Une publication met en évidence le potentiel de la thérapie Gedeptin® intratumorale pour améliorer les réponses aux inhibiteurs de points de contrôle et activer l'immunité antitumorale systémique

ATLANTA, GA - 8 juin 2026 (NEWMEDIAWIRE) - GeoVax Labs, Inc. (Nasdaq : GOVX), une société de biotechnologie en phase clinique développant des immunothérapies et des vaccins contre les tumeurs solides et les maladies infectieuses, a aujourd'hui mis en lumière les résultats d'un article de recherche récemment publié et évalué par des pairs dans JCI (Journal of Clinical Investigation) Insight soutenant le potentiel de la thérapie prodrogue enzymatique dirigée par un gène intratumorale (GDEPT) pour améliorer les réponses aux inhibiteurs de points de contrôle immunitaires dans les tumeurs solides métastatiques.

L'article, intitulé "Élargir l'activité des agents de blocage des points de contrôle par clivage intratumoral de nucléosides", fournit une validation scientifique importante soutenant la justification biologique sous-jacente à la plateforme d'immuno-oncologie Gedeptin® de GeoVax et à sa stratégie de développement clinique prévue évaluant Gedeptin en association avec des inhibiteurs de points de contrôle immunitaires.

Les investigateurs ont rapporté les résultats d'études évaluant la capacité de l'E. coli PNP/F-araA, le concept thérapeutique sous-jacent à Gedeptin, à la fois à tuer les tumeurs traitées et à améliorer l'activité des inhibiteurs de points de contrôle immunitaires contre les tumeurs traitées et non traitées. Une lignée cellulaire de cancer du sein triple négatif (TNBC-EMT6), connue pour être résistante aux approches thérapeutiques conventionnelles, y compris la radiothérapie, les inhibiteurs de points de contrôle immunitaires, le traitement anti-TGF-β et d'autres modalités, a été utilisée pour ces études.

Les résultats des investigations in vitro ont démontré que le traitement par E. coli PNP/F-araA initiait une cascade de signalisation précédemment associée à la sensibilisation immunitaire et à une réactivité accrue aux inhibiteurs de points de contrôle immunitaires. Dans des études in vivo complémentaires, des tumeurs exprimant la PNP d'E. coli ont été implantées et développées chez des souris BALB/c porteuses de TNBC. Le traitement par le F-araAMP, une prodrogue du F-araA, a entraîné une régression complète et la guérison des tumeurs exprimant la PNP chez tous les animaux traités.

Pour évaluer si la thérapie PNP/F-araA pouvait améliorer l'activité des inhibiteurs de points de contrôle immunitaires dans des tumeurs autrement résistantes, les investigateurs ont administré des doses sous-curatives de F-araAMP suivies d'un traitement par inhibiteurs de points de contrôle immunitaires. Des réductions significatives de la charge tumorale ont été observées après le traitement combiné, avec des régressions tumorales complètes rapportées chez les animaux traités.

Important, le blocage des points de contrôle immunitaires des tumeurs parentales n'exprimant pas la PNP a également été amélioré lorsqu'une tumeur controlatérale exprimant la PNP était traitée par F-araAMP et induite à régresser. Cet effet antitumoral sur les tumeurs distantes non traitées a été observé après un seul cycle de thérapie PNP/F-araAMP.

Ces résultats suggèrent que le traitement localisé des lésions par Gedeptin pourrait élargir l'activité antitumorale des inhibiteurs de points de contrôle immunitaires au-delà des lésions directement traitées. L'observation que les réponses étaient améliorées dans les tumeurs distantes non traitées est d'un intérêt scientifique particulier étant donné l'efficacité limitée du blocage des points de contrôle dans de nombreux contextes de tumeurs résistantes au traitement et soutient la poursuite des investigations de cette approche dans les stratégies d'immunothérapie combinatoire.

"Ces résultats élargissent considérablement la pertinence scientifique de Gedeptin au-delà du contrôle tumoral localisé," a déclaré David Dodd, Président du Conseil d'Administration et Directeur Général de GeoVax. "Les données suggèrent que le traitement localisé par Gedeptin pourrait fonctionner comme un multiplicateur de force pour les inhibiteurs de points de contrôle en activant l'immunité antitumorale systémique, en perturbant les microenvironnements tumoraux immunosuppresseurs et en élargissant potentiellement les réponses aux inhibiteurs de points de contrôle immunitaires au-delà des tumeurs directement traitées."

"Nous pensons que ces résultats positionnent Gedeptin non simplement comme une thérapie intratumorale, mais comme une plateforme plus large de sensibilisation immunitaire et d'ingénierie du microenvironnement tumoral avec une applicabilité potentielle dans de multiples tumeurs solides où la thérapie par inhibiteur de points de contrôle immunitaire seule reste insuffisante," a poursuivi M. Dodd.

La publication fait également référence à l'expérience clinique antérieure avec les approches de thérapie génique basées sur la PNP, soutenant la pertinence translationnelle et la lignée clinique du mécanisme thérapeutique sous-jacent.

À propos de Gedeptin®

Gedeptin® est la plateforme propriétaire de thérapie prodrogue enzymatique dirigée par un gène (GDEPT) de GeoVax en cours de développement pour le traitement des tumeurs solides. La thérapie est conçue pour une administration intratumorale et utilise un vecteur adénoviral non réplicatif codant pour la purine nucléoside phosphorylase (PNP). Après administration de fludarabine, l'enzyme PNP convertit la prodrogue en un composé cytotoxique localisé puissant dans le microenvironnement tumoral.

Les caractéristiques clés de Gedeptin comprennent :

• Activation localisée de la prodrogue fludarabine en composé cytotoxique puissant F-Ade ;
• Effet de proximité (bystander) fort capable de détruire les cellules tumorales voisines même lorsqu'une petite fraction seulement est directement transduite ;
• Propriétés de remodelage du microenvironnement tumoral et de sensibilisation immunitaire pouvant améliorer la réactivité aux inhibiteurs de points de contrôle ;
• Activation immunitaire systémique potentielle soutenue par des preuves précliniques d'effets antitumoraux dans des lésions distantes non traitées ;
• Profil de sécurité favorable démontré dans les études cliniques de phase 1 et phase 1/2a antérieures.

GeoVax fait progresser les plans de développement pour évaluer Gedeptin en association avec des inhibiteurs de points de contrôle, y compris les schémas à base de pembrolizumab, avec pour objectif d'amplifier l'activation immunitaire antitumorale et d'élargir l'applicabilité de la thérapie dans de multiples contextes de tumeurs solides.

À propos de GeoVax

GeoVax Labs, Inc. est une société de biotechnologie en phase clinique axée sur le développement de vaccins et d'immunothérapies ciblant les maladies infectieuses à haute conséquence et les cancers de tumeurs solides. Le programme prioritaire de GeoVax est GEO-MVA, un vaccin à base de Modified Vaccinia Ankara (MVA) ciblant la mpox et la variole. Le programme progresse sous une voie réglementaire accélérée, avec des plans pour lancer un essai clinique pivot de phase 3 au second semestre 2026, pour répondre aux besoins mondiaux critiques d'approvisionnement élargi en vaccins contre les orthopoxvirus et de préparation à la biodefense. En oncologie, GeoVax développe Gedeptin®, une thérapie prodrogue enzymatique dirigée par un gène (GDEPT) conçue pour améliorer l'activité des inhibiteurs de points de contrôle immunitaires. Gedeptin a terminé un essai clinique multicentrique de phase 1/2 dans le cancer avancé de la tête et du cou et est en cours de développement dans des stratégies combinatoires, y compris des contextes néoadjuvants et de première ligne prévus. GeoVax maintient un portefeuille de propriété intellectuelle mondial soutenant ses programmes de maladies infectieuses et d'oncologie et continue d'évaluer les partenariats stratégiques et les opportunités de financement alignés sur ses priorités de développement. Pour plus d'informations, visitez www.geovax.com.

Déclarations prospectives

Ce communiqué contient des déclarations prospectives concernant les plans d'affaires de GeoVax. Les mots "croire", "se réjouir de", "pouvoir", "estimer", "continuer", "anticiper", "avoir l'intention", "devoir", "planifier", "pourrait", "cibler", "potentiel", "est susceptible de", "va", "s'attendre" et des expressions similaires, en ce qui nous concerne, visent à identifier des déclarations prospectives. Nous avons fondé ces déclarations prospectives en grande partie sur nos attentes et projections actuelles concernant les événements futurs et les tendances financières que nous pensons pouvoir affecter notre situation financière, nos résultats d'exploitation, notre stratégie commerciale et nos besoins financiers. Les résultats réels peuvent différer sensiblement de ceux inclus dans ces déclarations en raison de divers facteurs, notamment : si GeoVax parvient à obtenir des résultats acceptables des essais cliniques en cours ou futurs de ses produits candidats, si les produits d'immuno-oncologie et les vaccins préventifs de GeoVax peuvent provoquer les réponses souhaitées, et si ces produits ou vaccins peuvent être utilisés efficacement, si la technologie vectorielle virale de GeoVax amplifie suffisamment les réponses immunitaires aux antigènes cancéreux, si GeoVax peut développer et fabriquer ses produits d'immuno-oncologie et ses vaccins préventifs avec les caractéristiques souhaitées en temps voulu, si les produits d'immuno-oncologie et les vaccins préventifs de GeoVax seront sûrs pour une utilisation humaine, si les vaccins de GeoVax préviendront efficacement les infections ciblées chez l'homme, si les produits d'immuno-oncologie et les vaccins préventifs de GeoVax recevront les approbations réglementaires nécessaires pour être autorisés et commercialisés, si GeoVax lève le capital requis pour achever le développement, s'il y a développement de produits concurrents qui pourraient être plus efficaces ou plus faciles à utiliser que les produits de GeoVax, si GeoVax parviendra à conclure des accords de fabrication et de distribution favorables, et d'autres facteurs sur lesquels GeoVax n'a aucun contrôle.

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