Präklinische Studien zeigen dauerhaften Schutz gegen SARS-CoV-2-Varianten, einschließlich Omicron XBB.1.5, getrieben durch T-Zell-Antworten

ATLANTA, GA - 9. Juni 2025 (NEWMEDIAWIRE) - GeoVax Labs, Inc. (Nasdaq: GOVX), ein biotechnologisches Unternehmen in der klinischen Phase, das Immuntherapien und Multi-Antigen-Impfstoffe gegen Infektionskrankheiten und solide Tumore entwickelt, hat heute zwei wissenschaftliche Posterpräsentationen zusammengefasst, die auf den Keystone Symposia zu Vakzinologie: Horizons Across Disease, Demography and Technology, die vom 4. bis 7. Juni 2025 in Washington, D.C. stattfanden, gehalten wurden.

Die Präsentationen mit den Titeln MVA-vektorisierte Multi-Antigen-COVID-19-Impfstoffe induzieren schützende Immunität gegen SARS-CoV-2-Varianten von Alpha bis Omicron in präklinischen Tiermodellen, und GEO-CM04S1-Impfstoffkandidat behält potente Kreuzreaktivität gegen das ursprüngliche SARS-CoV-2 B.1 und die Omicron-Subvariante XBB.1.5, wurden von Dr. Pratima Kumari und Dr. Amany Elsharkawy, Mitglieder des wissenschaftlichen Teams von GeoVax und dessen Mitarbeitern, während der Postersitzungen am 5. und 6. Juni gehalten. Die Präsentationen beleuchten die MVA-vektorisierten COVID-19-Impfstoffkandidaten von GeoVax, GEO-CM04S1 und GEO-CM02, und ihre Fähigkeit, dauerhafte, kreuzreaktive Immunität gegen SARS-CoV-2-Varianten in präklinischen Tiermodellen zu induzieren. Diese Studien unterstreichen die immunologische Breite, Dauerhaftigkeit und Kreuzvariantenschutz der Multi-Antigen-Designstrategie von GeoVax, besonders wichtig für die Bewältigung von Variantenflucht und suboptimalen Immunantworten in gefährdeten Patientengruppen.

Wichtige Erkenntnisse aus den Studien

GEO-CM02-Studie – Poster #1050 - Präsentator: Dr. Pratima Kumari, GeoVax-Wissenschaftlerin

Diese Präsentation detaillierte die Ergebnisse für GEO-CM02, einen Multi-Antigen-MVA-basierten Impfstoff, der das Spike (S), Membran (M) und Hüllprotein (E) exprimiert.

• In hACE2-Mausmodellen bot eine einzelne Dosis vollständigen Schutz gegen sowohl den ursprünglichen Wuhan-Stamm als auch die Omicron BA.1-Variante.
• Zwei-Dosis-Regime erzeugten hohe neutralisierende Antikörperspiegel, reduzierten Viruslasten in Lungen- und Hirngewebe und senkten Entzündungsmarker - was auf ein verstärktes immunologisches Gedächtnis hindeutet.
• Bemerkenswerterweise wurde frühzeitiger Schutz erreicht, bevor neutralisierende Antikörper nachweisbar waren, was die Rolle von angeborenen und zellulären Immunantworten bei der Virusbekämpfung weiter unterstützt. Dies unterstreicht den Wert der Multi-Antigen-MVA-basierten Impfstoffplattform, insbesondere da das Virus weiter mutiert.

GEO-CM04S1-Studie – Poster #2047 - Präsentator: Dr. Amany Elsharkawy, Wissenschaftlerin der Georgia State University

Diese Studie evaluierte die Immunogenität und schützende Wirksamkeit von GEO-CM04S1, einem MVA-vektorisierten Impfstoff, der Spike (S) und Nukleokapsid (N)-Proteine ko-exprimiert, in einem K18-hACE2-Mausmodell. Mäuse wurden intranasal entweder mit dem ursprünglichen B.1-Stamm oder der Omicron XBB.1.5-Subvariante herausgefordert.

• GEO-CM04S1 verlieh vollständigen Schutz gegen klinische Erkrankung, Lungenverletzung und Entzündung in beiden Virusherausforderungsmodellen.
• Trotz der Abwesenheit von nachweisbaren neutralisierenden Antikörpern gegen XBB.1.5 waren geimpfte Tiere vollständig geschützt, was auf einen antikörperunabhängigen Schutz hindeutet.
• Immunzell-Depletionsstudien zeigten, dass CD4+ T-Zellen, nicht B-Zellen oder CD8+ T-Zellen, kritisch für den Schutz waren, was die Fähigkeit des Impfstoffs hervorhebt, T-Zell-vermittelte Immunität über Varianten hinweg zu treiben.

„Diese experimentellen Ergebnisse dokumentieren den Wert der Induktion breit spezifischer Immunantworten zum Schutz gegen sich entwickelnde SARS-CoV-2-Varianten“, sagte Mark Newman, PhD, Chief Scientific Officer von GeoVax. „Wir glauben, dass der Einsatz von Multi-Antigen-Impfstoffen einen signifikanten Nutzen bieten könnte, indem er die Notwendigkeit, COVID-Impfstoffe kontinuierlich zu aktualisieren, und die Notwendigkeit für jährliche Auffrischungsdosen begrenzt.“

Die MVA-Impfstoffplattform von GeoVax ist darauf ausgelegt, Lücken in der Pandemievorsorge und der öffentlichen Gesundheitsresilienz zu adressieren, wobei der führende Impfstoffkandidat GEO-CM04S1 derzeit in mehreren Phase-2- klinischen Studien für COVID-19 evaluiert wird.

Über GEO-CM04S1

GEO-CM04S1 ist ein synthetischer, nächster Generation, Multi-Antigen-MVA-vektorisierter COVID-19-Impfstoff, der Spike (S) und Nukleokapsid (N)-Antigene ko-exprimiert, entwickelt, um sowohl breite Antikörper- als auch T-Zell-Antworten zu induzieren. Er wird in drei laufenden Phase-2- klinischen Studien evaluiert:

1. Ein primärer Impfstoff für immungeschwächte Personen (z.B. post-Transplantat, CAR-T oder hämatologische Krebserkrankungen)
2. Ein Booster für Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie (CLL)
3. Ein Booster für gesunde Erwachsene, die zuvor mit mRNA-Impfstoffen immunisiert wurden

Über GeoVax

GeoVax Labs, Inc. ist ein biotechnologisches Unternehmen in der klinischen Phase, das neuartige Impfstoffe gegen Infektionskrankheiten und Therapien für solide Tumorkrebserkrankungen entwickelt. Das führende klinische Programm des Unternehmens ist GEO-CM04S1, ein COVID-19-Impfstoff der nächsten Generation, der derzeit in drei Phase-2- klinischen Studien evaluiert wird, als (1) ein primärer Impfstoff für immungeschwächte Patienten wie solche, die an hämatologischen Krebserkrankungen und anderen Patientengruppen leiden, für die die derzeit zugelassenen COVID-19-Impfstoffe unzureichend sind, (2) ein Booster-Impfstoff bei Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) und (3) ein robusterer, dauerhafterer COVID-19-Booster unter gesunden Patienten, die zuvor die mRNA-Impfstoffe erhalten haben. In der Onkologie evaluiert das führende klinische Programm eine neuartige onkolytische solide Tumorgentherapie, Gedeptin®, die kürzlich eine multizentrische Phase-1/2- klinische Studie für fortgeschrittene Kopf- und Halskrebserkrankungen abgeschlossen hat. Das Unternehmen entwickelt auch GEO-MVA, einen Impfstoff, der auf Mpox und Pocken abzielt. GeoVax verfügt über ein starkes IP-Portfolio zur Unterstützung seiner Technologien und Produktkandidaten und hält weltweite Rechte für seine Technologien und Produkte. Für weitere Informationen über den aktuellen Status unserer klinischen Studien und andere Updates besuchen Sie unsere Website: www.geovax.com.

Zukunftsgerichtete Aussagen

Diese Veröffentlichung enthält zukunftsgerichtete Aussagen bezüglich der Geschäftspläne von GeoVax. Die Wörter „glauben“, „freuen uns auf“, „können“, „schätzen“, „fortsetzen“, „erwarten“, „beabsichtigen“, „sollten“, „planen“, „könnten“, „zielen“, „potenziell“, „ist wahrscheinlich“, „werden“, „erwarten“ und ähnliche Ausdrücke, sofern sie sich auf uns beziehen, sollen zukunftsgerichtete Aussagen identifizieren. Wir haben diese zukunftsgerichteten Aussagen weitgehend auf unsere aktuellen Erwartungen und Projektionen über zukünftige Ereignisse und finanzielle Trends basiert, von denen wir glauben, dass sie unsere finanzielle Lage, Betriebsergebnisse, Geschäftsstrategie und finanziellen Bedürfnisse beeinflussen können. Tatsächliche Ergebnisse können aufgrund einer Vielzahl von Faktoren von denen in diesen Aussagen abweichen, einschließlich ob: GeoVax in der Lage ist, akzeptable Ergebnisse aus laufenden oder zukünftigen klinischen Studien seiner investigativen Produkte zu erhalten, GeoVax’s Immun-Onkologie-Produkte und präventive Impfstoffe die gewünschten Antworten hervorrufen können, und diese Produkte oder Impfstoffe effektiv genutzt werden können, GeoVax’s virale Vektortechnologie Immunantworten auf Krebsantigene ausreichend verstärkt, GeoVax seine Immun-Onkologie-Produkte und präventiven Impfstoffe mit den gewünschten Eigenschaften rechtzeitig entwickeln und herstellen kann, GeoVax’s Immun-Onkologie-Produkte und präventive Impfstoffe für den menschlichen Gebrauch sicher sein werden, GeoVax’s Impfstoffe gezielte Infektionen beim Menschen effektiv verhindern werden, GeoVax’s Immun-Onkologie-Produkte und präventive Impfstoffe die notwendigen regulatorischen Zulassungen erhalten, um lizenziert und vermarktet zu werden, GeoVax das erforderliche Kapital aufbringt, um die Entwicklung abzuschließen, es eine Entwicklung von Wettbewerbsprodukten gibt, die effektiver oder einfacher zu verwenden sein könnten als GeoVax’s Produkte, GeoVax in der Lage sein wird, günstige Herstellungs- und Vertriebsvereinbarungen abzuschließen, und andere Faktoren, über die GeoVax keine Kontrolle hat.

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