Aktuelle unabhängige Forschung untermauert die wissenschaftliche Begründung für die Bewertung von Breitband-Filovirus-Vorsorgeansätzen

ATLANTA, GA – 3. August 2026 (NEWMEDIAWIRE) – GeoVax Labs, Inc. (Nasdaq: GOVX), ein biotechnologisches Unternehmen in der klinischen Phase, das Impfstoffe und Immuntherapien gegen Infektionskrankheiten und solide Tumore entwickelt, hat heute kürzlich veröffentlichte unabhängige wissenschaftliche Forschung hervorgehoben, die das wachsende Interesse an Impfstrategien bekräftigt, die einen breiteren Schutz gegen mehrere Ebolavirus-Arten bieten können.

Eine kürzlich durchgeführte unabhängige Studie, die von MedPage Today (23. Juli 2026) diskutiert und von unabhängigen Forschern als wissenschaftliche Vorabveröffentlichung veröffentlicht wurde, berichtete, dass Immunantworten, die durch zugelassene Impfstoffe gegen das Zaire-Ebolavirus (EBOV) erzeugt wurden, das Bundibugyo-Ebolavirus (BDBV) erkannten, eine aufkommende Ebolavirus-Spezies, die für jüngste Ausbrüche in Zentralafrika verantwortlich ist. Die Forscher kamen zu dem Schluss, dass diese Ergebnisse eine weitere Bewertung bestehender und nächster Generation von Impfstrategien gegen das Bundibugyo-Virus und andere verwandte Filoviren unterstützen.

Obwohl die in der Studie eingeschlossenen Impfstoffe keinen Schutz gegen das Bundibugyo-Virus nachweisen, liefern sie zusätzliche wissenschaftliche Unterstützung für das Konzept, dass durch Impfstoffe induzierte Immunantworten auf verwandte Ebolavirus-Arten übergreifen können, und unterstreichen die Bedeutung der Entwicklung breit anwendbarer Filovirus-Impfstoffplattformen.

GeoVax hat zuvor in veröffentlichten Studien an nicht-menschlichen Primaten eine signifikante Schutzwirkung mit separaten, auf Modified Vaccinia Ankara (MVA) basierenden Impfstoffkandidaten gegen das Zaire-Ebolavirus (EBOV) und das Sudan-Ebolavirus (SUDV) nachgewiesen. Zusammen mit dem Marburg-Virus-Impfstoffprogramm des Unternehmens bilden diese Impfstoffkandidaten ein differenziertes Filovirus-Impfstoffportfolio, das auf der proprietären MVA-Plattform von GeoVax aufbaut.

David A. Dodd, Vorsitzender und Chief Executive Officer von GeoVax, kommentierte: „Unabhängige wissenschaftliche Validierung spielt eine wichtige Rolle bei der Weiterentwicklung von Vorsorgestrategien für neu auftretende Infektionskrankheiten. Diese neu berichteten Ergebnisse bekräftigen die wachsende Erkenntnis, dass die Vorbereitung auf zukünftige Ausbrüche von Plattformtechnologien profitieren wird, die in der Lage sind, mehrere verwandte Krankheitserreger zu adressieren, anstatt einzelne Viren. GeoVax verfügt über umfangreiche institutionelle Erfahrung in der Entwicklung von MVA-basierten Impfstoffen gegen einige der weltweit folgenreichsten Filoviren, und wir glauben, dass unsere Technologieplattform gut positioniert ist, um zukünftige Vorsorgeinitiativen zu unterstützen.“

Mark J. Newman, Ph.D., Chief Scientific Officer von GeoVax, ergänzte: „Die kürzlich veröffentlichten Ergebnisse liefern ermutigende Unterstützung für eine wichtige wissenschaftliche Hypothese – dass Immunantworten gegen ein Ebolavirus auf verwandte Viren übergreifen können. Die experimentellen Multiantigen-Impfstoffe von GeoVax, die auf MVA-VLP basieren und in Tiermodellen evaluiert wurden und eine signifikante Schutzwirkung gezeigt haben, sind darauf ausgelegt, breit schützende Immunantworten zu induzieren, die sowohl die Antikörper- als auch die zelluläre Arme des Immunsystems einbeziehen. Diese unabhängigen Ergebnisse demonstrieren das Potenzial der GeoVax MVA-VLP-Plattform.“

Das Filovirus-Impfstoffportfolio von GeoVax umfasst derzeit Impfstoffkandidaten gegen:

• Zaire-Ebolavirus (EBOV)
• Sudan-Ebolavirus (SUDV)
• Marburg-Virus (MARV)

Jedes Programm nutzt die Modified-Vaccinia-Ankara-Plattform (MVA) des Unternehmens, die eine gemeinsame Entwicklungs- und Herstellungsgrundlage für die Bekämpfung mehrerer hochriskante Infektionskrankheiten bietet.

Da Regierungen und globale Gesundheitsorganisationen ihre Vorsorge gegen neu auftretende Infektionskrankheiten weiter stärken, glaubt GeoVax, dass Plattformtechnologien, die mehrere Biodefense- und Public-Health-Anwendungen unterstützen können, zunehmend an Bedeutung gewinnen werden.

Das Unternehmen wird weiterhin strategische Möglichkeiten für sein Filovirus-Impfstoffportfolio evaluieren, einschließlich staatlicher Kooperationen, globaler Gesundheitspartnerschaften und potenzieller Lizenzierungsmöglichkeiten, während es seinen primären strategischen Fokus auf die Weiterentwicklung von GEO-MVA, seinem führenden Impfstoffkandidaten zur Prävention von Mpox und Pocken, und Gedeptin®, seinem Immunonkologie-Programm in der klinischen Phase, beibehält.

Referenz

Die in dieser Pressemitteilung diskutierten wissenschaftlichen Erkenntnisse basieren auf kürzlich durchgeführten unabhängigen Untersuchungen, die kreuzreaktive Immunantworten nach zugelassener Ebola-Impfung bewerten, wie von MedPage Today (23. Juli 2026) berichtet und in einer wissenschaftlichen Vorabveröffentlichung von 2026 im New England Journal of Medicine von den Studienforschern beschrieben. GeoVax war nicht an der Durchführung der Studie beteiligt, und die Ergebnisse sollten nicht als Nachweis der Wirksamkeit der Impfstoffkandidaten von GeoVax gegen das Bundibugyo-Ebolavirus interpretiert werden.

Über GeoVax

GeoVax Labs, Inc. ist ein biotechnologisches Unternehmen in der klinischen Phase, das sich auf die Entwicklung von Impfstoffen und Immuntherapien gegen hochriskante Infektionskrankheiten und solide Tumore konzentriert. Das vorrangige Programm von GeoVax ist GEO-MVA, ein auf Modified Vaccinia Ankara (MVA) basierender Impfstoff gegen Mpox und Pocken. Das Programm wird unter einem beschleunigten Regulierungspfad vorangetrieben, mit Plänen zur Initiierung einer entscheidenden Phase-3-Studie in der zweiten Hälfte des Jahres 2026, um den kritischen globalen Bedarf an erweiterter Orthopoxvirus-Impfstoffversorgung und Biodefense-Bereitschaft zu decken. In der Onkologie entwickelt GeoVax Gedeptin®, eine gen-gerichtete Enzym-Prodrug-Therapie (GDEPT), die darauf ausgelegt ist, die Aktivität von Immun-Checkpoint-Inhibitoren zu verstärken. Gedeptin hat eine multizentrische Phase-1/2-Studie bei fortgeschrittenem Kopf-Hals-Krebs abgeschlossen und wird in Kombinationsstrategien vorangetrieben, einschließlich geplanter neoadjuvanter und Erstlinien-Settings. GeoVax unterhält ein globales Portfolio an geistigem Eigentum, das seine Infektionskrankheits- und Onkologieprogramme unterstützt, und evaluiert weiterhin strategische Partnerschaften und Finanzierungsmöglichkeiten, die mit seinen Entwicklungszielen übereinstimmen. Für weitere Informationen besuchen Sie www.geovax.com.

Zukunftsgerichtete Aussagen

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen über die Geschäftspläne von GeoVax. Die Wörter „glauben“, „freuen uns auf“, „können“, „schätzen“, „fortsetzen“, „antizipieren“, „beabsichtigen“, „sollten“, "planen", "könnten", "zielen", "potenziell", "wahrscheinlich", "werden", "erwarten" und ähnliche Ausdrücke, die sich auf uns beziehen, sollen zukunftsgerichtete Aussagen identifizieren. Wir haben diese zukunftsgerichteten Aussagen weitgehend auf unsere aktuellen Erwartungen und Prognosen über zukünftige Ereignisse und finanzielle Trends gestützt, von denen wir glauben, dass sie unsere finanzielle Lage, Betriebsergebnisse, Geschäftsstrategie und finanziellen Bedürfnisse beeinflussen könnten. Die tatsächlichen Ergebnisse können aufgrund einer Vielzahl von Faktoren erheblich von denen abweichen, die in diesen Aussagen enthalten sind, einschließlich der Frage, ob: GeoVax in der Lage ist, akzeptable Ergebnisse aus laufenden oder zukünftigen klinischen Studien seiner Prüfpräparate zu erzielen, die immunonkologischen Produkte und präventiven Impfstoffe von GeoVax die gewünschten Reaktionen hervorrufen können, und ob diese Produkte oder Impfstoffe wirksam eingesetzt werden können, die virale Vektortechnologie von GeoVax Immunantworten auf Krebsantigene ausreichend verstärkt, GeoVax seine immunonkologischen Produkte und präventiven Impfstoffe mit den gewünschten Eigenschaften rechtzeitig entwickeln und herstellen kann, die immunonkologischen Produkte und präventiven Impfstoffe von GeoVax für den menschlichen Gebrauch sicher sind, die Impfstoffe von GeoVax gezielte Infektionen beim Menschen wirksam verhindern, die immunonkologischen Produkte und präventiven Impfstoffe von GeoVax die für die Zulassung und Vermarktung erforderlichen behördlichen Genehmigungen erhalten, GeoVax das erforderliche Kapital zur Abschluss der Entwicklung aufbringt, es die Entwicklung von Konkurrenzprodukten gibt, die wirksamer oder einfacher zu verwenden sein könnten als die Produkte von GeoVax, GeoVax in der Lage sein wird, günstige Herstellungs- und Vertriebsvereinbarungen abzuschließen, und andere Faktoren, die außerhalb der Kontrolle von GeoVax liegen.

Weitere Informationen zu unseren Risikofaktoren finden Sie in unseren periodischen Berichten auf Formular 10-Q und Formular 10-K, die wir bei der SEC eingereicht haben und einreichen werden. Jede zukunftsgerichtete Aussage, die wir hier machen, gilt nur zum Zeitpunkt ihrer Erstellung. Faktoren oder Ereignisse, die dazu führen könnten, dass unsere tatsächlichen Ergebnisse abweichen, können im Laufe der Zeit auftreten, und es ist uns nicht möglich, alle vorherzusagen. Wir übernehmen keine Verpflichtung, zukunftsgerichtete Aussagen öffentlich zu aktualisieren, sei es aufgrund neuer Informationen, zukünftiger Entwicklungen oder aus anderen Gründen, es sei denn, dies ist gesetzlich vorgeschrieben.

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