Une récente commande fédérale renforce l'importance d'un investissement soutenu dans la fabrication nationale de vaccins et de contre-mesures médicales diversifiées

ATLANTA, GA - 1er juillet 2026 (NEWMEDIAWIRE) - GeoVax Labs, Inc. (Nasdaq : GOVX), une société de biotechnologie en phase clinique développant des vaccins et des immunothérapies contre les maladies infectieuses et les tumeurs solides, a commenté aujourd'hui la récente commande du gouvernement américain de doses supplémentaires du vaccin ACAM2000® (Emergent BioSolutions) contre la variole, notant que cette commande renforce l'importance stratégique continue du maintien de capacités de préparation robustes contre les orthopoxvirus.

Cette commande reflète l'engagement continu du gouvernement américain à maintenir la Réserve nationale stratégique et à soutenir de multiples contre-mesures médicales contre les menaces de la variole et du mpox. L'investissement fédéral continu démontre que la préparation aux orthopoxvirus reste une priorité nationale durable nécessitant un investissement à long terme dans la capacité de fabrication de vaccins, la résilience de la chaîne d'approvisionnement et des capacités de contre-mesures médicales diversifiées.

« Les décisions d'approvisionnement du gouvernement sont motivées par des objectifs de préparation nationale à long terme plutôt que par des cycles d'épidémies à court terme », a déclaré David Dodd, président du conseil d'administration et chef de la direction de GeoVax. « L'investissement fédéral continu dans la préparation aux orthopoxvirus renforce l'importance d'une capacité de fabrication résiliente, d'un approvisionnement diversifié en vaccins et d'une préparation réglementaire. Nous croyons que cet environnement soutient fortement le développement accéléré de GEO-MVA par le biais de sa voie réglementaire accélérée et l'expansion de la fabrication de vaccins MVA aux États-Unis pour renforcer la préparation à long terme de l'Amérique en matière de santé publique et de biodéfense. »

Cette annonce intervient dans un contexte d'évolution du paysage mondial de la sécurité sanitaire, marqué par des épidémies récurrentes de mpox, l'émergence continue de maladies infectieuses à haute conséquence et un regain d'importance accordé à la fabrication nationale de contre-mesures médicales critiques. Ensemble, ces tendances renforcent l'importance de maintenir une infrastructure de biodéfense résiliente et diversifiée, capable de répondre à la fois aux épidémies naturelles et aux menaces biologiques potentielles.

L'accent continu mis sur la préparation aux orthopoxvirus, combiné aux récentes initiatives fédérales soutenant la production nationale de contre-mesures médicales critiques, renforce l'importance stratégique de l'expansion de la capacité de fabrication de vaccins aux États-Unis. GeoVax estime que ces priorités politiques à long terme sont bien alignées sur les objectifs de son programme GEO-MVA et sur l'objectif plus large de renforcer l'infrastructure de contre-mesures médicales de l'Amérique.

À propos de GEO-MVA : Un vaccin MVA fabriqué aux États-Unis pour la santé publique et la sécurité nationale

GEO-MVA est le candidat vaccin à base de Modified Vaccinia Ankara (MVA) de GeoVax, développé pour la protection contre le mpox et la variole. Le programme est conçu pour fournir un vaccin MVA non réplicatif fabriqué aux États-Unis, afin de soutenir à la fois la santé publique et la préparation en matière de biodéfense.

Suite à un avis scientifique positif de l'Agence européenne des médicaments (EMA), GeoVax poursuit une stratégie de développement clinique accélérée utilisant l'immuno-bridging vers un vaccin MVA approuvé, permettant au programme de passer directement à une seule étude de phase 3 d'enregistrement, sans mener d'études cliniques d'efficacité traditionnelles de phase 1 ou 2. L'étude pivot de phase 3 devrait débuter au quatrième trimestre 2026, avec une lecture des données de la partie immuno-bridging de l'étude prévue d'ici la mi-2027.

Le programme vise à étendre la capacité de fabrication nationale, à renforcer la résilience de l'approvisionnement en vaccins contre les orthopoxvirus et à compléter les efforts de préparation américains et internationaux plus larges en fournissant une source supplémentaire de vaccin MVA pour les applications de santé publique et de biodéfense.

À propos de GeoVax

GeoVax Labs, Inc. est une société de biotechnologie en phase clinique axée sur le développement de vaccins et d'immunothérapies ciblant les maladies infectieuses à haute conséquence et les cancers à tumeurs solides. Le programme prioritaire de GeoVax est GEO-MVA, un vaccin à base de Modified Vaccinia Ankara (MVA) ciblant le mpox et la variole. Le programme progresse dans le cadre d'une voie réglementaire accélérée, avec des plans pour lancer un essai clinique pivot de phase 3 au second semestre 2026, afin de répondre aux besoins mondiaux critiques d'approvisionnement élargi en vaccins contre les orthopoxvirus et de préparation en matière de biodéfense. En oncologie, GeoVax développe Gedeptin®, une thérapie par prodrogue à enzyme dirigée par gène (GDEPT) conçue pour améliorer l'activité des inhibiteurs de points de contrôle immunitaires. Gedeptin a terminé un essai clinique multicentrique de phase 1/2 dans le cancer avancé de la tête et du cou et est en cours de développement dans des stratégies combinées, y compris des contextes néoadjuvants et de première ligne planifiés. GeoVax maintient un portefeuille de propriété intellectuelle mondial soutenant ses programmes de maladies infectieuses et d'oncologie et continue d'évaluer les partenariats stratégiques et les opportunités de financement alignés sur ses priorités de développement. Pour plus d'informations, visitez www.geovax.com.

Déclarations prospectives

Ce communiqué contient des déclarations prospectives concernant les plans d'affaires de GeoVax. Les mots « croire », « se réjouir », « peut », « estimer », « continuer », « anticiper », « avoir l'intention », « devrait », « planifier », « pourrait », « cibler », « potentiel », « est susceptible de », « va », « s'attendre » et des expressions similaires, dans la mesure où ils se rapportent à nous, sont destinés à identifier des déclarations prospectives. Nous avons fondé ces déclarations prospectives en grande partie sur nos attentes et projections actuelles concernant des événements futurs et des tendances financières qui, selon nous, peuvent affecter notre situation financière, nos résultats d'exploitation, notre stratégie commerciale et nos besoins financiers. Les résultats réels peuvent différer considérablement de ceux inclus dans ces déclarations en raison d'une variété de facteurs, notamment selon que : GeoVax est en mesure d'obtenir des résultats acceptables d'essais cliniques en cours ou futurs de ses produits expérimentaux, les produits d'immuno-oncologie et les vaccins préventifs de GeoVax peuvent provoquer les réponses souhaitées, et ces produits ou vaccins peuvent être utilisés efficacement, la technologie de vecteur viral de GeoVax amplifie de manière adéquate les réponses immunitaires aux antigènes cancéreux, GeoVax peut développer et fabriquer ses produits d'immuno-oncologie et ses vaccins préventifs avec les caractéristiques souhaitées en temps opportun, les produits d'immuno-oncologie et les vaccins préventifs de GeoVax seront sûrs pour une utilisation humaine, les vaccins de GeoVax préviendront efficacement les infections ciblées chez l'homme, les produits d'immuno-oncologie et les vaccins préventifs de GeoVax recevront les approbations réglementaires nécessaires pour être autorisés et commercialisés, GeoVax lève les capitaux nécessaires pour terminer le développement, il existe un développement de produits concurrents qui pourraient être plus efficaces ou plus faciles à utiliser que les produits de GeoVax, GeoVax pourra conclure des accords de fabrication et de distribution favorables, et d'autres facteurs sur lesquels GeoVax n'a aucun contrôle.

De plus amples informations sur nos facteurs de risque sont contenues dans nos rapports périodiques sur les formulaires 10-Q et 10-K que nous avons déposés et déposerons auprès de la SEC. Toute déclaration prospective faite par nous dans le présent document ne vaut qu'à la date à laquelle elle est faite. Des facteurs ou événements susceptibles d'entraîner une différence entre nos résultats réels et ceux anticipés peuvent survenir de temps à autre, et il ne nous est pas possible de tous les prévoir. Nous n'assumons aucune obligation de mettre à jour publiquement toute déclaration prospective, que ce soit à la suite de nouvelles informations, de développements futurs ou autres, sauf si la loi l'exige.

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