Des recherches récentes de tiers renforcent la justification scientifique de l'évaluation des approches de préparation contre les filovirus à large spectre

ATLANTA, GA - 3 août 2026 (NEWMEDIAWIRE) - GeoVax Labs, Inc. (Nasdaq : GOVX), une société de biotechnologie en phase clinique développant des vaccins et des immunothérapies pour les maladies infectieuses et les tumeurs solides, a mis en avant aujourd'hui des recherches scientifiques indépendantes récemment publiées qui renforcent l'intérêt croissant pour des stratégies vaccinales capables d'offrir une protection plus large contre plusieurs espèces d'ebolavirus.

Une étude indépendante récente, discutée par MedPage Today (23 juillet 2026) et publiée en prépublication scientifique par des investigateurs indépendants, a rapporté que les réponses immunitaires générées par des vaccins homologués contre l'ebolavirus Zaïre (EBOV) reconnaissaient l'ebolavirus Bundibugyo (BDBV), une espèce d'ebolavirus émergente responsable de récentes épidémies en Afrique centrale. Les investigateurs ont conclu que ces résultats soutiennent une évaluation plus approfondie des stratégies vaccinales existantes et de nouvelle génération contre le virus Bundibugyo et d'autres filovirus apparentés.

Bien que les vaccins inclus dans l'étude ne démontrent pas de protection contre le virus Bundibugyo, cela apporte un soutien scientifique supplémentaire au concept selon lequel les réponses immunitaires induites par les vaccins peuvent s'étendre à des espèces d'ebolavirus apparentées et souligne l'importance de développer des plateformes vaccinales contre les filovirus largement applicables.

GeoVax a précédemment démontré une efficacité protectrice significative dans des études publiées sur des primates non humains avec des candidats vaccins distincts basés sur le virus de la vaccine modifié d'Ankara (MVA) ciblant à la fois le virus Ebola Zaïre (EBOV) et le virus Ebola Soudan (SUDV). Avec le programme de vaccin contre le virus de Marburg de la Société, ces candidats vaccins constituent un portefeuille de vaccins contre les filovirus différencié, construit sur la plateforme propriétaire MVA de GeoVax.

David A. Dodd, Président du Conseil d'administration et Directeur général de GeoVax, a commenté : « La validation scientifique indépendante joue un rôle important dans l'avancement des stratégies de préparation aux maladies infectieuses émergentes. Ces résultats nouvellement rapportés renforcent la reconnaissance croissante que la préparation aux futures épidémies bénéficiera de technologies de plateforme capables de traiter plusieurs agents pathogènes apparentés plutôt que des virus individuels. GeoVax a une expérience institutionnelle approfondie dans le développement de vaccins à base de MVA contre plusieurs des filovirus les plus dangereux au monde, et nous croyons que notre plateforme technologique est bien positionnée pour soutenir les initiatives futures de préparation. »

Mark J. Newman, Ph.D., Directeur scientifique de GeoVax, a ajouté : « Les résultats récemment publiés fournissent un soutien encourageant à une hypothèse scientifique importante - que les réponses immunitaires contre un ebolavirus peuvent s'étendre à des virus apparentés. Les vaccins expérimentaux multi-antigéniques MVA-VLP de GeoVax, qui ont été évalués dans des modèles animaux et ont montré une efficacité protectrice significative, sont conçus pour induire des réponses immunitaires protectrices à large spectre, faisant appel à la fois aux bras anticorps et cellulaire du système immunitaire. Ces résultats indépendants démontrent le potentiel de la plateforme MVA-VLP de GeoVax. »

Le portefeuille de vaccins contre les filovirus de GeoVax comprend actuellement des candidats vaccins ciblant :

• Le virus Ebola Zaïre (EBOV)
• Le virus Ebola Soudan (SUDV)
• Le virus de Marburg (MARV)

Chaque programme utilise la plateforme du virus de la vaccine modifié d'Ankara (MVA) de la Société, fournissant une base commune de développement et de fabrication pour traiter plusieurs maladies infectieuses à haute conséquence.

Alors que les gouvernements et les organisations mondiales de santé continuent de renforcer la préparation contre les maladies infectieuses émergentes, GeoVax estime que les technologies de plateforme capables de soutenir de multiples applications de biodéfense et de santé publique deviendront de plus en plus importantes.

La Société continuera d'évaluer les opportunités stratégiques pour son portefeuille de vaccins contre les filovirus, y compris les collaborations gouvernementales, les partenariats mondiaux en santé, et les opportunités potentielles de licence, tout en maintenant son orientation stratégique principale sur l'avancement de GEO-MVA, son candidat vaccin principal pour la prévention du mpox et de la variole, et Gedeptin®, son programme d'immuno-oncologie en phase clinique.

Référence

Les résultats scientifiques discutés dans ce communiqué sont basés sur des recherches indépendantes récentes évaluant les réponses immunitaires croisées suite à la vaccination contre Ebola homologuée, comme rapporté par MedPage Today (23 juillet 2026) et décrit dans une prépublication scientifique de 2026 dans The New England Journal of Medicine par les investigateurs de l'étude. GeoVax n'a pas participé à la réalisation de l'étude, et les résultats ne doivent pas être interprétés comme démontrant l'efficacité des candidats vaccins de GeoVax contre l'ebolavirus Bundibugyo.

À propos de GeoVax

GeoVax Labs, Inc. est une société de biotechnologie en phase clinique axée sur le développement de vaccins et d'immunothérapies pour traiter les maladies infectieuses à haute conséquence et les cancers à tumeurs solides. Le programme prioritaire de GeoVax est GEO-MVA, un vaccin à base de virus de la vaccine modifié d'Ankara (MVA) ciblant le mpox et la variole. Le programme progresse dans le cadre d'une voie réglementaire accélérée, avec des plans pour lancer un essai clinique de phase 3 pivot au second semestre 2026, afin de répondre aux besoins mondiaux critiques d'approvisionnement élargi en vaccins contre les orthopoxvirus et de préparation à la biodéfense. En oncologie, GeoVax développe Gedeptin®, une thérapie de prodrogue dirigée par un gène (GDEPT) conçue pour améliorer l'activité des inhibiteurs de points de contrôle immunitaires. Gedeptin a terminé un essai clinique multicentrique de phase 1/2 dans le cancer avancé de la tête et du cou et est en cours d'avancement dans des stratégies de combinaison, y compris des contextes néoadjuvants et de première ligne planifiés. GeoVax maintient un portefeuille mondial de propriété intellectuelle soutenant ses programmes de maladies infectieuses et d'oncologie et continue d'évaluer des partenariats stratégiques et des opportunités de financement alignés sur ses priorités de développement. Pour plus d'informations, visitez www.geovax.com.

Déclarations prospectives

Ce communiqué contient des déclarations prospectives concernant les plans d'affaires de GeoVax. Les mots « croire », « se réjouir de », « pourrait », « estimer », « continuer », « anticiper », « avoir l'intention de », « devrait », « planifier », « pourrait », « cibler », « potentiel », « est susceptible de », « vont », « s'attendre à » et des expressions similaires, en ce qui nous concerne, sont destinés à identifier des déclarations prospectives. Nous avons fondé ces déclarations prospectives en grande partie sur nos attentes actuelles et nos projections concernant des événements futurs et des tendances financières que nous pensons pouvoir affecter notre situation financière, nos résultats d'exploitation, notre stratégie commerciale et nos besoins financiers. Les résultats réels peuvent différer matériellement de ceux inclus dans ces déclarations en raison d'une variété de facteurs, notamment : si GeoVax est en mesure d'obtenir des résultats acceptables d'essais cliniques en cours ou futurs de ses produits expérimentaux, si les produits d'immuno-oncologie et les vaccins préventifs de GeoVax peuvent provoquer les réponses souhaitées, et si ces produits ou vaccins peuvent être utilisés efficacement, si la technologie de vecteur viral de GeoVax amplifie de manière adéquate les réponses immunitaires aux antigènes du cancer, si GeoVax peut développer et fabriquer ses produits d'immuno-oncologie et ses vaccins préventifs avec les caractéristiques souhaitées en temps opportun, si les produits d'immuno-oncologie et les vaccins préventifs de GeoVax seront sûrs pour une utilisation humaine, si les vaccins de GeoVax préviendront efficacement les infections ciblées chez l'homme, si les produits d'immuno-oncologie et les vaccins préventifs de GeoVax recevront les approbations réglementaires nécessaires pour être autorisés et commercialisés, si GeoVax lève le capital requis pour terminer le développement, s'il y a un développement de produits concurrents qui peuvent être plus efficaces ou plus faciles à utiliser que les produits de GeoVax, si GeoVax pourra conclure des accords de fabrication et de distribution favorables, et d'autres facteurs sur lesquels GeoVax n'a aucun contrôle.

De plus amples informations sur nos facteurs de risque sont contenues dans nos rapports périodiques sur formulaire 10-Q et formulaire 10-K que nous avons déposés et déposerons auprès de la SEC. Toute déclaration prospective faite par nous dans le présent document ne vaut qu'à la date à laquelle elle est faite. Des facteurs ou événements susceptibles d'entraîner une différence dans nos résultats réels peuvent apparaître de temps à autre, et il ne nous est pas possible de tous les prédire. Nous n'assumons aucune obligation de mettre à jour publiquement toute déclaration prospective, que ce soit en raison de nouvelles informations, de développements futurs ou autres, sauf si la loi l'exige.

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