GeoVax-Next-Generation-MVA-Impfstoff Zeigt Dauerhaften Einzeldosis-Schutz in Präklinischen Modellen

Studie zeigt Schutz gegen hochpathogenes Mpox-Virus der Klade I und dauerhafte CD8+ T-Zell-Antworten

Ergebnisse unterstützen GeoVax' umfassendere Strategie zur Erweiterung des Nutzens der MVA-Vakzinplattform

ATLANTA, GA – 21. September 2026 (NEWMEDIAWIRE) – GeoVax Labs, Inc. (Nasdaq: GOVX), ein biotechnologisches Unternehmen in der klinischen Phase, das Impfstoffe und Immuntherapien gegen Infektionskrankheiten mit schwerwiegenden Folgen und solide Tumore entwickelt, gab heute die Veröffentlichung präklinischer Forschung auf bioRxiv bekannt, die eine dauerhafte Einzeldosis-Schutzwirkung mit einem verbesserten Modified-Vaccinia-Ankara-(MVA-)Impfstoff zeigt.

Das Manuskript „Single-dose Efficacy of a Next-Generation Mpox Vaccine Harnessing an Immunomodulatory Peptide“ berichtet, dass eine einmalige Verabreichung eines verbesserten MVA-Impfstoffkonstrukts, bezeichnet als MVA-X, in mehreren Orthopockenvirus-Herausforderungsmodellen einen dauerhaften Schutz bot, der mit einem herkömmlichen zweimaligen MVA-Regime vergleichbar war. Wichtig ist, dass die Einzeldosis MVA-X auch vor einer tödlichen Herausforderung mit dem hochpathogenen Mpox-Virus der Klade I in einem hoch empfänglichen Tiermodell schützte.

Die Forschung wurde in Zusammenarbeit mit Wissenschaftlern der Washington State University durchgeführt und von GeoVax finanziert. Das Manuskript ist als bioRxiv-Preprint hier verfügbar.

Erweiterung des Potenzials von MVA auf Einzeldosis-Regime

MVA verfügt über eine umfangreiche Sicherheitsbilanz und ist eine wichtige Impfstoffplattform für die Vorbereitung auf Infektionskrankheiten und die Biosecurity. Zur Mpox-Prävention umfasst die derzeit empfohlene MVA-basierte Impfung in der Regel ein zweimaliges Regime. MVA-X wurde entwickelt, um das Potenzial eines Einzeldosis-Ansatzes durch Modifikationen zu untersuchen, die die nach der Impfung erzeugte Immunantwort verstärken sollen, während die etablierten Eigenschaften der MVA-Plattform erhalten bleiben.

In den berichteten Studien führte eine einzelne MVA-X-Impfung zu Folgendem:

• Sie bot vollständigen Schutz nach tödlicher und hochdosierter Orthopockenvirus-Herausforderung an den Tagen 55, 90 und 150 nach der Impfung;
• Sie erreichte einen Schutz, der mit einem herkömmlichen zweimaligen MVA-Regime vergleichbar war;
• Sie begrenzte die Virusreplikation und systemische Ausbreitung;
• Sie erzeugte dauerhafte antigenspezifische CD8+ T-Zell-Antworten trotz sinkender zirkulierender Antikörperspiegel; und
• Sie schützte hoch empfängliche Tiere vor einer tödlichen Herausforderung mit dem hochpathogenen Mpox-Virus der Klade I.

Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass die Verstärkung des frühen Immun-Primings eine Strategie sein könnte, um einen dauerhaften MVA-vermittelten Schutz nach einer einzigen Impfung zu erreichen.

David Dodd, Chairman und CEO von GeoVax, kommentierte: „Die zweimalige Verabreichung ist seit langem ein akzeptiertes Merkmal der MVA-Impfung. Diese Ergebnisse liefern ermutigende präklinische Hinweise darauf, dass es möglich sein könnte, mit MVA-X einen dauerhaften Schutz nach einer einzigen Impfung zu erreichen. Die potenzielle Bedeutung einer solchen Innovation ist erheblich. Während eines Ausbruchs könnte die Reduzierung eines zweimaligen Regimes auf eine einzige Impfung den Einsatz vereinfachen, den Abschluss von Impfprogrammen beschleunigen und die logistische Belastung bei der Schutzimpfung gefährdeter Bevölkerungsgruppen verringern.“

Dodd fuhr fort: „Wir betrachten diese Ergebnisse auch im Rahmen einer breiteren Anstrengung von GeoVax, den Nutzen von MVA als Impfstoffplattform zu erweitern. Wir treiben Innovationen voran, die auf wichtige Überlegungen bei der Impfstoffbereitstellung abzielen, darunter Dosierung, Herstellung und Verabreichung. Unser Ziel ist es, auf den etablierten Eigenschaften von MVA aufzubauen und gleichzeitig Ansätze zu entwickeln, die MVA-basierte Impfstoffe für die globale Gesundheit, die Ausbruchsbekämpfung und die Biosecurity zunehmend praktikabler und einsatzfähiger machen könnten.“

Mark Newman, Ph.D., Chief Scientific Officer von GeoVax, kommentierte: „Diese Daten weisen auf einen innovativen Ansatz zur Steigerung der MVA-Potenz hin und stützen die wichtige Rolle der zellulären Immunantwort, insbesondere der CD8-positiven T-Zell-Antworten, bei der Kontrolle und Beseitigung von Orthopockenvirus-Infektionen. Diese Ergebnisse unterstützen weitere Untersuchungen, um festzustellen, ob die Steigerung der MVA-Potenz als nächste Generation eines Einzeldosis-Impfstoffansatzes zum Schutz vor Orthopockenvirus-Infektionen entwickelt werden kann, mit anfänglichem Schwerpunkt auf Mpox.“

Erweiterung des Nutzens der MVA-Plattform

Die MVA-X-Forschung ist ein Element der breiteren Bemühungen von GeoVax, den Nutzen MVA-basierter Impfstoffe voranzutreiben. Parallel zu Ansätzen, die darauf abzielen, die Immunogenität zu verbessern und möglicherweise eine Einzeldosis-Impfung zu ermöglichen, treibt GeoVax die Herstellung aus kontinuierlichen Zelllinien voran und evaluiert die nadelfreie Verabreichung über Mikroarray-Pflaster.

Gemeinsam adressieren diese Initiativen drei wichtige Überlegungen bei der Impfstoffbereitstellung – Dosierung, Herstellung und Verabreichung – mit dem Potenzial, die operative Flexibilität MVA-basierter Impfstoffe zu verbessern, insbesondere bei Ausbrüchen sowie in globalen Gesundheits-, ressourcenbeschränkten und Biosecurity-Umgebungen.

Über die Forschung

Das Manuskript „Single-dose Efficacy of a Next-Generation Mpox Vaccine Harnessing an Immunomodulatory Peptide“ berichtet über die präklinische Bewertung von MVA-X, einem verbesserten MVA-Impfstoffkonstrukt. Eine einzelne MVA-X-Immunisierung bot dauerhaften Schutz gegen tödliche Orthopockenvirus-Herausforderung bis zum Tag 150 nach der Impfung und schützte vor dem hochpathogenen Mpox-Virus der Klade I in einem empfänglichen Mausmodell.

Die Studien zeigten auch dauerhafte antigenspezifische zelluläre Immunantworten und lieferten Belege, die eine wichtige Rolle von CD8+ T-Zellen bei der Virusbekämpfung stützen.

Die Forschung wurde von Wissenschaftlern der Washington State University und GeoVax durchgeführt und von GeoVax finanziert. Das Manuskript ist öffentlich auf bioRxiv unter DOI 10.64898/2026.07.31.742137 verfügbar. Das Manuskript ist ein Preprint und wurde nicht durch Peer-Review zertifiziert. Ergebnisse aus präklinischen Tierstudien sind möglicherweise nicht prädiktiv für Ergebnisse beim Menschen.

Über GeoVax

GeoVax Labs, Inc. ist ein biotechnologisches Unternehmen in der klinischen Phase, das sich auf die Entwicklung von Impfstoffen und Immuntherapien gegen Infektionskrankheiten mit schwerwiegenden Folgen und solide Tumore konzentriert. Das Prioritätsprogramm von GeoVax ist GEO-MVA, ein Impfstoff auf Basis von Modified Vaccinia Ankara (MVA), der auf Mpox und Pocken abzielt. Das Programm wird im Rahmen eines beschleunigten regulatorischen Weges vorangetrieben, mit Plänen, in der zweiten Hälfte des Jahres 2026 eine pivotale klinische Phase-3-Studie zu initiieren, um den kritischen globalen Bedarf an erweiterter Orthopockenvirus-Impfstoffversorgung und Biodefense-Vorsorge zu decken. In der Onkologie entwickelt GeoVax Gedeptin®, eine gen-gesteuerte Enzym-Prodrug-Therapie (GDEPT), die darauf ausgelegt ist, die Aktivität von Immun-Checkpoint-Inhibitoren zu verstärken. Gedeptin hat eine multizentrische klinische Phase-1/2-Studie bei fortgeschrittenem Kopf- und Halskrebs abgeschlossen und wird in Kombinationsstrategien weiterentwickelt, einschließlich geplanter neoadjuvanter und Erstlinien-Einstellungen. GeoVax unterhält ein globales Portfolio an geistigem Eigentum, das seine Programme für Infektionskrankheiten und Onkologie unterstützt, und prüft weiterhin strategische Partnerschaften und Finanzierungsmöglichkeiten, die mit seinen Entwicklungs prioritäten übereinstimmen. Weitere Informationen finden Sie unter www.geovax.com.

Zukunftsgerichtete Aussagen

Diese Mitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen zu den Geschäftsplänen von GeoVax. Die Wörter „believe“, „look forward to“, „may“, „estimate“, „continue“, „anticipate“, „intend“, „should“, „plan“, „could“, „target“, „potential“, „is likely“, „will“, „expect“ und ähnliche Ausdrücke, soweit sie sich auf uns beziehen, sollen zukunftsgerichtete Aussagen kennzeichnen. Wir haben diese zukunftsgerichteten Aussagen weitgehend auf unsere aktuellen Erwartungen und Prognosen zu zukünftigen Ereignissen und Finanztrends gestützt, von denen wir glauben, dass sie unsere Finanzlage, Betriebsergebnisse, Geschäftsstrategie und Finanzbedarf beeinflussen könnten. Die tatsächlichen Ergebnisse können aufgrund einer Vielzahl von Faktoren erheblich von den in diesen Aussagen enthaltenen abweichen, einschließlich der Frage, ob: GeoVax akzeptable Ergebnisse aus laufenden oder zukünftigen klinischen Studien seiner Prüfprodukte erzielen kann, ob die immuno-onkologischen Produkte und präventiven Impfstoffe von GeoVax die gewünschten Reaktionen hervorrufen können und ob diese Produkte oder Impfstoffe wirksam eingesetzt werden können, ob die virale Vektortechnologie von GeoVax die Immunantworten auf Krebsantigene ausreichend verstärkt, ob GeoVax seine immuno-onkologischen Produkte und präventiven Impfstoffe mit den gewünschten Eigenschaften rechtzeitig entwickeln und herstellen kann, ob die immuno-onkologischen Produkte und präventiven Impfstoffe von GeoVax für die Anwendung beim Menschen sicher sein werden, ob die Impfstoffe von GeoVax gezielte Infektionen beim Menschen wirksam verhindern werden, ob die immuno-onkologischen Produkte und präventiven Impfstoffe von GeoVax die erforderlichen behördlichen Zulassungen für Lizenzierung und Vermarktung erhalten werden, ob GeoVax das erforderliche Kapital für die Fertigstellung der Entwicklung aufbringt, ob Wettbewerbsprodukte entwickelt werden, die wirksamer oder einfacher anzuwenden sind als die Produkte von GeoVax, ob GeoVax in der Lage sein wird, vorteilhafte Herstellungs- und Vertriebsvereinbarungen abzuschließen, sowie andere Faktoren, auf die GeoVax keinen Einfluss hat.

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