Les revendications de brevet autorisées couvrent la combinaison synergique de la thérapie Gedeptin® avec la radiation comme approche ciblée pour les tumeurs solides

ATLANTA, GA - 7 mai 2025 (NEWMEDIAWIRE) - GeoVax Labs, Inc. (Nasdaq: GOVX), une entreprise de biotechnologie en phase clinique développant des immunothérapies et des vaccins contre les tumeurs solides et les maladies infectieuses, a annoncé aujourd'hui que l'Office des brevets et des marques des États-Unis a délivré un Avis d'Autorisation relatif à la demande de brevet américain 17/502,101 intitulée “Utilisation thérapeutique améliorée d'un pro-médicament de phosphorylase des nucléosides puriques ou d'hydrolase des nucléosides”. Les revendications autorisées renforcent davantage la position de propriété intellectuelle de GeoVax dans le domaine de l'oncologie.

Les revendications autorisées décrivent une méthode de traitement des tumeurs solides - y compris le glioblastome, le cancer du sein, le cancer de la prostate, les cancers de la tête et du cou, le gliome et le cancer du poumon - par l'administration intratumorale directe d'un vecteur viral adhénoviral codant pour la phosphorylase des nucléosides puriques (Ad/PNP), suivie de l'administration locale du pro-médicament phosphate de fludarabine (F-araAMP), et d'une radiothérapie ultérieure. Cette stratégie de triple combinaison est conçue pour générer une activité cytotoxique locale et ciblée au sein du microenvironnement tumoral tout en minimisant la toxicité systémique.

Le brevet autorisé s'ajoute au portefeuille de propriété intellectuelle croissant de Gedeptin, qui a été exclusivement licencié à GeoVax par le biais d'un accord préalable avec PNP Therapeutics, Inc. et l'Université de l'Alabama à Birmingham (UAB)/Southern Research. En vertu de cet accord, GeoVax a assumé tous les droits de licence et les responsabilités de poursuite de propriété intellectuelle pour la plateforme Gedeptin.

David Dodd, Président et PDG de GeoVax, a commenté : “Ce brevet autorisé souligne la promesse clinique et commerciale de notre plateforme Gedeptin et démontre notre engagement à élargir les options thérapeutiques pour les patients atteints de cancers difficiles à traiter. Bien que les revendications ne correspondent pas directement à nos programmes cliniques en cours, elles établissent une base critique pour les orientations futures, y compris une intégration potentielle avec des systèmes de livraison avancés pour les tumeurs difficiles d'accès.”

Dodd a poursuivi : “La reconnaissance par l'USPTO de cette méthode thérapeutique valide davantage notre approche et souligne la valeur croissante de notre patrimoine de propriété intellectuelle entièrement détenu, copropriété, et sous licence, qui compte maintenant plus de 135 demandes de brevet accordées ou en instance réparties sur 23 familles de brevets distinctes.”

Ayant réussi à compléter une étude de Phase 1/2a, en monothérapie chez des patients atteints de cancer de la tête et du cou avancé, Gedeptin doit commencer un essai de Phase 2 en combinaison avec un inhibiteur de point de contrôle immunitaire (ICI) pour les patients avec une première récidive de cancer de la tête et du cou. Les revendications nouvellement autorisées offrent une protection supplémentaire alors que GeoVax explore des applications élargies, y compris de nouvelles approches de livraison basées sur des dispositifs en partenariat potentiel avec des entreprises d'oncologie interventionnelle.

À propos de Gedeptin

Gedeptin est une thérapie génique par vecteur viral qui utilise un vecteur viral adhénoviral non réplicant codant pour l'enzyme E. coli phosphorylase des nucléosides puriques (PNP). Lorsqu'elle est injectée directement dans une tumeur et suivie par une administration systémique du pro-médicament phosphate de fludarabine, le PNP convertit enzymatiquement le pro-médicament en un métabolite cytotoxique (fluoroadénine), entraînant la destruction sélective des cellules tumorales en perturbant la synthèse de l'ARN et des protéines.

Cette approche ciblée sur la tumeur offre plusieurs avantages clés :

• Cytotoxicité localisée avec des effets secondaires systémiques réduits,
• Synergie potentielle avec des inhibiteurs de points de contrôle immunitaire (ICI),
• Applicabilité à plusieurs types de tumeurs solides, en particulier celles accessibles pour injection intratumorale.

Gedeptin sera bientôt évalué dans un essai clinique de Phase 2 pour les patients avec une première récidive de cancer de la tête et du cou en combinaison avec un ICI approuvé. Il a reçu la désignation de médicament orphelin par la FDA américaine pour le traitement intratumoral des cancers de la cavité buccale et pharyngée.

À propos de GeoVax

GeoVax Labs, Inc. est une entreprise de biotechnologie en phase clinique développant des vaccins novateurs contre les maladies infectieuses et des thérapies pour les cancers des tumeurs solides. Le programme clinique principal de l'entreprise est le GEO-CM04S1, un vaccin COVID-19 de nouvelle génération actuellement en trois essais cliniques de Phase 2, évalué comme (1) un vaccin primaire pour les patients immunodéprimés, tels que ceux atteints de cancers hématologiques et d'autres populations de patients pour lesquels les vaccins COVID-19 autorisés actuels sont insuffisants, (2) un vaccin de rappel chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) et (3) un vaccin de rappel COVID-19 plus robuste et durable chez des patients en bonne santé ayant précédemment reçu des vaccins à ARNm. En oncologie, le programme clinique principal évalue une nouvelle thérapie génique dirigée vers les tumeurs solides oncolytiques, Gedeptin®, qui a récemment terminé un essai clinique multicentrique de Phase 1/2 pour les cancers avancés de la tête et du cou. L'entreprise développe également le GEO-MVA, un vaccin ciblant Mpox et la variole. GeoVax dispose d'un solide portefeuille de propriété intellectuelle en soutien à ses technologies et candidats produits, détenant des droits mondiaux pour ses technologies et produits. Pour plus d'informations sur l'état actuel de nos essais cliniques et d'autres mises à jour, visitez notre site Web : www.geovax.com.

Déclarations prospectives

Ce communiqué contient des déclarations prospectives concernant les plans d'affaires de GeoVax. Les mots “croire,” “attendre avec impatience,” “peut,” “estimer,” “continuer,” “anticiper,” “avoir l'intention,” “devrait,” “planifier,” “pourrait,” “cible,” “potentiel,” “est susceptible,” “fera,” “s'attendre” et des expressions similaires, dans la mesure où elles se rapportent à nous, visent à identifier des déclarations prospectives. Nous avons basé ces déclarations prospectives principalement sur nos attentes et projections actuelles concernant des événements futurs et des tendances financières que nous croyons pouvoir affecter notre condition financière, nos résultats d'exploitation, notre stratégie commerciale et nos besoins financiers. Les résultats réels peuvent différer matériellement de ceux inclus dans ces déclarations en raison de divers facteurs, notamment si : GeoVax est en mesure d'obtenir des résultats acceptables des essais cliniques en cours ou futurs de ses produits expérimentaux, les produits d'immuno-oncologie et les vaccins préventifs de GeoVax peuvent provoquer les réponses souhaitées et ces produits ou vaccins peuvent être utilisés efficacement, la technologie de vecteur viral de GeoVax amplifie-t-elle adéquatement les réponses immunitaires aux antigènes tumoraux, GeoVax peut développer et fabriquer ses produits d'immuno-oncologie et ses vaccins préventifs avec les caractéristiques souhaitées en temps voulu, les produits d'immuno-oncologie et les vaccins préventifs de GeoVax seront sûrs pour une utilisation humaine, les vaccins de GeoVax préviendront efficacement les infections ciblées chez les humains, les produits d'immuno-oncologie et les vaccins préventifs de GeoVax recevront les approbations réglementaires nécessaires pour être licenciés et commercialisés, GeoVax lève le capital nécessaire pour achever le développement, se développe des produits concurrents qui peuvent être plus efficaces ou plus faciles à utiliser que les produits de GeoVax, GeoVax sera en mesure de conclure des accords de fabrication et de distribution favorables, et d'autres facteurs, sur lesquels GeoVax n'a aucun contrôle.

Des informations supplémentaires sur nos facteurs de risque figurent dans nos rapports périodiques sur le formulaire 10-Q et le formulaire 10-K que nous avons déposés et déposerons auprès de la SEC. Toute déclaration prospective faite par nous ici ne concerne que la date à laquelle elle est faite. Des facteurs ou événements qui pourraient entraîner un écart entre nos résultats réels peuvent émerger de temps à autre, et il n'est pas possible pour nous de tous les prédire. Nous ne nous engageons pas à mettre à jour publiquement aucune déclaration prospective, que ce soit en raison de nouvelles informations, de développements futurs ou autrement, sauf si cela est requis par la loi.

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