Aktuelle Beschaffung des Bundes unterstreicht die Bedeutung nachhaltiger Investitionen in die heimische Impfstoffherstellung und diversifizierte medizinische Gegenmaßnahmen

ATLANTA, GA – 1. Juli 2026 (NEWMEDIAWIRE) – GeoVax Labs, Inc. (Nasdaq: GOVX), ein biotechnologisches Unternehmen im klinischen Stadium, das Impfstoffe und Immuntherapien gegen Infektionskrankheiten und solide Tumore entwickelt, kommentierte heute die jüngste Beschaffung zusätzlicher ACAM2000® (Emergent BioSolutions)-Pockenimpfstoffe durch die US-Regierung und wies darauf hin, dass die Vergabe die fortgesetzte strategische Bedeutung der Aufrechterhaltung robuster Orthopoxvirus-Bereitschaftsfähigkeiten unterstreicht.

Die Beschaffung spiegelt das anhaltende Engagement der US-Regierung zur Aufrechterhaltung der Strategischen Nationalen Reserve und zur Sicherstellung mehrerer medizinischer Gegenmaßnahmen gegen Pocken- und Mpox-Bedrohungen wider. Die fortgesetzten Bundesinvestitionen zeigen, dass die Orthopox-Bereitschaft eine dauerhafte nationale Priorität bleibt, die langfristige Investitionen in Impfstoffherstellungskapazitäten, Lieferkettenresilienz und diversifizierte medizinische Gegenmaßnahmen erfordert.

„Staatliche Beschaffungsentscheidungen werden von langfristigen nationalen Bereitschaftszielen und nicht von kurzfristigen Ausbruchszyklen bestimmt“, sagte David Dodd, Vorsitzender und CEO von GeoVax. „Die fortgesetzten Bundesinvestitionen in die Orthopox-Bereitschaft unterstreichen die Bedeutung widerstandsfähiger Herstellungskapazitäten, diversifizierter Impfstoffversorgung und regulatorischer Bereitschaft. Wir glauben, dass dieses Umfeld die beschleunigte Entwicklung von GEO-MVA über seinen beschleunigten regulatorischen Weg und den Ausbau der MVA-Impfstoffherstellung in den USA zur Stärkung der langfristigen öffentlichen Gesundheit und Biodefense-Bereitschaft Amerikas stark unterstützt.“

Die Ankündigung erfolgt vor dem Hintergrund einer sich wandelnden globalen Gesundheitsicherheitslandschaft, die durch wiederkehrende Mpox-Ausbrüche, das anhaltende Auftreten von Infektionskrankheiten mit schwerwiegenden Folgen und eine erneute Betonung der heimischen Herstellung kritischer medizinischer Gegenmaßnahmen gekennzeichnet ist. Zusammen unterstreichen diese Trends die Bedeutung der Aufrechterhaltung einer widerstandsfähigen und diversifizierten Biodefense-Infrastruktur, die sowohl auf natürlich auftretende Ausbrüche als auch auf potenzielle biologische Bedrohungen reagieren kann.

Die anhaltende Betonung der Orthopox-Bereitschaft, kombiniert mit jüngsten Bundesinitiativen zur Unterstützung der heimischen Produktion kritischer medizinischer Gegenmaßnahmen, unterstreicht die strategische Bedeutung des Ausbaus der US-amerikanischen Impfstoffherstellungskapazitäten. GeoVax ist der Ansicht, dass diese langfristigen politischen Prioritäten gut mit den Zielen seines GEO-MVA-Programms und dem übergeordneten Ziel der Stärkung der medizinischen Gegenmaßnahmeninfrastruktur Amerikas übereinstimmen.

Über GEO-MVA: Ein in den USA hergestellter MVA-Impfstoff für öffentliche Gesundheit und nationale Sicherheit

GEO-MVA ist GeoVax‘ auf Modifiziertem Vacciniavirus Ankara (MVA) basierender Impfstoffkandidat, der zum Schutz vor Mpox und Pocken entwickelt wird. Das Programm zielt darauf ab, einen in den USA hergestellten, nicht replizierenden MVA-Impfstoff bereitzustellen, um sowohl die öffentliche Gesundheit als auch die Biodefense-Bereitschaft zu unterstützen.

Nach positiver wissenschaftlicher Beratung durch die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) verfolgt GeoVax eine beschleunigte klinische Entwicklungsstrategie unter Verwendung von Immunobridging zu einem zugelassenen MVA-Impfstoff, die es dem Programm ermöglicht, direkt in eine einzige, zulassungsrelevante Phase-3-Studie überzugehen, ohne traditionelle klinische Phase-1- oder Phase-2-Wirksamkeitsstudien durchzuführen. Die entscheidende Phase-3-Studie soll im vierten Quartal 2026 beginnen, wobei die Datenauslese des Immunobridging-Teils der Studie für Mitte 2027 erwartet wird.

Das Programm zielt darauf ab, die heimischen Herstellungskapazitäten zu erweitern, die Widerstandsfähigkeit der Orthopoxvirus-Impfstoffversorgung zu stärken und breitere US-amerikanische und internationale Bereitschaftsbemühungen zu ergänzen, indem eine zusätzliche Quelle von MVA-Impfstoffen für Anwendungen im Bereich der öffentlichen Gesundheit und Biodefense bereitgestellt wird.

Über GeoVax

GeoVax Labs, Inc. ist ein biotechnologisches Unternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Entwicklung von Impfstoffen und Immuntherapien gegen schwerwiegende Infektionskrankheiten und solide Tumore konzentriert. Das vorrangige Programm von GeoVax ist GEO-MVA, ein auf Modifiziertem Vacciniavirus Ankara (MVA) basierender Impfstoff gegen Mpox und Pocken. Das Programm wird auf einem beschleunigten regulatorischen Weg vorangetrieben, mit Plänen zur Initiierung einer entscheidenden Phase-3-Studie in der zweiten Hälfte des Jahres 2026, um den kritischen globalen Bedarf an einer erweiterten Orthopoxvirus-Impfstoffversorgung und Biodefense-Bereitschaft zu decken. In der Onkologie entwickelt GeoVax Gedeptin®, eine Gen-gerichtete Enzym-Prodrug-Therapie (GDEPT), die die Aktivität von Immun-Checkpoint-Inhibitoren verstärken soll. Gedeptin hat eine multizentrische klinische Phase-1/2-Studie bei fortgeschrittenem Kopf-Hals-Krebs abgeschlossen und wird in Kombinationsstrategien vorangetrieben, einschließlich geplanter neoadjuvanter und Erstlinien-Settings. GeoVax unterhält ein globales Portfolio an geistigem Eigentum zur Unterstützung seiner Programme für Infektionskrankheiten und Onkologie und evaluiert weiterhin strategische Partnerschaften und Finanzierungsmöglichkeiten, die mit seinen Entwicklungsprioritäten übereinstimmen. Weitere Informationen finden Sie unter www.geovax.com.

Zukunftsgerichtete Aussagen

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen bezüglich der Geschäftspläne von GeoVax. Die Wörter „glauben“, „sich freuen auf“, „können“, „schätzen“, „fortsetzen“, „erwarten“, „beabsichtigen“, „sollten“, „planen“, „könnten“, „anvisieren“, „potenziell“, „ist wahrscheinlich“, „werden“, „erwarten“ und ähnliche Ausdrücke, sofern sie sich auf uns beziehen, dienen der Identifizierung zukunftsgerichteter Aussagen. Wir haben diese zukunftsgerichteten Aussagen weitgehend auf unsere aktuellen Erwartungen und Prognosen über zukünftige Ereignisse und finanzielle Trends gestützt, von denen wir glauben, dass sie unsere finanzielle Lage, Geschäftsergebnisse, Geschäftsstrategie und finanziellen Bedarf beeinflussen könnten. Die tatsächlichen Ergebnisse können aufgrund einer Vielzahl von Faktoren erheblich von denen abweichen, die in diesen Aussagen enthalten sind, einschließlich der Frage, ob: GeoVax in der Lage ist, akzeptable Ergebnisse aus laufenden oder zukünftigen klinischen Studien seiner Prüfpräparate zu erzielen, die Immunonkologie-Produkte und vorbeugenden Impfstoffe von GeoVax die gewünschten Reaktionen hervorrufen können und diese Produkte oder Impfstoffe wirksam eingesetzt werden können, die virale Vektor-Technologie von GeoVax Immunantworten auf Krebsantigene ausreichend verstärkt, GeoVax seine Immunonkologie-Produkte und vorbeugenden Impfstoffe mit den gewünschten Eigenschaften rechtzeitig entwickeln und herstellen kann, die Immunonkologie-Produkte und vorbeugenden Impfstoffe von GeoVax für den menschlichen Gebrauch sicher sind, die Impfstoffe von GeoVax gezielte Infektionen beim Menschen wirksam verhindern, die Immunonkologie-Produkte und vorbeugenden Impfstoffe von GeoVax die erforderlichen behördlichen Zulassungen für die Lizenzierung und Vermarktung erhalten, GeoVax das erforderliche Kapital zur Fertigstellung der Entwicklung aufbringt, es zur Entwicklung von Konkurrenzprodukten kommt, die wirksamer oder einfacher zu verwenden sein könnten als die Produkte von GeoVax, GeoVax in der Lage ist, günstige Herstellungs- und Vertriebsvereinbarungen zu treffen, und andere Faktoren, auf die GeoVax keinen Einfluss hat.

Weitere Informationen zu unseren Risikofaktoren sind in unseren periodischen Berichten auf Formular 10-Q und Formular 10-K enthalten, die wir bei der SEC eingereicht haben und einreichen werden. Jede von uns hierin gemachte zukunftsgerichtete Aussage gilt nur zum Zeitpunkt ihrer Veröffentlichung. Faktoren oder Ereignisse, die dazu führen könnten, dass unsere tatsächlichen Ergebnisse abweichen, können jederzeit auftreten, und es ist uns nicht möglich, alle vorherzusagen. Wir übernehmen keine Verpflichtung, zukunftsgerichtete Aussagen öffentlich zu aktualisieren, sei es aufgrund neuer Informationen, zukünftiger Entwicklungen oder aus anderen Gründen, sofern dies nicht gesetzlich vorgeschrieben ist.

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