Le brevet renforce la plateforme vaccinale multi-antigènes de GeoVax conçue pour offrir une protection plus large et plus durable et soutenir la préparation aux futures pandémies

ATLANTA, GA - 16 décembre 2025 (NEWMEDIAWIRE) - GeoVax Labs, Inc. (Nasdaq : GOVX), une société de biotechnologie en phase clinique développant des vaccins de nouvelle génération et des immunothérapies contre le cancer, a annoncé aujourd'hui que l'Office américain des brevets et des marques (USPTO) a émis un avis d'acceptation pour la demande de brevet américain n° 17/888,131, intitulée « Vaccinia Ankara modifié recombinant (rMVA) exprimant les protéines Spike, Membrane et Enveloppe du SARS-CoV-2. »

Ce brevet protège la conception novatrice du vaccin de GeoVax qui utilise sa plateforme propriétaire Vaccinia Ankara modifié (MVA) pour délivrer trois protéines structurelles clés du virus SARS-CoV-2 - Spike (S), Membrane (M) et Enveloppe (E) - plutôt que de reposer uniquement sur la protéine Spike, comme le font les vaccins à ARNm actuels. En incluant plusieurs antigènes, le vaccin de GeoVax est conçu pour déclencher une réponse immunitaire plus large et plus durable, aidant à maintenir la protection même si le virus continue d'évoluer.

« Cette acceptation de brevet est une validation supplémentaire de notre approche innovante en matière de conception de vaccins », a déclaré David A. Dodd, Président et Directeur général de GeoVax. « Notre objectif a toujours été d'aller au-delà des technologies de délivrance d'antigènes uniques dans l'intention d'offrir une protection plus large et plus durable - en particulier pour les populations vulnérables, telles que les immunodéprimés, qui restent exposés à un risque significatif malgré une vaccination généralisée. »

Le nouveau brevet étend le portefeuille de propriété intellectuelle de GeoVax couvrant sa plateforme vaccinale MVA multi-antigènes, qui soutient plusieurs programmes ciblant les maladies infectieuses. Il complète la protection existante de la Société pour GEO-CM04S1, actuellement en essais cliniques de phase 2 auprès de plusieurs populations de patients. La même plateforme technologique sous-tend également les programmes de GeoVax ciblant la variole et les virus des fièvres hémorragiques, soutenant les efforts américains et mondiaux pour étendre la fabrication de vaccins et la préparation aux pandémies.

À propos de GEO-CM04S1

GEO-CM04S1 est le candidat vaccin COVID-19 à double antigène de GeoVax conçu pour stimuler à la fois les réponses immunitaires par anticorps et par lymphocytes T. Le vaccin est évalué dans plusieurs études cliniques de phase 2, notamment en tant que vaccin primaire pour les patients immunodéprimés, rappel pour les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC), et rappel durable pour les adultes en bonne santé précédemment vaccinés avec des vaccins à ARNm.

À propos de GeoVax

GeoVax Labs, Inc. est une société de biotechnologie en phase clinique développant de nouveaux vaccins contre les maladies infectieuses et des thérapies pour les cancers des tumeurs solides. Le programme clinique principal de la Société est GEO-CM04S1, un vaccin COVID-19 de nouvelle génération actuellement dans trois essais cliniques de phase 2, évalué comme (1) un vaccin primaire pour les patients immunodéprimés tels que ceux souffrant de cancers hématologiques et d'autres populations de patients pour lesquelles les vaccins COVID-19 actuellement autorisés sont insuffisants, (2) un vaccin de rappel chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) et (3) un rappel COVID-19 plus robuste et durable chez les patients en bonne santé ayant précédemment reçu les vaccins à ARNm. En oncologie, le programme clinique principal évalue une nouvelle thérapie génique oncolytique dirigée contre les tumeurs solides, Gedeptin®, ayant récemment terminé un essai clinique multicentrique de phase 1/2 pour les cancers avancés de la tête et du cou. GeoVax développe également un vaccin ciblant le Mpox et la variole et, sur la base des récentes orientations réglementaires de l'EMA, anticipe de progresser directement vers une évaluation clinique de phase 3, omettant les essais de phase 1 et phase 2. GeoVax possède un solide portefeuille de PI soutenant ses technologies et candidats produits, détenant des droits mondiaux pour ses technologies et produits. Pour plus d'informations sur l'état actuel de nos essais cliniques et autres mises à jour, visitez notre site web : www.geovax.com.

Déclarations prospectives

Ce communiqué contient des déclarations prospectives concernant les plans commerciaux de GeoVax. Les mots « croire », « anticiper avec intérêt », « peut », « estimer », « continuer », « anticiper », « avoir l'intention », « devrait », « planifier », « pourrait », « cibler », « potentiel », « est susceptible », « va », « s'attendre » et expressions similaires, lorsqu'ils se rapportent à nous, sont destinés à identifier des déclarations prospectives. Nous avons basé ces déclarations prospectives en grande partie sur nos attentes et projections actuelles concernant les événements futurs et les tendances financières que nous croyons pouvoir affecter notre situation financière, nos résultats d'exploitation, notre stratégie commerciale et nos besoins financiers. Les résultats réels peuvent différer sensiblement de ceux inclus dans ces déclarations en raison de divers facteurs, notamment si : GeoVax est en mesure d'obtenir des résultats acceptables des essais cliniques en cours ou futurs de ses produits expérimentaux, les produits d'immuno-oncologie et les vaccins préventifs de GeoVax peuvent provoquer les réponses souhaitées, et ces produits ou vaccins peuvent être utilisés efficacement, la technologie de vecteur viral de GeoVax amplifie adéquatement les réponses immunitaires aux antigènes du cancer, GeoVax peut développer et fabriquer ses produits d'immuno-oncologie et vaccins préventifs avec les caractéristiques souhaitées en temps opportun, les produits d'immuno-oncologie et vaccins préventifs de GeoVax seront sûrs pour l'usage humain, les vaccins de GeoVax préviendront efficacement les infections ciblées chez l'homme, les produits d'immuno-oncologie et vaccins préventifs de GeoVax recevront les approbations réglementaires nécessaires pour être homologués et commercialisés, GeoVax lève les capitaux requis pour terminer le développement, il y a développement de produits concurrents pouvant être plus efficaces ou plus faciles à utiliser que les produits de GeoVax, GeoVax sera en mesure de conclure des accords de fabrication et de distribution favorables, et d'autres facteurs, sur lesquels GeoVax n'a aucun contrôle.

Des informations supplémentaires sur nos facteurs de risque sont contenues dans nos rapports périodiques sur les formulaires 10-Q et 10-K que nous avons déposés et déposerons auprès de la SEC. Toute déclaration prospective faite par nous ici ne parle qu'à la date à laquelle elle est faite. Des facteurs ou événements qui pourraient faire différer nos résultats réels peuvent survenir de temps à autre, et il ne nous est pas possible de tous les prévoir. Nous n'assumons aucune obligation de mettre à jour publiquement toute déclaration prospective, que ce soit à la suite de nouvelles informations, d'évolutions futures ou autre, sauf si la loi l'exige.

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