GeoVax. Las palabras “creer”, “esperar con interés”, “poder”, “estimar”, “continuar”, “anticipar”, “pretender”, “deber”, “planificar”, “podría”, “objetivo”, “potencial”, “es probable”, “será”, “esperar” y expresiones similares, en lo que se refieren a nosotros, tienen la intención de identificar declaraciones prospectivas. Hemos basado estas declaraciones prospectivas en gran medida en nuestras expectativas y proyecciones actuales sobre eventos futuros y tendencias financieras que creemos que pueden afectar nuestra condición financiera, resultados de operaciones, estrategia de negocio y necesidades financieras. Los resultados reales pueden diferir materialmente de los incluidos en estas declaraciones debido a una variedad de factores, incluidos si: GeoVax puede obtener resultados aceptables de los ensayos clínicos en curso o futuros de sus productos en investigación, los productos de inmuno-oncología y las vacunas preventivas de GeoVax pueden provocar las respuestas deseadas, y esos productos o vacunas pueden usarse de manera efectiva, la tecnología de vectores virales de GeoVax amplifica adecuadamente las respuestas inmunitarias a los antígenos cancerosos, GeoVax puede desarrollar y fabricar sus productos de inmuno-oncología y vacunas preventivas con las características deseadas de manera oportuna, los productos de inmuno-oncología y las vacunas preventivas de GeoVax serán seguros para uso humano, las vacunas de GeoVax prevendrán efectivamente infecciones específicas en humanos, los productos de inmuno-oncología y las vacunas preventivas de GeoVax recibirán las aprobaciones regulatorias necesarias para ser autorizados y comercializados, GeoVax recauda el capital requerido para completar el desarrollo, existe el desarrollo de productos competitivos que pueden ser más efectivos o más fáciles de usar que los productos de GeoVax, GeoVax podrá celebrar acuerdos de fabricación y distribución favorables, y otros factores sobre los cuales GeoVax no tiene control.

Más información sobre nuestros factores de riesgo se encuentra en nuestros informes periódicos en el Formulario 10-Q y el Formulario 10-K que hemos presentado y presentaremos ante la SEC. Cualquier declaración prospectiva hecha por nosotros en este documento habla solo a partir de la fecha en que se realiza. Los factores o eventos que podrían causar que nuestros resultados reales difieran pueden surgir de vez en cuando, y no es posible que los predigamos todos. No asumimos ninguna obligación de actualizar públicamente cualquier declaración prospectiva, ya sea como resultado de nueva información, desarrollos futuros o de otro tipo, excepto según lo exija la ley.

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