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By: NewMediaWire
April 2, 2026

GeoVax Destaca Datos De Vacuna Monodosis Contra La Viruela Símica En El Congreso Mundial De Vacunas 2026

La plataforma MVA-X demuestra una protección duradera con una sola dosis comparable al régimen de dos dosis

ATLANTA, GA - 2 de abril de 2026 (NEWMEDIAWIRE) - GeoVax Labs, Inc. (Nasdaq: GOVX), una empresa de biotecnología en etapa clínica que desarrolla vacunas e inmunoterapias para enfermedades infecciosas y cáncer, destacó hoy datos preclínicos presentados en el World Vaccine Congress Washington 2026 que respaldan el potencial de una vacuna contra la viruela del mono basada en el virus Ankara modificado (MVA) de dosis única. Los datos demuestran que una nueva construcción de vacuna MVA que incorpora un péptido inmunomodulador ("MVA-X") logró una eficacia protectora, comparable al régimen tradicional de MVA de dos dosis, en un modelo de desafío con ortopoxvirus en ratones.

  • La presentación, titulada "Vacunas MVA de próxima generación contra la viruela del mono: aprovechando un péptido inmunomodulador para la eficacia de dosis única", fue presentada por Heather Koehler, Ph.D., de la Universidad Estatal de Washington, durante la sesión de Perfilado Inmunológico el 1 de abril de 2026.
  • Eficacia de dosis única: la construcción de la vacuna MVA-X logró una protección completa comparable a un régimen de vacuna MVA de dos dosis en un modelo de desafío letal con ortopoxvirus, mientras que una sola administración de MVA mostró solo protección parcial.
  • Protección duradera: La inmunidad protectora se mantuvo hasta el día 150 después de la vacunación, observándose una supervivencia del 100% tanto en el grupo MVA-X (dosis única) como en el grupo MVA de dos dosis.
  • Control viral robusto: MVA-X demostró una reducción significativa en la carga viral pulmonar, comparable al régimen de MVA de dos dosis.
  • Mejores resultados clínicos: Los animales vacunados con MVA-X exhibieron una pérdida de peso mínima, reducción en la gravedad de la enfermedad y preservación de la estructura pulmonar.
  • Inmunidad impulsada por células T: La protección en animales vacunados con MVA-X fue independiente de los anticuerpos neutralizantes, respaldada por respuestas mejoradas de células T CD4+ y CD8+.

Innovación Mecanística

La construcción MVA-X incorpora un péptido diseñado para modular transitoriamente la vía del punto de control inmunitario PD-1, mejorando la activación de las células T y la durabilidad de la respuesta inmunitaria durante la vacunación.

Este enfoque permite:

  • Respuestas de células T más fuertes y sostenidas
  • Memoria inmunitaria mejorada
  • Potencial de protección duradera con menos dosis

Esto representa una aplicación novedosa de la modulación de puntos de control inmunitario dentro del diseño de vacunas.

"Estos hallazgos proporcionan una importante prueba de concepto de que el rendimiento de las vacunas basadas en MVA puede mejorarse para lograr potencialmente una protección de dosis única", dijo Mark Newman, Ph.D., Director Científico de GeoVax. "Los datos preclínicos demuestran una clara señal biológica que respalda la exploración continua de construcciones MVA inmunopotenciadas."

David A. Dodd, Presidente y Director Ejecutivo de GeoVax, añadió: "A medida que la viruela del mono continúa emergiendo como una preocupación recurrente de salud global y biodefensa, la necesidad de vacunas que sean tanto duraderas como rápidamente desplegables se ha vuelto cada vez más clara. Una vacuna MVA-X puede ofrecer la oportunidad de mejorar significativamente la cobertura de vacunación, el cumplimiento y la respuesta a brotes, particularmente en entornos con recursos limitados o de alto riesgo."

Dodd señaló además: "Estos resultados refuerzan la fortaleza y flexibilidad de la plataforma MVA que sustenta nuestro programa GEO-MVA. Con una vía regulatoria definida en su lugar y preparativos en marcha para iniciar un estudio de fase 3 de vinculación inmunológica, GeoVax se centra en avanzar en una vacuna MVA diseñada para expandir el suministro global, apoyar la preparación en salud pública y abordar las limitaciones de las opciones existentes."

Contexto Estratégico

  • Respalda la Estrategia de Dosis Única para la inmunización basada en MVA: Potencial para simplificar la vacunación y mejorar el despliegue en el mundo real
  • Se alinea con la Necesidad del Mercado: Potencial para abordar las desventajas de las vacunas actuales contra la viruela del mono, incluidos los requisitos de múltiples dosis y la durabilidad

Acerca del Estudio

El estudio evaluó MVA-X, una vacuna basada en MVA que incorpora una secuencia de péptido inmunomodulador diseñada para mejorar las respuestas de las células T. En modelos murinos, los animales fueron desafiados con una dosis alta del virus vaccinia en múltiples momentos (días 55, 90 y 150), con resultados que incluyeron supervivencia, carga viral, patología clínica y respuesta inmunitaria.

Acerca de GeoVax

GeoVax Labs, Inc. es una empresa de biotecnología en etapa clínica enfocada en el desarrollo de vacunas e inmunoterapias que abordan enfermedades infecciosas de alta consecuencia y cánceres de tumores sólidos. El programa prioritario de GeoVax es GEO-MVA, una vacuna basada en el virus Ankara modificado (MVA) dirigida a la viruela del mono y la viruela. El programa avanza bajo una vía regulatoria acelerada, con planes de iniciar un ensayo clínico pivotal de fase 3 en la segunda mitad de 2026, para abordar las necesidades globales críticas de un suministro expandido de vacunas contra ortopoxvirus y preparación para biodefensa. En oncología, GeoVax está desarrollando Gedeptin®, una terapia de profármaco activado por enzima dirigida por genes (GDEPT) diseñada para mejorar la actividad de los inhibidores de puntos de control inmunitario. Gedeptin ha completado un ensayo clínico multicéntrico de fase 1/2 en cáncer avanzado de cabeza y cuello y se está avanzando hacia estrategias de combinación, incluidos entornos neoadyuvantes y de primera línea planificados. La cartera más amplia de GeoVax incluye el desarrollo de GEO-CM04S1, un candidato a vacuna de próxima generación contra la COVID-19 que se está evaluando en poblaciones de pacientes inmunocomprometidas y otras. GeoVax mantiene una cartera global de propiedad intelectual que respalda sus programas de enfermedades infecciosas y oncología y continúa evaluando asociaciones estratégicas y oportunidades de financiamiento alineadas con sus prioridades de desarrollo. Para obtener más información, visite www.geovax.com.

Declaraciones de Perspectiva Futura

Este comunicado contiene declaraciones de perspectiva futura respecto a los planes de negocio de GeoVax. Las palabras "creer", "esperar con interés", "puede", "estimar", "continuar", "anticipar", "intención", "debería", "plan", "podría", "objetivo", "potencial", "es probable", "será", "esperar" y expresiones similares, en relación con nosotros, tienen la intención de identificar declaraciones de perspectiva futura. Hemos basado estas declaraciones de perspectiva futura en gran medida en nuestras expectativas y proyecciones actuales sobre eventos y tendencias financieras futuras que creemos pueden afectar nuestra condición financiera, resultados de operaciones, estrategia de negocio y necesidades financieras. Los resultados reales pueden diferir materialmente de los incluidos en estas declaraciones debido a una variedad de factores, incluidos si: GeoVax puede obtener resultados aceptables de los ensayos clínicos en curso o futuros de sus productos en investigación, los productos de inmuno-oncología y las vacunas preventivas de GeoVax pueden provocar las respuestas deseadas, y esos productos o vacunas pueden usarse de manera efectiva, la tecnología de vectores virales de GeoVax amplifica adecuadamente las respuestas inmunitarias a los antígenos del cáncer, GeoVax puede desarrollar y fabricar sus productos de inmuno-oncología y vacunas preventivas con las características deseadas de manera oportuna, los productos de inmuno-oncología y las vacunas preventivas de GeoVax serán seguros para uso humano, las vacunas de GeoVax prevendrán efectivamente las infecciones objetivo en humanos, los productos de inmuno-oncología y las vacunas preventivas de GeoVax recibirán las aprobaciones regulatorias necesarias para ser autorizadas y comercializadas, GeoVax obtiene el capital requerido para completar el desarrollo, hay desarrollo de productos competitivos que pueden ser más efectivos o más fáciles de usar que los productos de GeoVax, GeoVax podrá celebrar acuerdos de fabricación y distribución favorables, y otros factores, sobre los cuales GeoVax no tiene control.

Puede encontrar más información sobre nuestros factores de riesgo en nuestros informes periódicos en el Formulario 10-Q y el Formulario 10-K que hemos presentado y presentaremos ante la SEC. Cualquier declaración de perspectiva futura hecha por nosotros aquí habla solo a partir de la fecha en que se hace. Los factores o eventos que podrían hacer que nuestros resultados reales difieran pueden surgir de vez en cuando, y no es posible para nosotros predecirlos todos. No asumimos ninguna obligación de actualizar públicamente ninguna declaración de perspectiva futura, ya sea como resultado de nueva información, desarrollos futuros o de otro tipo, excepto según lo requiera la ley.

Contacto de la Empresa:
info@geovax.com
678-384-7220

Contacto de Medios:
Jessica Starman
media@geovax.com

Vea el comunicado original en www.newmediawire.com

Descargo de responsabilidad: Esta traducción ha sido generada automáticamente por NewsRamp™ para NewMediaWire (colectivamente referidos como "LAS EMPRESAS") utilizando plataformas de inteligencia artificial generativas de acceso público. LAS EMPRESAS no garantizan la exactitud ni la integridad de esta traducción y no serán responsables por ningún error, omisión o inexactitud. La confianza en esta traducción es bajo su propio riesgo. LAS EMPRESAS no son responsables por ningún daño o pérdida resultante de tal confianza. La versión oficial y autoritativa de este comunicado de prensa es la versión en inglés.

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