MVA-X-Plattform demonstriert Einzeldosis-Schutz, der mit Zweidosis-Regime vergleichbar ist

ATLANTA, GA - 2. April 2026 (NEWMEDIAWIRE) - GeoVax Labs, Inc. (Nasdaq: GOVX), ein biotechnologisches Unternehmen in der klinischen Phase, das Impfstoffe und Immuntherapien für Infektionskrankheiten und Krebs entwickelt, hob heute präklinische Daten hervor, die auf dem World Vaccine Congress Washington 2026 vorgestellt wurden und das Potenzial für einen Einzeldosis-Mpox-Impfstoff auf Basis von Modifiziertem Vaccinia Ankara (MVA) unterstützen. Die Daten zeigen, dass eine neuartige MVA-Impfstoffkonstruktion, die ein immunmodulatorisches Peptid („MVA-X“) enthält, in einem murinen Orthopoxvirus-Herausforderungsmodell eine schützende Wirksamkeit erreichte, die mit dem traditionellen Zweidosis-MVA-Regime vergleichbar ist.

• Der Vortrag mit dem Titel „MVA-Mpox-Impfstoffe der nächsten Generation: Nutzung eines immunmodulatorischen Peptids für Einzeldosis-Wirksamkeit“ wurde am 1. April 2026 von Heather Koehler, Ph.D., von der Washington State University im Rahmen des Tracks „Immune Profiling“ gehalten.
• Einzeldosis-Wirksamkeit: Die MVA-X-Impfstoffkonstruktion erreichte einen vollständigen Schutz, der mit einem Zweidosis-MVA-Impfstoffregime in einem letalen Orthopox-Herausforderungsmodell vergleichbar war, während eine Einzelverabreichung von MVA nur einen teilweisen Schutz zeigte.
• Langanhaltender Schutz: Die schützende Immunität wurde bis Tag 150 nach der Impfung aufrechterhalten, wobei in beiden Gruppen (MVA-X (Einzeldosis) und Zweidosis-MVA) ein 100%iges Überleben beobachtet wurde.
• Robuste Viruskontrolle: MVA-X zeigte eine signifikante Reduktion der Viruslast in der Lunge, vergleichbar mit dem Zweidosis-MVA-Regime.
• Verbesserte klinische Ergebnisse: Mit MVA-X geimpfte Tiere zeigten minimalen Gewichtsverlust, reduzierte Krankheitsschwere und erhaltene Lungenstruktur.
• T-Zell-vermittelte Immunität: Der Schutz bei mit MVA-X geimpften Tieren war unabhängig von neutralisierenden Antikörpern und wurde durch verstärkte CD4+- und CD8+-T-Zell-Antworten unterstützt.

Mechanistische Innovation

Die MVA-X-Konstruktion enthält ein Peptid, das darauf ausgelegt ist, den PD-1-Immuncheckpoint-Pfad vorübergehend zu modulieren, um die T-Zell-Aktivierung und die Langlebigkeit der Immunantwort während der Impfung zu verbessern.

Dieser Ansatz ermöglicht:

• Stärkere und länger anhaltende T-Zell-Antworten
• Verbessertes immunologisches Gedächtnis
• Potenzial für langanhaltenden Schutz mit weniger Dosen

Dies stellt eine neuartige Anwendung der Immuncheckpoint-Modulation im Impfstoffdesign dar.

„Diese Ergebnisse liefern einen wichtigen Machbarkeitsnachweis, dass die Leistung von MVA-basierten Impfstoffen verbessert werden kann, um potenziell einen Einzeldosis-Schutz zu erreichen“, sagte Mark Newman, Ph.D., Chief Scientific Officer von GeoVax. „Die präklinischen Daten zeigen ein klares biologisches Signal, das die weitere Erforschung immunverstärkter MVA-Konstruktionen unterstützt.“

David A. Dodd, Vorsitzender und Chief Executive Officer von GeoVax, fügte hinzu: „Da Mpox weiterhin als wiederkehrendes globales Gesundheits- und Biodefense-Anliegen auftritt, ist der Bedarf an Impfstoffen, die sowohl langanhaltend als auch schnell einsetzbar sind, immer deutlicher geworden. Ein MVA-X-Impfstoff könnte die Möglichkeit bieten, die Impfabdeckung, -akzeptanz und die Reaktion auf Ausbrüche erheblich zu verbessern – insbesondere in ressourcenbeschränkten oder hochriskanten Umgebungen.“

Dodd bemerkte weiter: „Diese Ergebnisse unterstreichen die Stärke und Flexibilität der MVA-Plattform, die unser GEO-MVA-Programm untermauert. Mit einem definierten regulatorischen Weg und laufenden Vorbereitungen zur Einleitung einer Phase-3-Immunbrückenstudie konzentriert sich GeoVax darauf, einen MVA-Impfstoff voranzutreiben, der darauf ausgelegt ist, das globale Angebot zu erweitern, die öffentliche Gesundheitsvorsorge zu unterstützen und die Grenzen bestehender Optionen zu adressieren.“

Strategischer Kontext

• Unterstützt Einzeldosis-Strategie für MVA-basierte Immunisierung: Potenzial zur Vereinfachung der Impfung und Verbesserung des realen Einsatzes
• Stimmt mit Marktbedarf überein: Potenzial zur Adressierung von Nachteilen aktueller Mpox-Impfstoffe, einschließlich Mehrdosis-Anforderungen und Langlebigkeit

Über die Studie

Die Studie evaluierte MVA-X, einen MVA-basierten Impfstoff, der eine immunmodulatorische Peptidsequenz enthält, die darauf ausgelegt ist, T-Zell-Antworten zu verstärken. In murinen Modellen wurden die Tiere zu mehreren Zeitpunkten (Tag 55, 90 und 150) mit hochdosiertem Vaccinia-Virus herausgefordert, wobei die Ergebnisse Überleben, Viruslast, klinische Pathologie und Immunantwort umfassten.

Über GeoVax

GeoVax Labs, Inc. ist ein biotechnologisches Unternehmen in der klinischen Phase, das sich auf die Entwicklung von Impfstoffen und Immuntherapien zur Bekämpfung von hochkonsequenten Infektionskrankheiten und soliden Tumorerkrankungen konzentriert. Das Prioritätsprogramm von GeoVax ist GEO-MVA, ein auf Modifiziertem Vaccinia Ankara (MVA) basierender Impfstoff, der auf Mpox und Pocken abzielt. Das Programm wird unter einem beschleunigten regulatorischen Weg vorangetrieben, mit Plänen, in der zweiten Hälfte des Jahres 2026 eine entscheidende Phase-3-Studie zu initiieren, um kritische globale Bedürfnisse nach erweitertem Orthopoxvirus-Impfstoffangebot und Biodefense-Vorsorge zu adressieren. In der Onkologie entwickelt GeoVax Gedeptin®, eine gen-gerichtete Enzym-Prodrug-Therapie (GDEPT), die darauf ausgelegt ist, die Aktivität von Immuncheckpoint-Inhibitoren zu verstärken. Gedeptin hat eine multizentrische Phase-1/2-Studie bei fortgeschrittenem Kopf-Hals-Krebs abgeschlossen und wird in Kombinationsstrategien weiterentwickelt, einschließlich geplanter neoadjuvanter und First-Line-Settings. Die breitere Pipeline von GeoVax umfasst die Entwicklung von GEO-CM04S1, einem COVID-19-Impfstoffkandidaten der nächsten Generation, der bei immungeschwächten und anderen Patientengruppen evaluiert wird. GeoVax unterhält ein globales geistiges Eigentumsportfolio, das seine Infektionskrankheits- und Onkologieprogramme unterstützt, und bewertet weiterhin strategische Partnerschaften und Finanzierungsmöglichkeiten, die mit seinen Entwicklungsprioritäten übereinstimmen. Für weitere Informationen besuchen Sie www.geovax.com.

Zukunftsgerichtete Aussagen

Diese Mitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen bezüglich der Geschäftspläne von GeoVax. Die Wörter „glauben“, „freuen sich auf“, „können“, „schätzen“, „fortsetzen“, „erwarten“, „beabsichtigen“, „sollten“, „planen“, „könnten“, „zielen“, „potenziell“, „ist wahrscheinlich“, „werden“, „erwarten“ und ähnliche Ausdrücke, sofern sie sich auf uns beziehen, sollen zukunftsgerichtete Aussagen identifizieren. Wir haben diese zukunftsgerichteten Aussagen weitgehend auf unsere aktuellen Erwartungen und Projektionen über zukünftige Ereignisse und finanzielle Trends basiert, von denen wir glauben, dass sie unsere finanzielle Lage, Betriebsergebnisse, Geschäftsstrategie und finanziellen Bedürfnisse beeinflussen können. Die tatsächlichen Ergebnisse können aufgrund einer Vielzahl von Faktoren erheblich von den in diesen Aussagen enthaltenen abweichen, einschließlich ob: GeoVax in der Lage ist, akzeptable Ergebnisse aus laufenden oder zukünftigen klinischen Studien seiner Prüfprodukte zu erhalten, GeoVaxs Immun-Onkologie-Produkte und präventive Impfstoffe die gewünschten Reaktionen hervorrufen können und diese Produkte oder Impfstoffe effektiv eingesetzt werden können, GeoVaxs virale Vektortechnologie Immunantworten auf Krebsantigene angemessen verstärkt, GeoVax seine Immun-Onkologie-Produkte und präventiven Impfstoffe mit den gewünschten Eigenschaften rechtzeitig entwickeln und herstellen kann, GeoVaxs Immun-Onkologie-Produkte und präventive Impfstoffe für den menschlichen Gebrauch sicher sein werden, GeoVaxs Impfstoffe gezielte Infektionen beim Menschen effektiv verhindern werden, GeoVaxs Immun-Onkologie-Produkte und präventive Impfstoffe die regulatorischen Zulassungen erhalten, die für die Lizenzierung und Vermarktung erforderlich sind, GeoVax das erforderliche Kapital zur Fertigstellung der Entwicklung aufbringt, wettbewerbsfähige Produkte entwickelt werden, die effektiver oder einfacher zu verwenden sein könnten als GeoVaxs Produkte, GeoVax in der Lage sein wird, günstige Herstellungs- und Vertriebsvereinbarungen abzuschließen, und anderen Faktoren, über die GeoVax keine Kontrolle hat.

Weitere Informationen zu unseren Risikofaktoren sind in unseren periodischen Berichten auf Formular 10-Q und Formular 10-K enthalten, die wir bei der SEC eingereicht haben und einreichen werden. Jede von uns hier gemachte zukunftsgerichtete Aussage gilt nur zum Datum ihrer Abgabe. Faktoren oder Ereignisse, die dazu führen könnten, dass unsere tatsächlichen Ergebnisse abweichen, können von Zeit zu Zeit auftreten, und es ist uns nicht möglich, alle vorherzusagen. Wir verpflichten uns nicht, zukunftsgerichtete Aussagen öffentlich zu aktualisieren, sei es aufgrund neuer Informationen, zukünftiger Entwicklungen oder anderweitig, es sei denn, dies ist gesetzlich erforderlich.

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