Des études précliniques démontrent une protection durable contre les variants du SARS-CoV-2, y compris Omicron XBB.1.5, grâce aux réponses des cellules T

ATLANTA, GA - 9 juin 2025 (NEWMEDIAWIRE) - GeoVax Labs, Inc. (Nasdaq: GOVX), une société de biotechnologie en phase clinique développant des immunothérapies et des vaccins multi-antigènes contre les maladies infectieuses et les tumeurs solides, a aujourd'hui résumé deux présentations d'affiches scientifiques présentées lors des Keystone Symposia on Vaccinology: Horizons Across Disease, Demography and Technology, tenus du 4 au 7 juin 2025, à Washington, D.C.

Les présentations, intitulées Les vaccins COVID-19 multi-antigènes à vecteur MVA induisent une immunité protectrice contre les variants du SARS-CoV-2 allant d'Alpha à Omicron dans des modèles animaux précliniques, et Le candidat vaccin GEO-CM04S1 maintient une réactivité croisée puissante contre le SARS-CoV-2 original B.1 et le sous-variant Omicron XBB.1.5, ont été présentées par les Drs. Pratima Kumari et Amany Elsharkawy, respectivement, membres de l'équipe scientifique de GeoVax et de ses collaborateurs, lors des sessions d'affiches des 5 et 6 juin. Les présentations mettent en lumière les candidats vaccins COVID-19 à vecteur MVA (Modified Vaccinia Ankara) de la société, GEO-CM04S1 et GEO-CM02, et leur capacité à induire une immunité durable et réactive croisée contre les variants du SARS-CoV-2 dans des modèles animaux précliniques. Ces études soulignent la largeur immunologique, la durabilité et la protection croisée contre les variants de la stratégie de conception multi-antigènes de GeoVax, particulièrement importante pour répondre à l'évasion des variants et à la réponse immunitaire sous-optimale dans les populations de patients vulnérables.

Principales conclusions des études

Étude GEO-CM02 – Affiche #1050 - Présentateur: Dr. Pratima Kumari, Scientifique de GeoVax

Cette présentation a détaillé les résultats pour GEO-CM02, un vaccin multi-antigènes à base de MVA exprimant les protéines spike (S), membrane (M) et enveloppe (E).

• Dans les modèles murins hACE2, une seule dose a fourni une protection complète contre la souche originale de Wuhan et le variant Omicron BA.1.
• Les régimes à deux doses ont généré des niveaux élevés d'anticorps neutralisants, réduit les charges virales dans les tissus pulmonaires et cérébraux, et diminué les marqueurs inflammatoires, indiquant une mémoire immunitaire améliorée.
• Notamment, une protection précoce a été obtenue avant la détection d'anticorps neutralisants, soutenant davantage le rôle des réponses immunitaires innées et cellulaires dans le contrôle viral. Cela souligne la valeur de la plateforme vaccinale multi-antigènes à base de MVA, surtout alors que le virus continue de muter.

Étude GEO-CM04S1 – Affiche #2047 - Présentateur: Dr. Amany Elsharkawy, Scientifique de l'Université d'État de Géorgie

Cette étude a évalué l'immunogénicité et l'efficacité protectrice de GEO-CM04S1, un vaccin à vecteur MVA co-exprimant les protéines spike (S) et nucléocapside (N), dans un modèle murin K18-hACE2. Les souris ont été mises au défi par voie intranasale avec soit la souche originale B.1, soit le sous-variant Omicron XBB.1.5.

• GEO-CM04S1 a conféré une protection complète contre la maladie clinique, les lésions pulmonaires et l'inflammation dans les deux modèles de défi viral.
• Malgré l'absence d'anticorps neutralisants détectables contre XBB.1.5, les animaux vaccinés étaient pleinement protégés, suggérant une protection indépendante des anticorps.
• Les études de déplétion des cellules immunitaires ont révélé que les cellules T CD4+, et non les cellules B ou les cellules T CD8+, étaient critiques pour la protection, mettant en évidence la capacité du vaccin à induire une immunité médiée par les cellules T contre les variants.

« Ces résultats expérimentaux documentent la valeur d'induire des réponses immunitaires largement spécifiques pour protéger contre les variants évolutifs du SARS-CoV-2 », a déclaré Mark Newman, PhD, Directeur Scientifique de GeoVax. « Nous croyons que l'utilisation de vaccins multi-antigènes pourrait apporter un bénéfice significatif en limitant le besoin de mettre continuellement à jour les vaccins COVID et en limitant le besoin de doses de rappel annuelles. »

La plateforme vaccinale MVA de GeoVax est conçue pour combler les lacunes en matière de préparation à la pandémie et de résilience en santé publique, avec le candidat vaccin principal GEO-CM04S1 actuellement évalué dans plusieurs essais cliniques de phase 2 pour le COVID-19.

À propos de GEO-CM04S1

GEO-CM04S1 est un vaccin COVID-19 synthétique de nouvelle génération, multi-antigènes à vecteur MVA co-exprimant les antigènes spike (S) et nucléocapside (N), conçu pour induire à la fois des réponses larges d'anticorps et de cellules T. Il est évalué dans trois essais cliniques de phase 2 en cours :

1. Un vaccin primaire pour les individus immunodéprimés (par exemple, post-transplantation, CAR-T, ou cancers hématologiques)
2. Un rappel pour les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC)
3. Un rappel pour les adultes en bonne santé précédemment immunisés avec des vaccins à ARNm

À propos de GeoVax

GeoVax Labs, Inc. est une société de biotechnologie en phase clinique développant des vaccins novateurs contre les maladies infectieuses et des thérapies pour les cancers solides. Le programme clinique principal de la société est GEO-CM04S1, un vaccin COVID-19 de nouvelle génération actuellement dans trois essais cliniques de phase 2, évalué comme (1) un vaccin primaire pour les patients immunodéprimés tels que ceux souffrant de cancers hématologiques et d'autres populations de patients pour lesquelles les vaccins COVID-19 actuellement autorisés sont insuffisants, (2) un vaccin de rappel chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) et (3) un rappel COVID-19 plus robuste et durable parmi les patients en bonne santé qui ont précédemment reçu les vaccins à ARNm. En oncologie, le programme clinique principal évalue une nouvelle thérapie génique oncolytique pour les tumeurs solides, Gedeptin®, ayant récemment terminé un essai clinique multicentrique de phase 1/2 pour les cancers avancés de la tête et du cou. La société développe également GEO-MVA, un vaccin ciblant la variole et la variole du singe. GeoVax possède un portefeuille de PI solide en soutien à ses technologies et candidats produits, détenant des droits mondiaux pour ses technologies et produits. Pour plus d'informations sur l'état actuel de nos essais cliniques et d'autres mises à jour, visitez notre site web : www.geovax.com.

Déclarations prospectives

Ce communiqué contient des déclarations prospectives concernant les plans commerciaux de GeoVax. Les mots "croire", "anticiper", "pouvoir", "estimer", "continuer", "prévoir", "avoir l'intention", "devrait", "planifier", "cibler", "potentiel", "est probable", "va", "s'attendre" et des expressions similaires, en ce qui nous concerne, sont destinés à identifier des déclarations prospectives. Nous avons basé ces déclarations prospectives en grande partie sur nos attentes et projections actuelles concernant les événements futurs et les tendances financières que nous croyons pouvoir affecter notre condition financière, nos résultats d'exploitation, notre stratégie commerciale et nos besoins financiers. Les résultats réels peuvent différer matériellement de ceux inclus dans ces déclarations en raison d'une variété de facteurs, y compris si : GeoVax est en mesure d'obtenir des résultats acceptables des essais cliniques en cours ou futurs de ses produits investigatoires, les produits d'immuno-oncologie et les vaccins préventifs de GeoVax peuvent provoquer les réponses souhaitées, et ces produits ou vaccins peuvent être utilisés efficacement, la technologie de vecteur viral de GeoVax amplifie adéquatement les réponses immunitaires aux antigènes cancéreux, GeoVax peut développer et fabriquer ses produits d'immuno-oncologie et vaccins préventifs avec les caractéristiques souhaitées en temps opportun, les produits d'immuno-oncologie et les vaccins préventifs de GeoVax seront sûrs pour l'usage humain, les vaccins de GeoVax préviendront efficacement les infections ciblées chez l'homme, les produits d'immuno-oncologie et les vaccins préventifs de GeoVax recevront les approbations réglementaires nécessaires pour être homologués et commercialisés, GeoVax lève le capital nécessaire pour terminer le développement, il y a développement de produits concurrents qui peuvent être plus efficaces ou plus faciles à utiliser que les produits de GeoVax, GeoVax sera en mesure de conclure des accords de fabrication et de distribution favorables, et d'autres facteurs, sur lesquels GeoVax n'a aucun contrôle.

Des informations supplémentaires sur nos facteurs de risque sont contenues dans nos rapports périodiques sur les formulaires 10-Q et 10-K que nous avons déposés et déposerons auprès de la SEC. Toute déclaration prospective faite par nous ici ne parle qu'à la date à laquelle elle est faite. Des facteurs ou des événements qui pourraient faire différer nos résultats réels peuvent apparaître de temps à autre, et il n'est pas possible pour nous de tous les prévoir. Nous n'assumons aucune obligation de mettre à jour publiquement toute déclaration prospective, que ce soit à la suite de nouvelles informations, de développements futurs ou autrement, sauf si la loi l'exige.

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