GeoVax Präsentiert Nächste Generation Der MVA-Impfstoffe Und Fortschritte In Der Herstellung Auf Dem World Vaccine Congress Europe 2026

Präsentation beleuchtet Innovationen bei der Herstellung von Einzeldosis-MVA und kontinuierlichen Zelllinien-MVA

ATLANTA, GA - 6. Oktober 2026 (NEWMEDIAWIRE) - GeoVax Labs, Inc. (Nasdaq: GOVX), ein biotechnologisches Unternehmen in der klinischen Phase, das Impfstoffe und Immuntherapien für Infektionskrankheiten und Krebs entwickelt, gab heute bekannt, dass Senthil Ranganathan, PhD, Vice President, Technical Development and CMC Operations, auf dem World Vaccine Congress Europe 2026 präsentieren wird, der vom 19. bis 22. Oktober 2026 im RAI Amsterdam in Amsterdam, Niederlande, stattfindet.

Dr. Ranganathan wird eine Präsentation mit dem Titel „Revolutionizing MVA – Single Dose and Continuous Cell-Line Manufacturing“ halten, in der er die Fortschritte von GeoVax bei der Weiterentwicklung von MVA-Technologien der nächsten Generation (Modified Vaccinia Ankara) vorstellt, die auf zwei komplementäre Ziele ausgerichtet sind: die Erzielung einer robusten Immunität nach einer einzigen Impfstoffverabreichung und die Etablierung einer skalierbaren kontinuierlichen Zelllinien-MVA-Herstellungsplattform.

Details zur Präsentation

Workshop/Track: Plattformtechnologien
Präsentation: „Revolutionizing MVA – Single Dose and Continuous Cell-Line Manufacturing“
Referent: Senthil Ranganathan, PhD, Vice President, Technical Development and CMC Operations
Datum: Montag, 19. Oktober 2026
Uhrzeit: 11:00 Uhr
Ort: RAI Amsterdam, Amsterdam, Niederlande

Weiterentwicklung der MVA-Plattform

MVA blickt auf eine jahrzehntelange Geschichte als gut charakterisierte Impfstoffplattform zurück und wird zunehmend wichtiger für die Bekämpfung neu auftretender Infektionskrankheiten und biodefense-bedingter Bedrohungen. Die breitere Einführung von MVA-basierten Impfstoffen kann jedoch durch Mehrfachimpfschemata und Herstellungsprozesse, die von primären aviären Zellen abhängig sind, eingeschränkt werden.

Die Präsentation von Dr. Ranganathan wird die Arbeit von GeoVax hervorheben, beide Herausforderungen durch Fortschritte bei Impfstoffdesign und -herstellung anzugehen:

• Innovation bei Einzeldosis-MVA: Die MVA-X-Technologie der nächsten Generation von GeoVax wird entwickelt, um Immunantworten zu verbessern und möglicherweise eine wirksame Impfung nach einer einzigen Verabreichung zu ermöglichen. Präklinische Studien mit MVA-X haben nach einer einzigen Verabreichung schützende Immunantworten gezeigt, was sein Potenzial für vereinfachte Impfschemata und eine schnellere Bereitstellung bei Ausbrüchen und gesundheitlichen Notlagen unterstützt. Anfang dieses Jahres zeigten Daten, die auf dem World Vaccine Congress Washington vorgestellt wurden, dass eine einzelne Verabreichung von MVA-X eine vergleichbare Schutzwirkung wie ein traditionelles MVA-Schema mit zwei Dosen in einem murinen Orthopoxvirus-Challenge-Modell erzielte, wobei der Schutz bis zum Tag 150 aufrechterhalten wurde.

• Kontinuierliche Zelllinien-MVA-Herstellung: Parallel dazu treibt GeoVax die Produktion von MVA unter Verwendung der kontinuierlichen aviären Zelllinie AGE1.CR.pIX als Alternative zur traditionellen Herstellung auf Basis von Hühnerembryofibroblasten (CEF) voran. GeoVax hat den Proof-of-Concept des Upstream-Prozesses demonstriert, und der Downstream-Prozess befindet sich in der Entwicklung, um die Produktion im 200-Liter-Maßstab zu unterstützen, mit einem Weg hin zur Herstellung im 500-Liter-Maßstab und darüber hinaus. Dieser Herstellungsansatz soll eine skalierbare und reproduzierbare Produktion ermöglichen, die Abhängigkeit von Lieferketten für Primärzellen verringern und die Erweiterung der Produktion sowie den Technologietransfer erleichtern. Die kontinuierliche Zelllinienherstellung könnte auch eine flexiblere Grundlage für die schnelle Steigerung der MVA-Impfstoffproduktion als Reaktion auf neu auftretende Infektionskrankheiten und biodefense-Anforderungen bieten.

Zusammen stellen diese Fortschritte eine potenzielle Weiterentwicklung der MVA-Plattform dar – von der konventionellen Mehrfachdosis-Impfung und Primärzellherstellung hin zur Einzeldosis-Immunisierung, unterstützt durch skalierbare kontinuierliche Zelllinienproduktion.

David A. Dodd, Chairman und Chief Executive Officer von GeoVax, kommentierte: „MVA ist eine wichtige und gut etablierte Impfstoffplattform, und wir glauben, dass es erhebliche Möglichkeiten gibt, die Art und Weise, wie MVA-basierte Impfstoffe verabreicht und hergestellt werden, weiter zu verbessern. Unsere Arbeit mit MVA-X und AGE1.CR.pIX adressiert beide Seiten dieser Gleichung – sie könnte die Impfung durch einen Einzeldosis-Ansatz vereinfachen und gleichzeitig eine skalierbare Herstellungsplattform etablieren, die eine breitere und reaktionsfähigere Impfstoffversorgung unterstützen kann.“

Dodd fuhr fort: „Senthils Teilnahme am Workshop für Plattformtechnologien auf dem World Vaccine Congress Europe bietet eine wichtige Gelegenheit, die Fortschritte von GeoVax mit der globalen Impfstoffgemeinschaft zu teilen. Die Zusammenführung von Impfstoffdesign der nächsten Generation und skalierbarer Herstellung hat potenziell wichtige Auswirkungen auf die Reaktion auf Ausbrüche, Pandemievorsorge, Biodefense, strategische Bevorratung und einen erweiterten globalen Zugang zu MVA-basierten Impfstoffen.“

Über GeoVax

GeoVax Labs, Inc. ist ein biotechnologisches Unternehmen in der klinischen Phase, das sich auf die Entwicklung von Impfstoffen und Immuntherapien für Infektionskrankheiten mit hohen Folgen und solide Tumorkrebserkrankungen konzentriert. Das vorrangige Programm von GeoVax ist GEO-MVA, ein Impfstoff auf Basis von Modified Vaccinia Ankara (MVA), der auf Mpox und Pocken abzielt. Das Programm wird im Rahmen eines beschleunigten regulatorischen Weges vorangetrieben, mit Plänen, in der zweiten Hälfte des Jahres 2026 eine pivotale klinische Phase-3-Studie zu initiieren, um den kritischen globalen Bedarf an erweiterter Orthopoxvirus-Impfstoffversorgung und Biodefense-Vorsorge zu adressieren. In der Onkologie entwickelt GeoVax Gedeptin®, eine gen-gesteuerte Enzym-Prodrug-Therapie (GDEPT), die darauf ausgelegt ist, die Aktivität von Immun-Checkpoint-Inhibitoren zu verstärken. Gedeptin hat eine multizentrische klinische Phase-1/2-Studie bei fortgeschrittenem Kopf-Hals-Krebs abgeschlossen und wird in Kombinationsstrategien weiterentwickelt, einschließlich geplanter neoadjuvanter und Erstlinien-Einstellungen. GeoVax unterhält ein globales Portfolio an geistigem Eigentum, das seine Programme für Infektionskrankheiten und Onkologie unterstützt, und prüft weiterhin strategische Partnerschaften und Finanzierungsmöglichkeiten im Einklang mit seinen Entwicklungs prioritäten. Weitere Informationen finden Sie unter www.geovax.com.

Zukunftsgerichtete Aussagen

Diese Mitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen zu den Geschäftsplänen von GeoVax. Die Wörter „glauben“, „freuen uns auf“, „können“, „schätzen“, „fortsetzen“, „erwarten“, „beabsichtigen“, „sollten“, „planen“, „könnten“, „anstreben“, „Potenzial“, „wahrscheinlich“, „werden“, „erwarten“ und ähnliche Ausdrücke, soweit sie sich auf uns beziehen, sollen zukunftsgerichtete Aussagen kennzeichnen. Wir haben diese zukunftsgerichteten Aussagen weitgehend auf unseren aktuellen Erwartungen und Prognosen zu zukünftigen Ereignissen und Finanztrends basiert, von denen wir glauben, dass sie unsere Finanzlage, Betriebsergebnisse, Geschäftsstrategie und Finanzbedarf beeinflussen könnten. Die tatsächlichen Ergebnisse können aufgrund einer Vielzahl von Faktoren wesentlich von den in diesen Aussagen enthaltenen abweichen, einschließlich ob: GeoVax akzeptable Ergebnisse aus laufenden oder zukünftigen klinischen Studien seiner Prüfprodukte erzielen kann, die immuno-onkologischen Produkte und präventiven Impfstoffe von GeoVax die gewünschten Reaktionen hervorrufen können und diese Produkte oder Impfstoffe wirksam eingesetzt werden können, die virale Vektortechnologie von GeoVax Immunantworten auf Krebsantigene ausreichend verstärkt, GeoVax seine immuno-onkologischen Produkte und präventiven Impfstoffe mit den gewünschten Eigenschaften rechtzeitig entwickeln und herstellen kann, die immuno-onkologischen Produkte und präventiven Impfstoffe von GeoVax für die Anwendung beim Menschen sicher sein werden, die Impfstoffe von GeoVax gezielte Infektionen beim Menschen wirksam verhindern werden, die immuno-onkologischen Produkte und präventiven Impfstoffe von GeoVax die erforderlichen behördlichen Zulassungen erhalten, um lizenziert und vermarktet zu werden, GeoVax das erforderliche Kapital aufbringt, um die Entwicklung abzuschließen, es die Entwicklung konkurrierender Produkte gibt, die möglicherweise wirksamer oder einfacher zu verwenden sind als die Produkte von GeoVax, GeoVax in der Lage sein wird, günstige Herstellungs- und Vertriebsvereinbarungen abzuschließen, und andere Faktoren, auf die GeoVax keinen Einfluss hat.

Weitere Informationen zu unseren Risikofaktoren sind in unseren periodischen Berichten auf Form 10-Q und Form 10-K enthalten, die wir bei der SEC eingereicht haben und einreichen werden. Jede von uns hierin gemachte zukunftsgerichtete Aussage gilt nur zum Zeitpunkt ihrer Erstellung. Faktoren oder Ereignisse, die dazu führen könnten, dass unsere tatsächlichen Ergebnisse abweichen, können von Zeit zu Zeit auftreten, und es ist uns nicht möglich, alle vorherzusagen. Wir übernehmen keine Verpflichtung, zukunftsgerichtete Aussagen öffentlich zu aktualisieren, sei es aufgrund neuer Informationen, zukünftiger Entwicklungen oder anderweitig, es sei denn, dies ist gesetzlich vorgeschrieben.

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