GEO-CM04S1 Démontre une Immunogénicité Robuste contre le COVID-19 et le Mpox chez les Patients Immunodéprimés et les Adultes Sains

ATLANTA, GA - 8 mai 2025 (NEWMEDIAWIRE) - GeoVax Labs, Inc. (Nasdaq: GOVX), une entreprise de biotechnologie en phase clinique développant des immunothérapies et des vaccins contre les maladies infectieuses et les cancers des tumeurs solides, a aujourd'hui résumé la présentation de données cliniques et translationnelles pour son candidat vaccin COVID-19 multivantigénique de nouvelle génération, GEO-CM04S1, présentée lors de IMMUNOLOGY2025™, la réunion annuelle de l'American Association of Immunologists (AAI), qui s'est tenue du 3 au 7 mai 2025 à Honolulu, Hawaï.

La présentation, intitulée “Immunogénicité du Vaccin Synthétique Basé sur MVA COH04S1 Contre le SARS-CoV-2 chez les Patients Post-HCT/CAR-T et son Potentiel de Protection Croisée contre le Mpox” (Numéro de Résumé : 9352), a mis en avant les résultats d'un segment initial d'une étude clinique de phase 2 en cours chez des patients atteints de cancer du sang recevant une transplantation de cellules hématopoïétiques ou une thérapie CAR-T, réalisée par des chercheurs du City of Hope Medical Center avec le vaccin COVID-19 multivantigénique COH04S1 (licencié par GeoVax sous le nom de GEO-CM04S1), ainsi que des études avec des sérums obtenus de la part d'adultes sains vaccinés avec COH04S1 et de primates non humains démontrant l'induction de réponses immunitaires spécifiques à l'orthopox et réactives au Mpox.

L'étude chez les patients atteints de cancer du sang/transplantation cellulaire a démontré des réponses immunitaires anti-SARS-CoV-2 robustes, durables et larges suite à la vaccination avec COH04S1, y compris une immunité réactive croisée contre des variants préoccupants tels qu'Omicron XBB.1.5. Les réponses immunitaires chez les adultes sains et les primates non humains recevant COH04S1 étaient réactives au virus Mpox et comparables à celles des humains recevant le vaccin contre la variole/le Mpox actuellement licencié (Jynneos). De plus, les sérums de ces individus vaccinés ont montré une protection contre l'infection pulmonaire chez des souris sensibles exposées au virus Mpox.

Ces études démontrent le potentiel de GEO-CM04S1 à fournir une protection contre à la fois le COVID-19 et le Mpox.

“Ces résultats soulignent le potentiel différencié de GEO-CM04S1 à servir des rôles doubles en tant que vaccin multivantigénique COVID-19 de nouvelle génération et agent de protection croisée contre le Mpox,” a déclaré Kelly T. McKee, Jr., M.D., directeur médical de GeoVax. “La capacité à stimuler une immunité forte, large et durable, en particulier chez les individus immunodéprimés, représente un avancement significatif par rapport aux vaccins actuels. Le bénéfice additionnel d'une immunité réactive croisée contre le Mpox est particulièrement important dans les régions où ce virus est endémique, comme la République Démocratique du Congo et les zones environnantes en Afrique.”

À propos de GEO-CM04S1

GEO-CM04S1 est un vaccin multivantigénique COVID-19 de nouvelle génération conçu en utilisant une plateforme vectrice synthétique de Vaccinia Ankara Modifié (sMVA). Le vaccin exprime à la fois les antigènes de la protéine de spicule (S) et de la nucléocapside (N) du SARS-CoV-2, offrant le potentiel pour une protection immunitaire plus large et plus durable contre les variants actuels et émergents. GEO-CM04S1 est licencié par le City of Hope et est actuellement évalué dans trois essais cliniques de phase 2 :

1. En tant que vaccin primaire chez les patients immunodéprimés tels que ceux recevant une transplantation de cellules souches ou une thérapie CAR-T dans une comparaison randomisée avec des vaccins à ARNm.
2. En tant que vaccin de rappel pour les patients atteints de leucémie lymphocytaire chronique (LLC) dans une comparaison randomisée avec un vaccin à ARNm.
3. En tant que rappel pour les adultes sains précédemment vaccinés avec des vaccins COVID-19 à ARNm.

À propos de GeoVax

GeoVax Labs, Inc. est une entreprise de biotechnologie en phase clinique développant des vaccins novateurs contre les maladies infectieuses et des thérapies pour les cancers des tumeurs solides. Le programme clinique phare de la société est GEO-CM04S1, un vaccin COVID-19 de nouvelle génération actuellement en trois essais cliniques de phase 2, évalué comme (1) un vaccin primaire pour les patients immunodéprimés tels que ceux souffrant de cancers hématologiques et d'autres populations de patients pour lesquels les vaccins COVID-19 actuellement autorisés sont insuffisants, (2) un vaccin de rappel chez les patients atteints de leucémie lymphocytaire chronique (LLC), et (3) un vaccin de rappel COVID-19 plus robuste et durable chez les patients sains qui ont précédemment reçu des vaccins à ARNm. En oncologie, le programme clinique phare évalue une nouvelle thérapie génique oncolytique pour les tumeurs solides, Gedeptin®, qui a récemment terminé un essai clinique multicentrique de phase 1/2 pour les cancers avancés de la tête et du cou. La société développe également GEO-MVA, un vaccin ciblant le Mpox et la variole. GeoVax dispose d'un fort portefeuille de propriété intellectuelle en soutien de ses technologies et candidats produits, détenant des droits mondiaux sur ses technologies et produits. Pour plus d'informations sur l'état actuel de nos essais cliniques et d'autres mises à jour, visitez notre site web : www.geovax.com.

Déclarations Prospectives

Ce communiqué contient des déclarations prospectives concernant les plans commerciaux de GeoVax. Les mots “croire,” “attendre avec impatience,” “peut,” “estimer,” “continuer,” “anticiper,” “avoir l'intention,” “devrait,” “prévoir,” “pourrait,” “cibler,” “potentiel,” “est probable,” “prévoit,” “s'attend à” et des expressions similaires, en relation avec nous, sont destinés à identifier des déclarations prospectives. Nous avons basé ces déclarations prospectives principalement sur nos attentes et projections actuelles concernant des événements futurs et des tendances financières que nous croyons pouvoir affecter notre situation financière, nos résultats d'exploitation, notre stratégie commerciale et nos besoins financiers. Les résultats réels peuvent différer matériellement de ceux inclus dans ces déclarations en raison de divers facteurs, y compris si : GeoVax est capable d'obtenir des résultats acceptables des essais cliniques en cours ou futurs de ses produits expérimentaux, si les produits d'immuno-oncologie de GeoVax et les vaccins préventifs peuvent provoquer les réponses souhaitées, et si ces produits ou vaccins peuvent être utilisés efficacement, si la technologie de vecteur viral de GeoVax amplifie adéquatement les réponses immunitaires aux antigènes tumoraux, si GeoVax peut développer et fabriquer ses produits d'immuno-oncologie et ses vaccins préventifs avec les caractéristiques souhaitées dans un délai raisonnable, si les produits d'immuno-oncologie et les vaccins préventifs de GeoVax seront sûrs pour un usage humain, si les vaccins de GeoVax préviendront efficacement les infections ciblées chez les humains, si les produits d'immuno-oncologie et les vaccins préventifs de GeoVax recevront les approbations réglementaires nécessaires pour être homologués et commercialisés, si GeoVax lève les fonds nécessaires pour terminer le développement, s'il existe des produits concurrents qui pourraient être plus efficaces ou plus faciles à utiliser que les produits de GeoVax, si GeoVax sera en mesure de conclure des accords de fabrication et de distribution favorables, et d'autres facteurs échappant au contrôle de GeoVax.

Des informations supplémentaires sur nos facteurs de risque sont contenues dans nos rapports périodiques sur les formulaires 10-Q et 10-K que nous avons déposés et que nous déposerons auprès de la SEC. Toute déclaration prospective faite par nous ici ne s'exprime qu'à la date à laquelle elle est faite. Des facteurs ou événements qui pourraient entraîner un écart entre nos résultats réels peuvent émerger de temps à autre, et il n'est pas possible pour nous de tous les prédire. Nous n'avons aucune obligation de mettre à jour publiquement des déclarations prospectives, que ce soit en raison de nouvelles informations, de développements futurs ou autrement, sauf si cela peut être requis par la loi.

Contact de l'Entreprise :
info@geovax.com
678-384-7220                          

Contact des Relations Investisseurs :
geovax@precisionaq.com
212-698-8696

Voir le communiqué original sur www.newmediawire.com

Avertissement : Cette traduction a été générée automatiquement par NewsRamp™ pour NewMediaWire (collectivement désignés sous le nom de "LES ENTREPRISES") en utilisant des plateformes d'intelligence artificielle génératives accessibles au public. LES ENTREPRISES ne garantissent pas l'exactitude ni l'intégralité de cette traduction et ne seront pas responsables des erreurs, omissions ou inexactitudes. Vous vous fiez à cette traduction à vos propres risques. LES ENTREPRISES ne sont pas responsables des dommages ou pertes résultant de cette confiance. La version officielle et faisant autorité de ce communiqué de presse est la version anglaise.