La reciente investigación de terceros refuerza el fundamento científico para evaluar enfoques de preparación contra filovirus de amplio espectro

ATLANTA, GA - 3 de agosto de 2026 (NEWMEDIAWIRE) - GeoVax Labs, Inc. (Nasdaq: GOVX), una empresa de biotecnología en etapa clínica que desarrolla vacunas e inmunoterapias para enfermedades infecciosas y tumores sólidos, destacó hoy una reciente investigación científica independiente publicada que refuerza el creciente interés en estrategias de vacunas capaces de proporcionar una protección más amplia contra múltiples especies de ebolavirus.

Un reciente estudio independiente, discutido por MedPage Today (23 de julio de 2026) y publicado como preimpresión científica por investigadores independientes, informó que las respuestas inmunes generadas por vacunas autorizadas contra el ebolavirus Zaire (EBOV) reconocieron al ebolavirus Bundibugyo (BDBV), una especie emergente de ebolavirus responsable de brotes recientes en África Central. Los investigadores concluyeron que estos hallazgos respaldan una mayor evaluación de las estrategias de vacunas existentes y de próxima generación contra el virus Bundibugyo y otros filovirus relacionados.

Si bien las vacunas incluidas en el estudio no demuestran protección contra el virus Bundibugyo, proporcionan un apoyo científico adicional al concepto de que las respuestas inmunes inducidas por vacunas pueden extenderse a especies de ebolavirus relacionadas y subrayan la importancia de desarrollar plataformas de vacunas contra filovirus de aplicación amplia.

GeoVax ha demostrado previamente una eficacia protectora significativa en estudios publicados con primates no humanos utilizando candidatos a vacunas separados basados en el virus vaccinia modificado Ankara (MVA) dirigidos tanto al virus del Ébola Zaire (EBOV) como al virus del Ébola Sudán (SUDV). Junto con el programa de vacuna contra el virus de Marburgo de la Compañía, estos candidatos a vacunas conforman una cartera de vacunas contra filovirus diferenciada, construida sobre la plataforma MVA patentada de GeoVax.

David A. Dodd, Presidente y Director Ejecutivo de GeoVax, comentó: "La validación científica independiente juega un papel importante en el avance de las estrategias de preparación para enfermedades infecciosas emergentes. Estos hallazgos recientemente informados refuerzan el creciente reconocimiento de que la preparación para futuros brotes se beneficiará de tecnologías de plataforma capaces de abordar múltiples patógenos relacionados en lugar de virus individuales. GeoVax tiene una amplia experiencia institucional en el desarrollo de vacunas basadas en MVA contra varios de los filovirus de mayor consecuencia del mundo, y creemos que nuestra plataforma tecnológica está bien posicionada para apoyar futuras iniciativas de preparación."

Mark J. Newman, Ph.D., Director Científico de GeoVax, añadió: "Los hallazgos recientemente publicados proporcionan un apoyo alentador para una hipótesis científica importante: que las respuestas inmunes contra un ebolavirus pueden extenderse a virus relacionados. Las vacunas experimentales MVA-VLP multiantigénicas de GeoVax, que han sido evaluadas en modelos animales y han demostrado proporcionar una eficacia protectora significativa, están diseñadas para inducir respuestas inmunes ampliamente protectoras, involucrando tanto los brazos de anticuerpos como celulares del sistema inmunológico. Estos hallazgos independientes demuestran el potencial de la plataforma MVA-VLP de GeoVax."

La cartera de vacunas contra filovirus de GeoVax incluye actualmente candidatos a vacunas dirigidos a:

• Virus del Ébola Zaire (EBOV)
• Virus del Ébola Sudán (SUDV)
• Virus de Marburgo (MARV)

Cada programa utiliza la plataforma de virus vaccinia modificado Ankara (MVA) de la Compañía, proporcionando una base común de desarrollo y fabricación para abordar múltiples enfermedades infecciosas de alta consecuencia.

A medida que los gobiernos y las organizaciones mundiales de salud continúan fortaleciendo la preparación contra enfermedades infecciosas emergentes, GeoVax cree que las tecnologías de plataforma capaces de apoyar múltiples aplicaciones de biodefensa y salud pública serán cada vez más importantes.

La Compañía continuará evaluando oportunidades estratégicas para su cartera de vacunas contra filovirus, incluyendo colaboraciones gubernamentales, asociaciones de salud mundial y posibles oportunidades de licenciamiento, mientras mantiene su enfoque estratégico principal en el avance de GEO-MVA, su principal candidato a vacuna para la prevención de mpox y viruela, y Gedeptin®, su programa de inmuno-oncología en etapa clínica.

Referencia

Los hallazgos científicos discutidos en este comunicado se basan en una reciente investigación independiente que evalúa respuestas inmunes de reacción cruzada después de la vacunación contra el Ébola autorizada, según lo informado por MedPage Today (23 de julio de 2026) y descrito en una preimpresión científica de 2026 en The New England Journal of Medicine por los investigadores del estudio. GeoVax no participó en la realización del estudio, y los hallazgos no deben interpretarse como demostración de eficacia de los candidatos a vacunas de GeoVax contra el ebolavirus Bundibugyo.

Acerca de GeoVax

GeoVax Labs, Inc. es una empresa de biotecnología en etapa clínica centrada en el desarrollo de vacunas e inmunoterapias que abordan enfermedades infecciosas de alta consecuencia y cánceres de tumores sólidos. El programa prioritario de GeoVax es GEO-MVA, una vacuna basada en el virus vaccinia modificado Ankara (MVA) dirigida a mpox y viruela. El programa avanza bajo una vía regulatoria acelerada, con planes de iniciar un ensayo clínico de Fase 3 fundamental en la segunda mitad de 2026, para abordar las necesidades críticas mundiales de una mayor oferta de vacunas contra ortopoxvirus y preparación para la biodefensa. En oncología, GeoVax está desarrollando Gedeptin®, una terapia de profármaco dirigida por genes (GDEPT) diseñada para mejorar la actividad de los inhibidores de puntos de control inmunitarios. Gedeptin ha completado un ensayo clínico multicéntrico de Fase 1/2 en cáncer de cabeza y cuello avanzado y se está avanzando en estrategias de combinación, incluidos entornos neoadyuvantes y de primera línea planificados. GeoVax mantiene una cartera de propiedad intelectual mundial que respalda sus programas de enfermedades infecciosas y oncología, y continúa evaluando asociaciones estratégicas y oportunidades de financiación alineadas con sus prioridades de desarrollo. Para obtener más información, visite www.geovax.com.

Declaraciones prospectivas

Este comunicado contiene declaraciones prospectivas sobre los planes de negocio de GeoVax. Las palabras "creer", "esperar", "puede", "estimar", "continuar", "anticipar", "tener la intención", "debería", "planear", "podría", "objetivo", "potencial", "es probable", "voluntad", "esperar" y expresiones similares, en relación con nosotros, están destinadas a identificar declaraciones prospectivas. Hemos basado estas declaraciones prospectivas en gran medida en nuestras expectativas y proyecciones actuales sobre eventos futuros y tendencias financieras que creemos que pueden afectar nuestra condición financiera, resultados de operaciones, estrategia comercial y necesidades financieras. Los resultados reales pueden diferir materialmente de los incluidos en estas declaraciones debido a una variedad de factores, incluidos si: GeoVax puede obtener resultados aceptables de ensayos clínicos en curso o futuros de sus productos en investigación, los productos de inmuno-oncología y las vacunas preventivas de GeoVax pueden provocar las respuestas deseadas, y esos productos o vacunas pueden usarse de manera efectiva, la tecnología de vectores virales de GeoVax amplifica adecuadamente las respuestas inmunes a los antígenos cancerosos, GeoVax puede desarrollar y fabricar sus productos de inmuno-oncología y vacunas preventivas con las características deseadas de manera oportuna, los productos de inmuno-oncología y las vacunas preventivas de GeoVax serán seguros para uso humano, las vacunas de GeoVax prevenirán eficazmente infecciones específicas en humanos, los productos de inmuno-oncología y las vacunas preventivas de GeoVax recibirán las aprobaciones regulatorias necesarias para ser autorizados y comercializados, GeoVax obtiene el capital requerido para completar el desarrollo, existe desarrollo de productos competitivos que pueden ser más efectivos o más fáciles de usar que los productos de GeoVax, GeoVax podrá celebrar acuerdos favorables de fabricación y distribución, y otros factores, sobre los cuales GeoVax no tiene control.

Información adicional sobre nuestros factores de riesgo se encuentra en nuestros informes periódicos en el Formulario 10-Q y Formulario 10-K que hemos presentado y presentaremos ante la SEC. Cualquier declaración prospectiva hecha por nosotros aquí habla solo a partir de la fecha en que se hace. Los factores o eventos que podrían causar que nuestros resultados reales difieran pueden surgir de vez en cuando, y no es posible para nosotros predecirlos a todos. No asumimos ninguna obligación de actualizar públicamente ninguna declaración prospectiva, ya sea como resultado de nueva información, desarrollos futuros u otros, excepto cuando lo exija la ley.

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