La plateforme MVA-X démontre une protection durable en dose unique comparable à un schéma à deux doses

ATLANTA, GA - 2 avril 2026 (NEWMEDIAWIRE) - GeoVax Labs, Inc. (Nasdaq : GOVX), une société de biotechnologie en phase clinique développant des vaccins et des immunothérapies pour les maladies infectieuses et le cancer, a mis en avant aujourd'hui des données précliniques présentées lors du Congrès mondial des vaccins de Washington 2026 soutenant le potentiel d'un vaccin contre la variole du singe (mpox) à dose unique basé sur le virus de la vaccine d'Ankara modifié (MVA). Les données démontrent qu'une nouvelle construction vaccinale MVA incorporant un peptide immunomodulateur (« MVA-X ») a atteint une efficacité protectrice, comparable au schéma traditionnel à deux doses de MVA, dans un modèle murin de provocation par orthopoxvirus.

• La présentation, intitulée « Vaccins MVA contre la variole du singe de nouvelle génération : exploiter un peptide immunomodulateur pour une efficacité en dose unique », a été délivrée par Heather Koehler, Ph.D., de l'Université d'État de Washington, lors de la session Profilage immunitaire le 1er avril 2026.
• Efficacité en dose unique : la construction vaccinale MVA-X a atteint une protection complète comparable à un schéma vaccinal MVA à deux doses dans un modèle de provocation orthopox létale, tandis qu'une administration unique de MVA n'a montré qu'une protection partielle.
• Protection durable : L'immunité protectrice a été maintenue jusqu'au jour 150 post-vaccination, avec une survie de 100 % observée dans les groupes MVA-X (dose unique) et MVA à deux doses.
• Contrôle viral robuste : MVA-X a démontré une réduction significative de la charge virale pulmonaire, comparable au schéma MVA à deux doses.
• Amélioration des résultats cliniques : Les animaux vaccinés avec MVA-X ont présenté une perte de poids minimale, une sévérité réduite de la maladie et une préservation de la structure pulmonaire.
• Immunité à médiation cellulaire T : La protection chez les animaux vaccinés avec MVA-X était indépendante des anticorps neutralisants, soutenue par des réponses accrues des lymphocytes T CD4+ et CD8+.

Innovation mécanistique

La construction MVA-X incorpore un peptide conçu pour moduler transitoirement la voie du point de contrôle immunitaire PD-1, améliorant l'activation des lymphocytes T et la durabilité de la réponse immunitaire lors de la vaccination.

Cette approche permet :

• Des réponses des lymphocytes T plus fortes et plus durables
• Une mémoire immunitaire améliorée
• Un potentiel de protection durable avec moins de doses

Cela représente une nouvelle application de la modulation des points de contrôle immunitaires dans la conception de vaccins.

« Ces résultats fournissent une preuve de concept importante que les performances des vaccins à base de MVA peuvent être améliorées pour potentiellement atteindre une protection en dose unique », a déclaré Mark Newman, Ph.D., directeur scientifique de GeoVax. « Les données précliniques démontrent un signal biologique clair qui soutient l'exploration continue des constructions MVA à immunité renforcée. »

David A. Dodd, président du conseil d'administration et directeur général de GeoVax, a ajouté : « Alors que la variole du singe continue d'émerger comme une préoccupation récurrente de santé mondiale et de biodéfense, le besoin de vaccins à la fois durables et rapidement déployables est devenu de plus en plus clair. Un vaccin MVA-X pourrait offrir l'opportunité d'améliorer significativement la couverture vaccinale, l'observance et la réponse aux épidémies - particulièrement dans des environnements à ressources limitées ou à haut risque. »

Dodd a également noté : « Ces résultats renforcent la force et la flexibilité de la plateforme MVA qui sous-tend notre programme GEO-MVA. Avec une voie réglementaire définie en place et des préparatifs en cours pour initier une étude de phase 3 de pontage immunitaire, GeoVax se concentre sur l'avancement d'un vaccin MVA conçu pour élargir l'approvisionnement mondial, soutenir la préparation en santé publique et répondre aux limites des options existantes. »

Contexte stratégique

• Soutient une stratégie de dose unique pour l'immunisation basée sur MVA : Potentiel de simplification de la vaccination et d'amélioration du déploiement en conditions réelles
• S'aligne sur les besoins du marché : Potentiel pour répondre aux inconvénients des vaccins actuels contre la variole du singe, y compris les exigences de doses multiples et la durabilité

À propos de l'étude

L'étude a évalué MVA-X, un vaccin à base de MVA incorporant une séquence peptidique immunomodulatrice conçue pour améliorer les réponses des lymphocytes T. Dans des modèles murins, les animaux ont été provoqués avec une dose élevée de virus de la vaccine à plusieurs moments (jours 55, 90 et 150), avec des résultats incluant la survie, la charge virale, la pathologie clinique et la réponse immunitaire.

À propos de GeoVax

GeoVax Labs, Inc. est une société de biotechnologie en phase clinique axée sur le développement de vaccins et d'immunothérapies ciblant les maladies infectieuses à fort impact et les cancers solides. Le programme prioritaire de GeoVax est GEO-MVA, un vaccin basé sur le virus de la vaccine d'Ankara modifié (MVA) ciblant la variole du singe et la variole. Le programme progresse dans le cadre d'une voie réglementaire accélérée, avec des plans pour initier un essai clinique pivot de phase 3 dans la seconde moitié de 2026, afin de répondre aux besoins mondiaux critiques d'approvisionnement élargi en vaccins contre les orthopoxvirus et de préparation à la biodéfense. En oncologie, GeoVax développe Gedeptin®, une thérapie prodrogue à enzyme dirigée par gène (GDEPT) conçue pour améliorer l'activité des inhibiteurs de points de contrôle immunitaires. Gedeptin a terminé un essai clinique multicentrique de phase 1/2 dans le cancer de la tête et du cou avancé et est en cours d'avancement dans des stratégies de combinaison, y compris des contextes néoadjuvants et de première ligne prévus. Le pipeline plus large de GeoVax comprend le développement de GEO-CM04S1, un candidat vaccin de nouvelle génération contre la COVID-19 évalué chez les populations immunodéprimées et d'autres populations de patients. GeoVax maintient un portefeuille mondial de propriété intellectuelle soutenant ses programmes de maladies infectieuses et d'oncologie et continue d'évaluer les partenariats stratégiques et les opportunités de financement alignés sur ses priorités de développement. Pour plus d'informations, visitez www.geovax.com.

Déclarations prospectives

Ce communiqué contient des déclarations prospectives concernant les plans commerciaux de GeoVax. Les mots « croire », « anticiper avec intérêt », « peut », « estimer », « continuer », « anticiper », « avoir l'intention », « devrait », « planifier », « pourrait », « cibler », « potentiel », « est susceptible », « va », « s'attendre à » et expressions similaires, lorsqu'ils se rapportent à nous, sont destinés à identifier des déclarations prospectives. Nous avons basé ces déclarations prospectives en grande partie sur nos attentes et projections actuelles concernant les événements futurs et les tendances financières que nous croyons pouvoir affecter notre situation financière, nos résultats d'exploitation, notre stratégie commerciale et nos besoins financiers. Les résultats réels peuvent différer sensiblement de ceux inclus dans ces déclarations en raison de divers facteurs, notamment si : GeoVax est en mesure d'obtenir des résultats acceptables des essais cliniques en cours ou futurs de ses produits en cours d'investigation, les produits d'immuno-oncologie et les vaccins préventifs de GeoVax peuvent provoquer les réponses souhaitées, et ces produits ou vaccins peuvent être utilisés efficacement, la technologie de vecteur viral de GeoVax amplifie adéquatement les réponses immunitaires aux antigènes cancéreux, GeoVax peut développer et fabriquer ses produits d'immuno-oncologie et ses vaccins préventifs avec les caractéristiques souhaitées en temps opportun, les produits d'immuno-oncologie et les vaccins préventifs de GeoVax seront sûrs pour l'usage humain, les vaccins de GeoVax préviendront efficacement les infections ciblées chez l'homme, les produits d'immuno-oncologie et les vaccins préventifs de GeoVax recevront les approbations réglementaires nécessaires pour être homologués et commercialisés, GeoVax lève le capital requis pour terminer le développement, il y a développement de produits concurrents qui peuvent être plus efficaces ou plus faciles à utiliser que les produits de GeoVax, GeoVax sera en mesure de conclure des accords de fabrication et de distribution favorables, et d'autres facteurs, sur lesquels GeoVax n'a aucun contrôle.

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