Veröffentlichung hebt Potenzial der intratumoralen Gedeptin®-Therapie zur Verstärkung von Checkpoint-Inhibitor-Reaktionen und zur Aktivierung systemischer Antitumor-Immunität hervor

ATLANTA, GA – 8. Juni 2026 (NEWMEDIAWIRE) – GeoVax Labs, Inc. (Nasdaq: GOVX), ein biotechnologisches Unternehmen in der klinischen Phase, das Immuntherapien und Impfstoffe gegen solide Tumore und Infektionskrankheiten entwickelt, hob heute Ergebnisse eines neu veröffentlichten, von Fachleuten begutachteten Forschungsartikels in JCI (Journal of Clinical Investigation) Insight hervor, die das Potenzial der intratumoralen gengeleiteten Enzym-Prodrug-Therapie (GDEPT) zur Verstärkung von Immun-Checkpoint-Inhibitor-Reaktionen bei metastasierten soliden Tumoren unterstützen.

Der Artikel mit dem Titel „Erweiterung der Aktivität von Checkpoint-Blockade-Wirkstoffen durch intratumorale Nukleosidspaltung“ liefert eine wichtige wissenschaftliche Validierung, die die biologische Rationale hinter GeoVax' Gedeptin®-Immunonkologie-Plattform und deren geplante klinische Entwicklungsstrategie zur Evaluierung von Gedeptin in Kombination mit Immun-Checkpoint-Inhibitoren untermauert.

Die Forscher berichteten über Ergebnisse von Studien, die die Fähigkeit von E. coli PNP/F-araA, dem therapeutischen Konzept hinter Gedeptin, sowohl behandelte Tumore abzutöten als auch die Aktivität von Immun-Checkpoint-Inhibitoren gegen behandelte und unbehandelte Tumore zu verstärken, bewerteten. Für diese Studien wurde eine triple-negative Brustkrebszelllinie (TNBC-EMT6) verwendet, die bekannt dafür ist, gegen konventionelle Behandlungsansätze wie Bestrahlung, Immun-Checkpoint-Inhibitoren, Anti-TGF-β-Therapie und andere Modalitäten resistent zu sein.

Ergebnisse aus In-vitro-Untersuchungen zeigten, dass die Behandlung mit E. coli PNP/F-araA eine Signalkaskade auslöste, die zuvor mit Immunsensibilisierung und verstärkter Reaktionsfähigkeit auf Immun-Checkpoint-Inhibitoren in Verbindung gebracht wurde. In ergänzenden In-vivo-Studien wurden Tumore, die E. coli PNP exprimierten, in BALB/c-Mäuse mit TNBC implantiert und zum Wachstum gebracht. Die Behandlung mit F-araAMP, einem Prodrug von F-araA, führte bei allen behandelten Tieren zu einer vollständigen Regression und Heilung der PNP-exprimierenden Tumore.

Um zu bewerten, ob die PNP/F-araA-Therapie die Aktivität von Immun-Checkpoint-Inhibitoren in ansonsten resistenten Tumoren verstärken kann, verabreichten die Forscher subkurative Dosen von F-araAMP, gefolgt von einer Behandlung mit Immun-Checkpoint-Inhibitoren. Nach der Kombinationsbehandlung wurden signifikante Reduktionen der Tumorlast beobachtet, wobei über vollständige Tumorregressionen bei behandelten Tieren berichtet wurde.

Wichtig ist, dass die Immun-Checkpoint-Blockade von nicht-PNP-exprimierenden parentalen Tumoren ebenfalls verstärkt wurde, wenn ein kontralateraler PNP-exprimierender Tumor mit F-araAMP behandelt und zur Regression gebracht wurde. Dieser antitumorale Effekt auf entfernte, unbehandelte Tumore wurde nach einem einzigen Zyklus der PNP/F-araAMP-Therapie beobachtet.

Diese Ergebnisse deuten darauf hin, dass die lokalisierte Behandlung von Läsionen mit Gedeptin die antitumorale Aktivität von Immun-Checkpoint-Inhibitoren über die direkt behandelten Läsionen hinaus erweitern könnte. Die Beobachtung, dass Reaktionen in entfernten unbehandelten Tumoren verstärkt wurden, ist von besonderem wissenschaftlichem Interesse angesichts der begrenzten Wirksamkeit der Checkpoint-Blockade in vielen behandlungsresistenten Tumorsituationen und unterstützt die weitere Untersuchung dieses Ansatzes in Kombinations-Immuntherapie-Strategien.

„Diese Ergebnisse erweitern die wissenschaftliche Relevanz von Gedeptin erheblich über die lokalisierte Tumorkontrolle hinaus“, sagte David Dodd, Vorsitzender und Chief Executive Officer von GeoVax. „Die Daten deuten darauf hin, dass eine lokalisierte Gedeptin-Behandlung als Kraftverstärker für Checkpoint-Inhibitoren wirken könnte, indem sie systemische Antitumor-Immunität aktiviert, immunsuppressive Tumormikroumgebungen stört und möglicherweise Immun-Checkpoint-Inhibitor-Reaktionen über direkt behandelte Tumore hinaus erweitert.“

„Wir glauben, dass diese Ergebnisse Gedeptin nicht nur als intratumorale Therapie positionieren, sondern als breitere Immunsensibilisierungs- und Tumormikroumgebungs-Engineering-Plattform mit potenzieller Anwendbarkeit bei mehreren soliden Tumoren, bei denen die Immun-Checkpoint-Therapie allein unzureichend bleibt“, fuhr Herr Dodd fort.

Die Veröffentlichung verweist auch auf frühere klinische Erfahrungen mit PNP-basierten Gentherapieansätzen, was die translationale Relevanz und klinische Abstammung des zugrunde liegenden therapeutischen Mechanismus unterstützt.

Über Gedeptin®

Gedeptin® ist die proprietäre Plattform von GeoVax für die gengeleitete Enzym-Prodrug-Therapie (GDEPT), die für die Behandlung solider Tumore entwickelt wird. Die Therapie ist für die intratumorale Verabreichung konzipiert und verwendet einen nicht-replizierenden adenoviralen Vektor, der für Purin-Nukleosid-Phosphorylase (PNP) kodiert. Nach Verabreichung von Fludarabin wandelt das PNP-Enzym das Prodrug in eine potente lokalisierte zytotoxische Verbindung innerhalb der Tumormikroumgebung um.

Zu den Hauptmerkmalen von Gedeptin gehören:

• Lokalisierte Aktivierung des Prodrugs Fludarabin zu der potenten zytotoxischen Verbindung F-Ade;
• Starker Bystander-Abtötungseffekt, der in der Lage ist, benachbarte Tumorzellen zu zerstören, selbst wenn nur ein kleiner Teil direkt transduziert wird;
• Umbau der Tumormikroumgebung und immunsensibilisierende Eigenschaften, die die Reaktionsfähigkeit auf Checkpoint-Inhibitoren verbessern können;
• Potenzielle systemische Immunaktivierung, unterstützt durch präklinische Hinweise auf antitumorale Effekte in entfernten unbehandelten Läsionen;
• Günstige Sicherheitsbeobachtungen, die in früheren Phase-1- und Phase-1/2a-Studien gezeigt wurden.

GeoVax treibt Entwicklungspläne voran, um Gedeptin in Kombination mit Checkpoint-Inhibitoren, einschließlich Pembrolizumab-basierter Regime, zu evaluieren, mit dem Ziel, die antitumorale Immunaktivierung zu verstärken und die Anwendbarkeit der Therapie auf mehrere solide Tumorsituationen auszuweiten.

Über GeoVax

GeoVax Labs, Inc. ist ein biotechnologisches Unternehmen in der klinischen Phase, das sich auf die Entwicklung von Impfstoffen und Immuntherapien konzentriert, die gegen folgenreiche Infektionskrankheiten und solide Tumorkrebserkrankungen gerichtet sind. Das vorrangige Programm von GeoVax ist GEO-MVA, ein auf modifiziertem Vacciniavirus Ankara (MVA) basierender Impfstoff gegen Mpox und Pocken. Das Programm wird unter einem beschleunigten regulatorischen Weg vorangetrieben, mit Plänen, in der zweiten Hälfte des Jahres 2026 eine entscheidende Phase-3-Studie zu starten, um den kritischen globalen Bedarf an erweiterter Orthopockenvirus-Impfstoffversorgung und Biodefense-Bereitschaft zu decken. In der Onkologie entwickelt GeoVax Gedeptin®, eine gengeleitete Enzym-Prodrug-Therapie (GDEPT), die darauf ausgelegt ist, die Aktivität von Immun-Checkpoint-Inhibitoren zu verstärken. Gedeptin hat eine multizentrische klinische Phase-1/2-Studie bei fortgeschrittenem Kopf-Hals-Krebs abgeschlossen und wird in Kombinationsstrategien vorangetrieben, einschließlich geplanter neoadjuvanter und Erstlinien-Anwendungen. GeoVax unterhält ein globales Portfolio an geistigem Eigentum, das seine Programme zu Infektionskrankheiten und Onkologie unterstützt, und evaluiert weiterhin strategische Partnerschaften und Finanzierungsmöglichkeiten, die mit seinen Entwicklungsprioritäten übereinstimmen. Weitere Informationen finden Sie unter www.geovax.com.

Zukunftsgerichtete Aussagen

Diese Mitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen über die Geschäftspläne von GeoVax. Die Wörter „glauben“, „freuen uns auf“, „können“, „schätzen“, „fortsetzen“, „erwarten“, „beabsichtigen“, „sollten“, „planen“, „könnten“, „anstreben“, „potenziell“, „ist wahrscheinlich“, „werden“, „erwarten“ und ähnliche Ausdrücke, soweit sie sich auf uns beziehen, dienen der Identifizierung zukunftsgerichteter Aussagen. Wir haben diese zukunftsgerichteten Aussagen weitgehend auf unsere derzeitigen Erwartungen und Prognosen über zukünftige Ereignisse und finanzielle Trends gestützt, von denen wir glauben, dass sie unsere finanzielle Lage, Betriebsergebnisse, Geschäftsstrategie und finanziellen Bedürfnisse beeinflussen könnten. Die tatsächlichen Ergebnisse können aufgrund einer Vielzahl von Faktoren wesentlich von den in diesen Aussagen enthaltenen abweichen, einschließlich der Frage, ob: GeoVax in der Lage ist, akzeptable Ergebnisse aus laufenden oder zukünftigen klinischen Studien seiner Prüfpräparate zu erzielen, die Immunonkologieprodukte und vorbeugenden Impfstoffe von GeoVax die gewünschten Reaktionen hervorrufen können und diese Produkte oder Impfstoffe wirksam eingesetzt werden können, die virale Vektortechnologie von GeoVax Immunantworten auf Krebsantigene ausreichend verstärkt, GeoVax seine Immunonkologieprodukte und vorbeugenden Impfstoffe mit den gewünschten Eigenschaften zeitnah entwickeln und herstellen kann, die Immunonkologieprodukte und vorbeugenden Impfstoffe von GeoVax für den menschlichen Gebrauch sicher sein werden, die Impfstoffe von GeoVax gezielte Infektionen beim Menschen wirksam verhindern, die Immunonkologieprodukte und vorbeugenden Impfstoffe von GeoVax die für die Zulassung und Vermarktung erforderlichen behördlichen Genehmigungen erhalten, GeoVax das erforderliche Kapital zur Fertigstellung der Entwicklung aufbringt, es zur Entwicklung von Konkurrenzprodukten kommt, die wirksamer oder einfacher zu verwenden sein könnten als die Produkte von GeoVax, GeoVax in der Lage sein wird, günstige Herstellungs- und Vertriebsvereinbarungen zu treffen, und andere Faktoren, auf die GeoVax keinen Einfluss hat.

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