Positionné pour améliorer l'efficacité des inhibiteurs de points de contrôle et des modalités d'oncologie de nouvelle génération dans les tumeurs solides

ATLANTA, GA - 27 avril 2026 (NEWMEDIAWIRE) - GeoVax Labs, Inc. (Nasdaq: GOVX), une société de biotechnologie en phase clinique développant des immunothérapies et des vaccins contre les cancers et les maladies infectieuses, a souligné aujourd'hui le positionnement stratégique de son actif oncologique, Gedeptin® (Ad/PNP), dans le contexte de l'accélération des investissements de l'industrie dans les thérapies anticancéreuses in vivo de nouvelle génération.

Les récentes transactions et investissements de premier plan dans le secteur biopharmaceutique soulignent un intérêt croissant pour les thérapies conçues pour simplifier l'administration, améliorer l'évolutivité et étendre la portée thérapeutique. Alors que ces approches progressent, un défi central demeure : de nombreuses tumeurs sont immunologiquement « froides », limitant l'efficacité des modalités thérapeutiques les plus avancées. GeoVax estime que Gedeptin est particulièrement bien positionné pour relever ce défi.

« Alors que l'industrie investit massivement dans les thérapies cellulaires et géniques de nouvelle génération, la capacité à modifier positivement l'environnement tumoral local est considérée comme l'un des déterminants critiques du succès clinique », a déclaré David A. Dodd, président et directeur général de GeoVax. « Gedeptin est conçu pour détruire directement les tumeurs en prolifération et non proliférantes, tout en démontrant une activité de bystander élevée grâce à la capacité de l'agent cytotoxique généré in situ à diffuser dans les cellules tumorales voisines. »

Gedeptin est une thérapie prodrogue enzymatique dirigée par gène (GDEPT), administrée par voie intratumorale, conçue pour générer la PNP, détruire sélectivement les cellules tumorales en prolifération et non proliférantes dans la tumeur traitée. Des expériences précliniques in vivo ont montré que le traitement par PNP est additif ou synergique avec les agents de type blocage des points de contrôle. Par exemple, des études dans des modèles de tumeurs métastatiques in vivo précliniques ont démontré que le traitement d'une seule lésion peut sensibiliser robustement les tumeurs aux inhibiteurs de points de contrôle, probablement en détruisant le tissu tumoral (y compris le microenvironnement tumoral), en exposant les néo-antigènes et en améliorant la réponse immunitaire et l'activité des inhibiteurs de points de contrôle immunitaires (ICI) au niveau de lésions distantes non traitées par PNP. Ce double mécanisme - cytotoxicité localisée combinée à l'amélioration de la réponse immunitaire et de l'activité des inhibiteurs de points de contrôle immunitaires contre les tumeurs traitées et non traitées par Gedeptin - a le potentiel d'offrir une approche thérapeutique améliorée pour traiter la maladie métastatique des tumeurs solides.

GeoVax a généré des données précliniques, cliniques et translationnelles soutenant la capacité de Gedeptin à :

• Induire une mort cellulaire tumorale localisée contre les tumeurs en prolifération et non proliférantes, tout en minimisant la toxicité systémique
• Potentiellement améliorer les taux de réponse lorsqu'il est combiné avec des inhibiteurs de points de contrôle immunitaires

Aligné sur la prochaine phase de l'innovation en immuno-oncologie

Alors que les inhibiteurs de points de contrôle continuent d'être utilisés plus tôt dans les paradigmes de traitement, y compris en situation néoadjuvante et en première ligne, le besoin d'approches complémentaires qui améliorent les taux de réponse devient de plus en plus évident.

GeoVax fait progresser Gedeptin en combinaison avec l'inhibition des points de contrôle dans un essai clinique de phase 2 prévu pour le traitement de première ligne du cancer de la tête et du cou, avec d'autres indications de tumeurs solides en cours d'évaluation.

« Les inhibiteurs de points de contrôle ont transformé les soins contre le cancer, mais de nombreux patients n'obtiennent toujours pas de réponses durables », a déclaré Kelly T. McKee, M.D., directeur médical de GeoVax. « Nous pensons que Gedeptin est bien positionné en tant que plateforme de combinaison conçue pour améliorer la réponse thérapeutique à travers les inhibiteurs de points de contrôle et d'autres modalités émergentes en oncologie. »

À propos de Gedeptin®

Gedeptin® est une thérapie prodrogue enzymatique dirigée par gène (GDEPT) administrée par voie intratumorale à l'aide d'un vecteur viral non réplicatif codant pour la purine nucléoside phosphorylase (PNP). Après administration d'une prodrogue administrée par voie systémique, l'enzyme codée convertit la prodrogue en un agent cytotoxique directement dans le microenvironnement tumoral. Cette approche localisée est conçue pour détruire sélectivement les cellules tumorales tout en favorisant la reconnaissance immunitaire et en minimisant la toxicité systémique. Gedeptin a reçu la désignation de médicament orphelin pour les cancers de la bouche et du pharynx.

La société continue d'évaluer des partenariats stratégiques et des collaborations pour faire avancer le développement clinique et la commercialisation potentielle des thérapies combinées à base de Gedeptin.

À propos de GeoVax

GeoVax Labs, Inc. est une société de biotechnologie en phase clinique axée sur le développement de vaccins et d'immunothérapies ciblant les maladies infectieuses à haute conséquence et les tumeurs solides cancéreuses. Le programme prioritaire de GeoVax est GEO-MVA, un vaccin à base de Modified Vaccinia Ankara (MVA) ciblant le mpox et la variole. Le programme progresse dans le cadre d'une voie réglementaire accélérée, avec des plans pour lancer un essai clinique pivot de phase 3 au second semestre 2026, afin de répondre aux besoins mondiaux critiques d'approvisionnement en vaccins orthopoxvirus et de préparation à la biodéfense. En oncologie, GeoVax développe Gedeptin®, une thérapie prodrogue enzymatique dirigée par gène (GDEPT) conçue pour améliorer l'activité des inhibiteurs de points de contrôle immunitaires. Gedeptin a terminé un essai clinique multicentrique de phase 1/2 dans le cancer avancé de la tête et du cou et est en cours de développement dans des stratégies de combinaison, y compris dans des contextes néoadjuvants et de première ligne prévus. Le pipeline plus large de GeoVax comprend le développement de GEO-CM04S1, un candidat vaccin COVID-19 de nouvelle génération évalué chez les patients immunodéprimés et d'autres populations de patients. GeoVax maintient un portefeuille de propriété intellectuelle mondial soutenant ses programmes de maladies infectieuses et d'oncologie et continue d'évaluer des partenariats stratégiques et des opportunités de financement alignés sur ses priorités de développement. Pour plus d'informations, visitez www.geovax.com.

Déclarations prospectives

Ce communiqué contient des déclarations prospectives concernant les plans d'affaires de GeoVax. Les mots « croire », « se réjouir de », « peut », « estimer », « continuer », « anticiper », « avoir l'intention de », « devrait », « planifier », « pourrait », « cibler », « potentiel », « est susceptible de », « va », « s'attendre à » et des expressions similaires, en ce qui nous concerne, sont destinés à identifier des déclarations prospectives. Nous avons fondé ces déclarations prospectives en grande partie sur nos attentes et projections actuelles concernant les événements futurs et les tendances financières qui, selon nous, peuvent affecter notre situation financière, nos résultats d'exploitation, notre stratégie commerciale et nos besoins financiers. Les résultats réels peuvent différer sensiblement de ceux inclus dans ces déclarations en raison d'une variété de facteurs, notamment : si GeoVax est en mesure d'obtenir des résultats acceptables d'essais cliniques en cours ou futurs de ses produits expérimentaux, si les produits d'immuno-oncologie et les vaccins préventifs de GeoVax peuvent provoquer les réponses souhaitées, et si ces produits ou vaccins peuvent être utilisés efficacement, si la technologie de vecteur viral de GeoVax amplifie de manière adéquate les réponses immunitaires aux antigènes cancéreux, si GeoVax peut développer et fabriquer ses produits d'immuno-oncologie et ses vaccins préventifs avec les caractéristiques souhaitées en temps opportun, si les produits d'immuno-oncologie et les vaccins préventifs de GeoVax seront sûrs pour une utilisation humaine, si les vaccins de GeoVax préviendront efficacement les infections ciblées chez l'homme, si les produits d'immuno-oncologie et les vaccins préventifs de GeoVax recevront les approbations réglementaires nécessaires pour être autorisés et commercialisés, si GeoVax lève le capital requis pour terminer le développement, s'il existe un développement de produits concurrents qui peuvent être plus efficaces ou plus faciles à utiliser que les produits de GeoVax, si GeoVax sera en mesure de conclure des accords de fabrication et de distribution favorables, et d'autres facteurs, sur lesquels GeoVax n'a aucun contrôle.

De plus amples informations sur nos facteurs de risque sont contenues dans nos rapports périodiques sur les formulaires 10-Q et 10-K que nous avons déposés et déposerons auprès de la SEC. Toute déclaration prospective faite par nous dans le présent document ne vaut qu'à la date à laquelle elle est faite. Des facteurs ou événements susceptibles d'entraîner une différence entre nos résultats réels et ceux prévus peuvent survenir de temps à autre, et il ne nous est pas possible de les prévoir tous. Nous n'assumons aucune obligation de mettre à jour publiquement toute déclaration prospective, que ce soit à la suite de nouvelles informations, de développements futurs ou autres, sauf si la loi l'exige.

Contact de l'entreprise :
info@geovax.com
678-384-7220

Contact médias :
Jessica Starman
media@geovax.com

Avertissement : Cette traduction a été générée automatiquement par NewsRamp™ pour NewMediaWire (collectivement désignés sous le nom de "LES ENTREPRISES") en utilisant des plateformes d'intelligence artificielle génératives accessibles au public. LES ENTREPRISES ne garantissent pas l'exactitude ni l'intégralité de cette traduction et ne seront pas responsables des erreurs, omissions ou inexactitudes. Vous vous fiez à cette traduction à vos propres risques. LES ENTREPRISES ne sont pas responsables des dommages ou pertes résultant de cette confiance. La version officielle et faisant autorité de ce communiqué de presse est la version anglaise.