La Patente Fortalece la Plataforma de Vacunas Multi-Antígeno de GeoVax Diseñada para Ofrecer una Protección Más Amplia y Duradera y Apoyar la Preparación para Futuras Pandemias

ATLANTA, GA - 16 de diciembre de 2025 (NEWMEDIAWIRE) - GeoVax Labs, Inc. (Nasdaq: GOVX), una empresa de biotecnología en etapa clínica que desarrolla vacunas de próxima generación e inmunoterapias contra el cáncer, anunció hoy que la Oficina de Patentes y Marcas Registradas de los Estados Unidos (USPTO) ha emitido un Aviso de Concesión para la Solicitud de Patente de EE. UU. N.º 17/888,131, titulada "Vaccinia Ankara Modificada Recombinante (rMVA) que Expresa las Proteínas Spike, Membrana y Envoltura del SARS-CoV-2."

Esta patente protege el diseño novedoso de la vacuna de GeoVax que utiliza su plataforma patentada de Vaccinia Ankara Modificada (MVA) para administrar tres proteínas estructurales clave del virus SARS-CoV-2 - Spike (S), Membrana (M) y Envoltura (E) - en lugar de depender únicamente de la proteína Spike, como lo hacen las vacunas de ARNm actuales. Al incluir múltiples antígenos, la vacuna de GeoVax está diseñada para desencadenar una respuesta inmune más amplia y duradera, ayudando a mantener la protección incluso a medida que el virus continúa evolucionando.

"Esta concesión de patente es una validación adicional de nuestro enfoque innovador en el diseño de vacunas," dijo David A. Dodd, Presidente y Director Ejecutivo de GeoVax. "Nuestro objetivo siempre ha sido ir más allá de las tecnologías de administración de antígenos únicos con la intención de proporcionar una protección más amplia y duradera, especialmente para poblaciones vulnerables, como los inmunodeprimidos, que siguen en riesgo significativo a pesar de la vacunación generalizada."

La nueva patente amplía la cartera de propiedad intelectual de GeoVax que cubre su plataforma de vacunas MVA multi-antígeno, la cual respalda múltiples programas dirigidos a enfermedades infecciosas. Complementa la protección existente de la Compañía para GEO-CM04S1, actualmente en ensayos clínicos de Fase 2 en varias poblaciones de pacientes. La misma plataforma tecnológica también sustenta los programas de GeoVax dirigidos a los virus de la viruela y la fiebre hemorrágica, apoyando los esfuerzos de EE. UU. y globales para expandir la fabricación de vacunas y la preparación para pandemias.

Acerca de GEO-CM04S1

GEO-CM04S1 es el candidato a vacuna contra la COVID-19 de doble antígeno de GeoVax, diseñado para estimular tanto respuestas inmunes de anticuerpos como de células T. La vacuna está siendo evaluada en múltiples estudios clínicos de Fase 2, incluido su uso como vacuna primaria para pacientes inmunodeprimidos, un refuerzo para pacientes con leucemia linfocítica crónica (LLC) y un refuerzo duradero para adultos sanos previamente vacunados con vacunas de ARNm.

Acerca de GeoVax

GeoVax Labs, Inc. es una empresa de biotecnología en etapa clínica que desarrolla vacunas novedosas contra enfermedades infecciosas y terapias para cánceres de tumores sólidos. El programa clínico principal de la Compañía es GEO-CM04S1, una vacuna de próxima generación contra la COVID-19 actualmente en tres ensayos clínicos de Fase 2, siendo evaluada como (1) una vacuna primaria para pacientes inmunodeprimidos, como aquellos que padecen cánceres hematológicos y otras poblaciones de pacientes para quienes las vacunas contra la COVID-19 autorizadas actualmente son insuficientes, (2) una vacuna de refuerzo en pacientes con leucemia linfocítica crónica (LLC) y (3) un refuerzo contra la COVID-19 más robusto y duradero entre pacientes sanos que previamente recibieron las vacunas de ARNm. En oncología, el programa clínico principal está evaluando una novedosa terapia génica oncolítica dirigida a tumores sólidos, Gedeptin®, que recientemente completó un ensayo clínico multicéntrico de Fase 1/2 para cánceres avanzados de cabeza y cuello. GeoVax también está desarrollando una vacuna dirigida a la viruela del mono y la viruela y, basándose en la guía regulatoria reciente de la EMA, anticipa avanzar directamente a una evaluación clínica de Fase 3, omitiendo los ensayos de Fase 1 y Fase 2. GeoVax tiene una sólida cartera de propiedad intelectual en apoyo de sus tecnologías y candidatos a productos, manteniendo derechos mundiales para sus tecnologías y productos. Para obtener más información sobre el estado actual de nuestros ensayos clínicos y otras actualizaciones, visite nuestro sitio web: www.geovax.com.

Declaraciones de Perspectiva Futura

Este comunicado contiene declaraciones de perspectiva futura con respecto a los planes comerciales de GeoVax. Las palabras "creer", "esperar con interés", "puede", "estimar", "continuar", "anticipar", "tener la intención", "debería", "planear", "podría", "objetivo", "potencial", "es probable", "será", "esperar" y expresiones similares, en relación con nosotros, tienen la intención de identificar declaraciones de perspectiva futura. Hemos basado estas declaraciones de perspectiva futura en gran medida en nuestras expectativas y proyecciones actuales sobre eventos futuros y tendencias financieras que creemos pueden afectar nuestra condición financiera, resultados de operaciones, estrategia comercial y necesidades financieras. Los resultados reales pueden diferir materialmente de los incluidos en estas declaraciones debido a una variedad de factores, incluidos si: GeoVax puede obtener resultados aceptables de los ensayos clínicos en curso o futuros de sus productos en investigación, los productos de inmuno-oncología y vacunas preventivas de GeoVax pueden provocar las respuestas deseadas, y esos productos o vacunas pueden usarse de manera efectiva, la tecnología de vectores virales de GeoVax amplifica adecuadamente las respuestas inmunes a los antígenos del cáncer, GeoVax puede desarrollar y fabricar sus productos de inmuno-oncología y vacunas preventivas con las características deseadas de manera oportuna, los productos de inmuno-oncología y vacunas preventivas de GeoVax serán seguros para el uso humano, las vacunas de GeoVax evitarán efectivamente las infecciones específicas en humanos, los productos de inmuno-oncología y vacunas preventivas de GeoVax recibirán las aprobaciones regulatorias necesarias para ser autorizadas y comercializadas, GeoVax recauda el capital requerido para completar el desarrollo, existe el desarrollo de productos competitivos que pueden ser más efectivos o más fáciles de usar que los productos de GeoVax, GeoVax podrá celebrar acuerdos de fabricación y distribución favorables, y otros factores, sobre los cuales GeoVax no tiene control.

Se puede encontrar más información sobre nuestros factores de riesgo en nuestros informes periódicos en el Formulario 10-Q y el Formulario 10-K que hemos presentado y presentaremos ante la SEC. Cualquier declaración de perspectiva futura hecha por nosotros aquí habla solo a partir de la fecha en que se hace. Los factores o eventos que podrían hacer que nuestros resultados reales difieran pueden surgir de vez en cuando, y no es posible para nosotros predecirlos todos. No asumimos ninguna obligación de actualizar públicamente ninguna declaración de perspectiva futura, ya sea como resultado de nueva información, desarrollos futuros o de otro tipo, excepto según lo exija la ley.

Contacto de la Compañía:
info@geovax.com
678-384-7220

Contacto de Medios:
Jessica Starman
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