Le Vaccin MVA de Nouvelle Génération de GeoVax Démontre une Protection Durable en Dose Unique dans des Modèles Précliniques

Une étude démontre une protection contre le virus mpox clade I hautement pathogène et des réponses durables des lymphocytes T CD8+

Les résultats soutiennent la stratégie plus large de GeoVax visant à élargir l'utilité de la plateforme vaccinale MVA

ATLANTA, GA - 21 septembre 2026 (NEWMEDIAWIRE) - GeoVax Labs, Inc. (Nasdaq : GOVX), société de biotechnologie au stade clinique développant des vaccins et des immunothérapies contre les maladies infectieuses à fort impact et les cancers solides, a annoncé aujourd'hui la publication sur bioRxiv de recherches précliniques démontrant une protection durable après une dose unique à l'aide d'un vaccin amélioré basé sur le Modified Vaccinia Ankara (MVA).

Le manuscrit, « Efficacité d'une dose unique d'un vaccin mpox de nouvelle génération exploitant un peptide immunomodulateur », rapporte qu'une administration unique d'une construction vaccinale MVA améliorée, désignée MVA-X, a conféré une protection durable comparable à un schéma MVA classique à deux doses dans plusieurs modèles de provocation par orthopoxvirus. Fait important, la dose unique de MVA-X a également protégé contre une provocation létale avec le virus mpox clade I hautement pathogène dans un modèle animal hautement sensible.

La recherche a été menée en collaboration avec des chercheurs de l'Université d'État de Washington et financée par GeoVax. Le manuscrit est disponible en tant que prépublication bioRxiv ici.

Élargir le potentiel du MVA aux schémas à dose unique

Le MVA possède un historique d'innocuité étendu et constitue une plateforme vaccinale importante pour la préparation aux maladies infectieuses et la biosécurité. Pour la prévention du mpox, la vaccination basée sur le MVA actuellement recommandée implique généralement un schéma à deux doses. MVA-X a été conçu pour explorer le potentiel d'une approche à dose unique grâce à des modifications visant à améliorer la réponse immunitaire générée après la vaccination tout en préservant les attributs établis de la plateforme MVA.

Dans les études rapportées, une vaccination unique par MVA-X :

• a conféré une protection complète après une provocation létale et à haute dose par orthopoxvirus aux jours 55, 90 et 150 suivant la vaccination ;
• a atteint une protection comparable à un schéma MVA classique à deux doses ;
• a limité la réplication virale et la dissémination systémique ;
• a généré des réponses durables des lymphocytes T CD8+ spécifiques de l'antigène malgré la diminution des niveaux d'anticorps circulants ; et
• a protégé des animaux hautement sensibles contre une provocation létale avec le virus mpox clade I hautement pathogène.

Les résultats suggèrent que l'amélioration de l'amorçage immunitaire précoce pourrait constituer une stratégie pour obtenir une protection durable médiée par le MVA après une seule vaccination.

David Dodd, président et chef de la direction de GeoVax, a commenté : « L'administration en deux doses a longtemps été une caractéristique acceptée de la vaccination par MVA. Ces résultats fournissent des preuves précliniques encourageantes qu'il pourrait être possible d'obtenir une protection durable après une seule vaccination en utilisant MVA-X. L'importance potentielle d'une telle innovation est considérable. Lors d'une épidémie, réduire un schéma à deux doses à une seule vaccination pourrait simplifier le déploiement, accélérer l'achèvement des programmes de vaccination et réduire la charge logistique associée à la protection des populations à risque. »

M. Dodd a poursuivi : « Nous considérons également ces résultats dans le cadre d'un effort plus large de GeoVax visant à élargir l'utilité du MVA en tant que plateforme vaccinale. Nous faisons progresser des innovations axées sur des considérations importantes dans le déploiement des vaccins, notamment la posologie, la fabrication et l'administration. Notre objectif est de tirer parti des attributs établis du MVA tout en développant des approches susceptibles de rendre les vaccins à base de MVA de plus en plus pratiques et déployables pour la santé mondiale, la réponse aux épidémies et la biosécurité. »

Mark Newman, Ph.D., directeur scientifique de GeoVax, a commenté : « Ces données indiquent une approche innovante pour augmenter la puissance du MVA et soutiennent le rôle important du bras cellulaire du système immunitaire, en particulier les réponses des lymphocytes T CD8-positifs, dans le contrôle et l'élimination de l'infection par orthopoxvirus. Ces résultats justifient des investigations supplémentaires pour déterminer si l'augmentation de la puissance du MVA peut être développée comme une approche vaccinale de nouvelle génération à dose unique pour la protection contre les infections à orthopoxvirus, avec un intérêt initial pour le mpox. »

Élargir l'utilité de la plateforme MVA

La recherche sur MVA-X représente un élément de l'effort plus large de GeoVax visant à faire progresser l'utilité des vaccins à base de MVA. En parallèle des approches conçues pour améliorer l'immunogénicité et potentiellement permettre une vaccination à dose unique, GeoVax fait progresser la fabrication en lignée cellulaire continue et évalue l'administration par patch à micro-aiguilles sans aiguille.

Ensemble, ces initiatives abordent trois considérations importantes dans le déploiement des vaccins - la posologie, la fabrication et l'administration - avec le potentiel d'améliorer la flexibilité opérationnelle des vaccins à base de MVA, en particulier lors d'épidémies et dans les contextes de santé mondiale, de ressources limitées et de biosécurité.

À propos de la recherche

Le manuscrit, « Efficacité d'une dose unique d'un vaccin mpox de nouvelle génération exploitant un peptide immunomodulateur », rapporte l'évaluation préclinique de MVA-X, une construction vaccinale MVA améliorée. Une immunisation unique par MVA-X a conféré une protection durable contre une provocation létale par orthopoxvirus jusqu'au jour 150 suivant la vaccination et a protégé contre le virus mpox clade I hautement pathogène dans un modèle murin sensible.

Les études ont également démontré des réponses immunitaires cellulaires durables spécifiques de l'antigène et ont fourni des preuves soutenant un rôle important des lymphocytes T CD8+ dans le contrôle viral.

La recherche a été menée par des chercheurs de l'Université d'État de Washington et de GeoVax et financée par GeoVax. Le manuscrit est accessible publiquement sur bioRxiv sous le DOI 10.64898/2026.07.31.742137. Le manuscrit est une prépublication et n'a pas été certifié par un examen par les pairs. Les résultats des études animales précliniques peuvent ne pas être prédictifs des résultats chez l'homme.

À propos de GeoVax

GeoVax Labs, Inc. est une société de biotechnologie au stade clinique axée sur le développement de vaccins et d'immunothérapies contre les maladies infectieuses à fort impact et les cancers solides. Le programme prioritaire de GeoVax est GEO-MVA, un vaccin basé sur le Modified Vaccinia Ankara (MVA) ciblant le mpox et la variole. Le programme progresse dans le cadre d'une voie réglementaire accélérée, avec des plans pour initier un essai clinique pivot de phase 3 au second semestre 2026, afin de répondre aux besoins mondiaux critiques d'approvisionnement élargi en vaccins contre les orthopoxvirus et de préparation à la biodéfense. En oncologie, GeoVax développe Gedeptin®, une thérapie génique dirigée par enzyme prodrogue (GDEPT) conçue pour améliorer l'activité des inhibiteurs de points de contrôle immunitaires. Gedeptin a terminé un essai clinique multicentrique de phase 1/2 dans le cancer avancé de la tête et du cou et est en cours de développement dans des stratégies de combinaison, y compris des contextes néoadjuvants et de première ligne prévus. GeoVax maintient un portefeuille mondial de propriété intellectuelle soutenant ses programmes de maladies infectieuses et d'oncologie et continue d'évaluer des partenariats stratégiques et des opportunités de financement alignés sur ses priorités de développement. Pour plus d'informations, visitez www.geovax.com.

Déclarations prospectives

Ce communiqué contient des déclarations prospectives concernant les plans d'affaires de GeoVax. Les mots « croire », « attendre avec impatience », « pouvoir », « estimer », « continuer », « anticiper », « avoir l'intention », « devoir », « planifier », « pourrait », « cibler », « potentiel », « est susceptible », « va », « s'attendre » et des expressions similaires, en ce qui nous concerne, sont destinés à identifier des déclarations prospectives. Nous avons basé ces déclarations prospectives en grande partie sur nos attentes et projections actuelles concernant les événements futurs et les tendances financières qui, selon nous, pourraient affecter notre situation financière, nos résultats d'exploitation, notre stratégie commerciale et nos besoins financiers. Les résultats réels peuvent différer sensiblement de ceux inclus dans ces déclarations en raison de divers facteurs, notamment si : GeoVax est en mesure d'obtenir des résultats acceptables à partir d'essais cliniques en cours ou futurs de ses produits expérimentaux, les produits d'immuno-oncologie et les vaccins préventifs de GeoVax peuvent provoquer les réponses souhaitées, et ces produits ou vaccins peuvent être utilisés efficacement, la technologie de vecteur viral de GeoVax amplifie adéquatement les réponses immunitaires aux antigènes cancéreux, GeoVax peut développer et fabriquer ses produits d'immuno-oncologie et vaccins préventifs avec les caractéristiques souhaitées en temps opportun, les produits d'immuno-oncologie et vaccins préventifs de GeoVax seront sûrs pour une utilisation humaine, les vaccins de GeoVax préviendront efficacement les infections ciblées chez l'homme, les produits d'immuno-oncologie et vaccins préventifs de GeoVax recevront les approbations réglementaires nécessaires pour être autorisés et commercialisés, GeoVax lève les capitaux requis pour terminer le développement, il y a développement de produits concurrents qui peuvent être plus efficaces ou plus faciles à utiliser que les produits de GeoVax, GeoVax sera en mesure de conclure des accords de fabrication et de distribution favorables, et d'autres facteurs, sur lesquels GeoVax n'a aucun contrôle.

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