Patent stärkt GeoVaxs Multi-Antigen-Impfstoffplattform, die darauf ausgelegt ist, breiteren, länger anhaltenden Schutz zu liefern und zukünftige Pandemievorsorge zu unterstützen

ATLANTA, GA - 16. Dezember 2025 (NEWMEDIAWIRE) - GeoVax Labs, Inc. (Nasdaq: GOVX), ein biotechnologisches Unternehmen in der klinischen Phase, das Impfstoffe und Krebsimmuntherapien der nächsten Generation entwickelt, gab heute bekannt, dass das United States Patent and Trademark Office (USPTO) eine Zulassungsmitteilung für die US-Patentanmeldung Nr. 17/888,131 mit dem Titel „Recombinant Modified Vaccinia Ankara (rMVA) Expressing Spike, Membrane, and Envelope Proteins of SARS-CoV-2.“ erteilt hat.

Dieses Patent schützt das neuartige Impfstoffdesign von GeoVax, das seine proprietäre Modified Vaccinia Ankara (MVA)-Plattform nutzt, um drei wichtige Strukturproteine des SARS-CoV-2-Virus - Spike (S), Membran (M) und Hülle (E) - zu liefern, anstatt sich wie die aktuellen mRNA-Impfstoffe nur auf das Spike-Protein zu verlassen. Durch die Einbeziehung mehrerer Antigene ist der GeoVax-Impfstoff darauf ausgelegt, eine breitere und langlebigere Immunantwort auszulösen, die dazu beiträgt, den Schutz auch dann aufrechtzuerhalten, wenn das Virus sich weiterentwickelt.

„Diese Patentzulassung ist eine weitere Bestätigung unseres innovativen Ansatzes für das Impfstoffdesign“, sagte David A. Dodd, Vorsitzender und Chief Executive Officer von GeoVax. „Unser Ziel war es immer, über Einzelantigen-Liefertechnologien hinauszugehen, mit der Absicht, einen breiteren, länger anhaltenden Schutz zu bieten - insbesondere für gefährdete Bevölkerungsgruppen wie Immunsupprimierte, die trotz weit verbreiteter Impfung einem erheblichen Risiko ausgesetzt bleiben.“

Das neue Patent erweitert das geistige Eigentumsportfolio von GeoVax, das seine Multi-Antigen-MVA-Impfstoffplattform abdeckt, die mehrere Programme zur Bekämpfung von Infektionskrankheiten unterstützt. Es ergänzt den bestehenden Schutz des Unternehmens für GEO-CM04S1, das sich derzeit in Phase-2-Studien in mehreren Patientengruppen befindet. Dieselbe Technologieplattform bildet auch die Grundlage für GeoVaxs Programme zur Bekämpfung von Pocken- und hämorrhagischen Fieberviren und unterstützt die US-amerikanischen und globalen Bemühungen zur Ausweitung der Impfstoffherstellung und Pandemievorsorge.

Über GEO-CM04S1

GEO-CM04S1 ist der duale Antigen-COVID-19-Impfstoffkandidat von GeoVax, der darauf ausgelegt ist, sowohl Antikörper- als auch T-Zell-Immunantworten zu stimulieren. Der Impfstoff wird in mehreren Phase-2-Studien evaluiert, einschließlich der Verwendung als Primärimpfstoff für immungeschwächte Patienten, als Auffrischungsimpfung für Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) und als langlebige Auffrischungsimpfung für gesunde Erwachsene, die zuvor mit mRNA-Impfstoffen geimpft wurden.

Über GeoVax

GeoVax Labs, Inc. ist ein biotechnologisches Unternehmen in der klinischen Phase, das neuartige Impfstoffe gegen Infektionskrankheiten und Therapien für solide Tumorkrebsarten entwickelt. Das führende klinische Programm des Unternehmens ist GEO-CM04S1, ein COVID-19-Impfstoff der nächsten Generation, der sich derzeit in drei Phase-2-Studien befindet und als (1) Primärimpfstoff für immungeschwächte Patienten wie solche mit hämatologischen Krebserkrankungen und anderen Patientengruppen, für die die derzeit zugelassenen COVID-19-Impfstoffe unzureichend sind, (2) als Auffrischungsimpfung bei Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) und (3) als robusterer, langlebigerer COVID-19-Booster bei gesunden Patienten, die zuvor die mRNA-Impfstoffe erhalten haben, evaluiert wird. In der Onkologie evaluiert das führende klinische Programm eine neuartige onkolytische, gen-gerichtete Therapie für solide Tumore, Gedeptin®, die kürzlich eine multizentrische Phase-1/2-Studie für fortgeschrittene Kopf-Hals-Krebsarten abgeschlossen hat. GeoVax entwickelt auch einen Impfstoff gegen Affenpocken und Pocken und plant auf der Grundlage jüngster regulatorischer Leitlinien der EMA, direkt zu einer klinischen Phase-3-Evaluierung überzugehen und die Phasen 1 und 2 auszulassen. GeoVax verfügt über ein starkes IP-Portfolio zur Unterstützung seiner Technologien und Produktkandidaten und hält weltweite Rechte für seine Technologien und Produkte. Weitere Informationen zum aktuellen Status unserer klinischen Studien und anderen Aktualisierungen finden Sie auf unserer Website: www.geovax.com.

Zukunftsgerichtete Aussagen

Diese Mitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen zu den Geschäftsplänen von GeoVax. Die Wörter „glauben“, „freuen uns auf“, „können“, „schätzen“, „fortsetzen“, „erwarten“, „beabsichtigen“, „sollten“, „planen“, „könnten“, „zielen“, „potenziell“, „ist wahrscheinlich“, „werden“, „erwarten“ und ähnliche Ausdrücke, sofern sie sich auf uns beziehen, dienen der Identifizierung zukunftsgerichteter Aussagen. Wir haben diese zukunftsgerichteten Aussagen weitgehend auf unsere aktuellen Erwartungen und Prognosen zu zukünftigen Ereignissen und finanziellen Trends gestützt, von denen wir glauben, dass sie unsere finanzielle Lage, Betriebsergebnisse, Geschäftsstrategie und Finanzbedürfnisse beeinflussen könnten. Die tatsächlichen Ergebnisse können aufgrund einer Vielzahl von Faktoren erheblich von den in diesen Aussagen enthaltenen abweichen, einschließlich der Frage, ob: GeoVax akzeptable Ergebnisse aus laufenden oder zukünftigen klinischen Studien seiner Prüfpräparate erzielen kann, GeoVaxs Immunonkologie-Produkte und präventive Impfstoffe die gewünschten Reaktionen hervorrufen können und diese Produkte oder Impfstoffe effektiv eingesetzt werden können, GeoVaxs virale Vektortechnologie Immunantworten auf Krebsantigene angemessen verstärkt, GeoVax seine Immunonkologie-Produkte und präventiven Impfstoffe mit den gewünschten Eigenschaften rechtzeitig entwickeln und herstellen kann, GeoVaxs Immunonkologie-Produkte und präventive Impfstoffe für den menschlichen Gebrauch sicher sein werden, GeoVaxs Impfstoffe gezielte Infektionen beim Menschen wirksam verhindern werden, GeoVaxs Immunonkologie-Produkte und präventive Impfstoffe die für die Zulassung und Vermarktung erforderlichen regulatorischen Genehmigungen erhalten werden, GeoVax das erforderliche Kapital zur Fertigstellung der Entwicklung aufbringt, wettbewerbsfähige Produkte entwickelt werden, die wirksamer oder einfacher zu verwenden sind als GeoVaxs Produkte, GeoVax in der Lage sein wird, günstige Herstellungs- und Vertriebsvereinbarungen abzuschließen, und anderen Faktoren, über die GeoVax keine Kontrolle hat.

Weitere Informationen zu unseren Risikofaktoren sind in unseren periodischen Berichten auf Formular 10-Q und Formular 10-K enthalten, die wir bei der SEC eingereicht haben und einreichen werden. Jede von uns hier gemachte zukunftsgerichtete Aussage gilt nur zum Datum ihrer Abgabe. Faktoren oder Ereignisse, die dazu führen könnten, dass unsere tatsächlichen Ergebnisse abweichen, können von Zeit zu Zeit auftreten, und es ist uns nicht möglich, alle vorherzusagen. Wir verpflichten uns nicht, zukunftsgerichtete Aussagen öffentlich zu aktualisieren, sei es aufgrund neuer Informationen, zukünftiger Entwicklungen oder anderweitig, es sei denn, dies ist gesetzlich vorgeschrieben.

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