La reciente contratación federal refuerza la importancia de la inversión sostenida en la fabricación nacional de vacunas y en contramedidas médicas diversificadas

ATLANTA, GA - 1 de julio de 2026 (NEWMEDIAWIRE) - GeoVax Labs, Inc. (Nasdaq: GOVX), una empresa de biotecnología en etapa clínica que desarrolla vacunas e inmunoterapias contra enfermedades infecciosas y tumores sólidos, comentó hoy sobre la reciente contratación por parte del gobierno de EE. UU. de dosis adicionales de la vacuna contra la viruela ACAM2000® (Emergent BioSolutions), señalando que el premio refuerza la importancia estratégica continua de mantener capacidades sólidas de preparación contra ortopoxvirus.

La contratación refleja el compromiso continuo del gobierno de EE. UU. de mantener la Reserva Estratégica Nacional (Strategic National Stockpile) y sostener múltiples contramedidas médicas contra las amenazas de la viruela y la mpox. La inversión federal continua demuestra que la preparación contra ortopoxvirus sigue siendo una prioridad nacional duradera que requiere inversión a largo plazo en capacidad de fabricación de vacunas, resiliencia de la cadena de suministro y capacidades diversificadas de contramedidas médicas.

"Las decisiones de contratación gubernamental están impulsadas por objetivos de preparación nacional a largo plazo, más que por ciclos de brotes a corto plazo", dijo David Dodd, Presidente y Director Ejecutivo de GeoVax. "La inversión federal continua en la preparación contra ortopoxvirus refuerza la importancia de una capacidad de fabricación resiliente, un suministro diversificado de vacunas y una preparación regulatoria. Creemos que este entorno apoya firmemente el desarrollo acelerado de GEO-MVA a través de su vía regulatoria expedita y la expansión de la fabricación de la vacuna MVA con sede en EE. UU. para fortalecer la preparación a largo plazo de salud pública y biodefensa de Estados Unidos".

El anuncio se produce en medio de un panorama cambiante de seguridad sanitaria global marcado por brotes recurrentes de mpox, la aparición continua de enfermedades infecciosas de alto impacto y un énfasis renovado en la fabricación nacional de contramedidas médicas críticas. Juntas, estas tendencias refuerzan la importancia de mantener una infraestructura de biodefensa resiliente y diversificada, capaz de responder tanto a brotes naturales como a posibles amenazas biológicas.

El énfasis continuo en la preparación contra ortopoxvirus, combinado con iniciativas federales recientes que apoyan la producción nacional de contramedidas médicas críticas, refuerza la importancia estratégica de expandir la capacidad de fabricación de vacunas en EE. UU. GeoVax cree que estas prioridades políticas a largo plazo están bien alineadas con los objetivos de su programa GEO-MVA y el objetivo más amplio de fortalecer la infraestructura de contramedidas médicas de Estados Unidos.

Acerca de GEO-MVA: Una vacuna MVA fabricada en EE. UU. para la salud pública y la seguridad nacional

GEO-MVA es el candidato a vacuna basado en el virus vaccinia Ankara modificado (MVA) de GeoVax que se está desarrollando para la protección contra mpox y la viruela. El programa está diseñado para proporcionar una vacuna MVA no replicante fabricada en EE. UU. para apoyar tanto la preparación de salud pública como la biodefensa.

Tras el asesoramiento científico positivo de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), GeoVax está siguiendo una estrategia de desarrollo clínico acelerado que utiliza el inmunopuenteo (immunobridging) a una vacuna MVA aprobada, lo que permite que el programa avance directamente a un único estudio de Fase 3 registracional sin realizar estudios clínicos de eficacia tradicionales de Fase 1 o Fase 2. El estudio pivotal de Fase 3 está programado para iniciarse en el cuarto trimestre de 2026, y se espera la lectura de datos de la parte de inmunopuenteo del estudio para mediados de 2027.

El programa está destinado a expandir la capacidad de fabricación nacional, fortalecer la resiliencia del suministro de vacunas contra ortopoxvirus y complementar los esfuerzos de preparación más amplios de EE. UU. e internacionales al proporcionar una fuente adicional de vacuna MVA para aplicaciones de salud pública y biodefensa.

Acerca de GeoVax

GeoVax Labs, Inc. es una empresa de biotecnología en etapa clínica centrada en el desarrollo de vacunas e inmunoterapias que abordan enfermedades infecciosas de alto impacto y tumores sólidos. El programa prioritario de GeoVax es GEO-MVA, una vacuna basada en el virus vaccinia Ankara modificado (MVA) dirigida a mpox y la viruela. El programa avanza bajo una vía regulatoria acelerada, con planes de iniciar un ensayo clínico pivotal de Fase 3 en la segunda mitad de 2026, para abordar las necesidades críticas globales de un suministro ampliado de vacunas contra ortopoxvirus y preparación para la biodefensa. En oncología, GeoVax está desarrollando Gedeptin®, una terapia de profármaco dirigida por genes (GDEPT) diseñada para mejorar la actividad de los inhibidores de puntos de control inmunitarios. Gedeptin ha completado un ensayo clínico multicéntrico de Fase 1/2 en cáncer de cabeza y cuello avanzado y se está avanzando en estrategias de combinación, que incluyen entornos neoadyuvantes y de primera línea planificados. GeoVax mantiene una cartera de propiedad intelectual global que respalda sus programas de enfermedades infecciosas y oncología, y continúa evaluando asociaciones estratégicas y oportunidades de financiamiento alineadas con sus prioridades de desarrollo. Para obtener más información, visite www.geovax.com.

Declaraciones prospectivas

Este comunicado contiene declaraciones prospectivas sobre los planes comerciales de GeoVax. Las palabras "creer", "esperar", "puede", "estimar", "continuar", "anticipar", "tener la intención de", "debería", "planificar", "podría", "objetivo", "potencial", "es probable", "hará", "esperar" y expresiones similares, en relación con nosotros, están destinadas a identificar declaraciones prospectivas. Hemos basado estas declaraciones prospectivas en gran medida en nuestras expectativas y proyecciones actuales sobre eventos futuros y tendencias financieras que creemos que pueden afectar nuestra condición financiera, resultados de operaciones, estrategia comercial y necesidades financieras. Los resultados reales pueden diferir materialmente de los incluidos en estas declaraciones debido a una variedad de factores, que incluyen si: GeoVax puede obtener resultados aceptables de ensayos clínicos en curso o futuros de sus productos en investigación, los productos de inmuno-oncología y las vacunas preventivas de GeoVax pueden provocar las respuestas deseadas, y esos productos o vacunas pueden usarse de manera efectiva, la tecnología de vectores virales de GeoVax amplifica adecuadamente las respuestas inmunitarias a los antígenos del cáncer, GeoVax puede desarrollar y fabricar sus productos de inmuno-oncología y vacunas preventivas con las características deseadas de manera oportuna, los productos de inmuno-oncología y las vacunas preventivas de GeoVax serán seguros para uso humano, las vacunas de GeoVax prevenirán efectivamente las infecciones objetivo en humanos, los productos de inmuno-oncología y las vacunas preventivas de GeoVax recibirán las aprobaciones regulatorias necesarias para ser licenciados y comercializados, GeoVax obtiene el capital requerido para completar el desarrollo, existe desarrollo de productos competidores que pueden ser más efectivos o más fáciles de usar que los productos de GeoVax, GeoVax podrá celebrar acuerdos favorables de fabricación y distribución, y otros factores sobre los cuales GeoVax no tiene control.

Información adicional sobre nuestros factores de riesgo se encuentra en nuestros informes periódicos en los Formularios 10-Q y 10-K que hemos presentado y presentaremos ante la SEC. Cualquier declaración prospectiva hecha por nosotros en este documento se refiere solo a la fecha en que se realiza. Pueden surgir factores o eventos que podrían causar que nuestros resultados reales difieran de vez en cuando, y no es posible que los predigamos todos. No asumimos ninguna obligación de actualizar públicamente ninguna declaración prospectiva, ya sea como resultado de nueva información, desarrollos futuros o de otro modo, excepto según lo requiera la ley.

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