Las Reivindicaciones de Patente Permitidas Cubren la Combinación Sinérgica de la Terapia Gedeptin® con Radiación Como un Enfoque Dirigido para Tumores Sólidos

ATLANTA, GA - 7 de mayo de 2025 (NEWMEDIAWIRE) - GeoVax Labs, Inc. (Nasdaq: GOVX), una empresa de biotecnología en etapa clínica que desarrolla inmunoterapias y vacunas contra tumores sólidos y enfermedades infecciosas, anunció hoy que la Oficina de Patentes y Marcas de EE. UU. ha emitido un Aviso de Aprobación relacionado con la solicitud de patente de EE. UU. 17/502,101 titulada “Uso Terapéutico Mejorado de un Prodrug de Nucleósido Purínico Fosforilasa o Hidrolasa de Nucleósido”. Las reivindicaciones permitidas fortalecen aún más la posición de propiedad intelectual de GeoVax en el espacio de oncología.

Las reivindicaciones permitidas describen un método para tratar tumores sólidos, incluidos el glioblastoma, el cáncer de mama, próstata, cabeza y cuello, glioma y cánceres de pulmón, a través de la administración intratumoral directa de un vector adenoviral que codifica la fosforilasa de nucleósido purínico (Ad/PNP), seguido de la administración local del prodrug fosfato de fludarabina (F-araAMP), y la posterior terapia de radiación. Esta estrategia de combinación triple está diseñada para generar actividad citotóxica local y dirigida dentro del microambiente tumoral mientras se minimiza la toxicidad sistémica.

La patente permitida se une al creciente portafolio de propiedad intelectual de Gedeptin, que fue licenciada exclusivamente a GeoVax a través de un acuerdo previo con PNP Therapeutics, Inc. y la Universidad de Alabama en Birmingham (UAB)/Southern Research. Según el acuerdo, GeoVax ha asumido todos los derechos de licencias y responsabilidades de persecución de propiedad intelectual para la plataforma Gedeptin.

David Dodd, Presidente y CEO de GeoVax, comentó: “Esta patente permitida subraya la promesa clínica y comercial de nuestra plataforma Gedeptin y demuestra nuestro compromiso de expandir las opciones terapéuticas para los pacientes con cánceres difíciles de tratar. Si bien las reivindicaciones no reflejan directamente nuestros programas clínicos en curso, establecen una base crítica para futuras direcciones, incluida la posible integración con sistemas de entrega avanzados para tumores que son difíciles de acceder.”

Dodd continuó: “El reconocimiento de este método terapéutico por parte de la USPTO valida aún más nuestro enfoque y subraya el creciente valor de nuestro estado de propiedad intelectual totalmente owned, co-owned y licensed, que ahora cuenta con más de 135 solicitudes de patentes concedidas o pendientes distribuidas en 23 familias distintas de patentes.”

Habiendo completado con éxito un estudio de Fase 1/2a, como monoterapia en pacientes con cáncer avanzado de cabeza y cuello, Gedeptin está programado para comenzar un ensayo de Fase 2 en combinación con un Inhibidor de Punto de Control Inmunitario (ICI) para pacientes con la primera recurrencia de cáncer de cabeza y cuello. Las reivindicaciones recientemente permitidas brindan una mayor protección mientras GeoVax explora aplicaciones ampliadas, incluidos nuevos enfoques de entrega basados en dispositivos en potencial asociación con empresas de oncología intervencionista.

Acerca de Gedeptin

Gedeptin es una terapia génica dirigida por vectores virales que emplea un vector adenoviral no replicante que codifica la enzima purina nucleósido fosforilasa (PNP) de E. coli. Cuando se inyecta directamente en un tumor y se le sigue la administración sistémica del prodrug fosfato de fludarabina, la PNP convierte enzimáticamente el prodrug en un metabolito citotóxico (fluoroadenina), resultando en la muerte selectiva de células tumorales al interrumpir la síntesis de ARN y proteínas.

Este enfoque dirigido a tumores ofrece varias ventajas clave:

• Cytotoxicidad localizada con efectos secundarios sistémicos reducidos,
• Potencial sinergia con inhibidores de puntos de control inmunitario (ICIs),
• Aplicabilidad en múltiples tipos de tumores sólidos, particularmente aquellos accesibles para inyección intratumoral.

Gedeptin será pronto evaluado en un ensayo clínico de Fase 2 para pacientes con la primera recurrencia de cáncer de cabeza y cuello en combinación con un ICI aprobado. Se le ha concedido la Designación de Medicamento Huérfano por la FDA de EE. UU. para el tratamiento intratumoral de cánceres orales y faringeos.

Acerca de GeoVax

GeoVax Labs, Inc. es una empresa de biotecnología en etapa clínica que desarrolla vacunas novedosas contra enfermedades infecciosas y terapias para cánceres de tumores sólidos. El programa clínico líder de la Compañía es GEO-CM04S1, una vacuna de próxima generación contra COVID-19 actualmente en tres ensayos clínicos de Fase 2, siendo evaluada como (1) una vacuna primaria para pacientes inmunocomprometidos como aquellos que sufren de cánceres hematológicos y otras poblaciones de pacientes para quienes las vacunas autorizadas contra COVID-19 actuales son insuficientes, (2) una vacuna de refuerzo en pacientes con leucemia linfocítica crónica (CLL) y (3) un refuerzo de COVID-19 más robusto y duradero entre pacientes sanos que previamente recibieron las vacunas de ARNm. En oncología, el programa clínico líder está evaluando una terapia génica dirigida oncolítica para tumores sólidos, Gedeptin®, que ha completado recientemente un ensayo clínico multicéntrico de Fase 1/2 para cánceres avanzados de cabeza y cuello. La Compañía también está desarrollando GEO-MVA, una vacuna dirigida contra el Mpox y la viruela. GeoVax tiene un sólido portafolio de propiedad intelectual en apoyo de sus tecnologías y candidatos a productos, manteniendo derechos mundiales para sus tecnologías y productos. Para más información sobre el estado actual de nuestros ensayos clínicos y otras actualizaciones, visite nuestro sitio web: www.geovax.com.

Declaraciones a Futuro

Este comunicado contiene declaraciones a futuro respecto a los planes comerciales de GeoVax. Las palabras “creer,” “esperar con interés,” “puede,” “estimar,” “continuar,” “anticipar,” “intentar,” “debería,” “planear,” “podría,” “objetivo,” “potencial,” “es probable,” “dará,” “esperar” y expresiones similares, a medida que se relacionan con nosotros, están destinadas a identificar declaraciones a futuro. Hemos basado estas declaraciones a futuro en gran medida en nuestras expectativas actuales y proyecciones sobre eventos futuros y tendencias financieras que creemos pueden afectar nuestra condición financiera, resultados operativos, estrategia comercial y necesidades financieras. Los resultados reales pueden diferir materialmente de aquellos incluidos en estas declaraciones debido a una variedad de factores, incluidos si: GeoVax puede obtener resultados aceptables de ensayos clínicos en curso o futuros de sus productos en investigación, los productos de inmuno-oncología y las vacunas preventivas de GeoVax pueden provocar las respuestas deseadas, y esos productos o vacunas pueden utilizarse efectivamente, la tecnología de vector viral de GeoVax amplifica adecuadamente las respuestas inmunitarias a antígenos cancerígenos, GeoVax puede desarrollar y fabricar sus productos de inmuno-oncología y vacunas preventivas con las características deseadas de manera oportuna, los productos de inmuno-oncología y vacunas preventivas de GeoVax serán seguros para el uso humano, las vacunas de GeoVax prevenirán de manera efectiva las infecciones objetivo en humanos, los productos de inmuno-oncología y vacunas preventivas de GeoVax recibirán las aprobaciones regulatorias necesarias para ser licenciados y comercializados, GeoVax recauda el capital necesario para completar el desarrollo, se desarrolla productos competitivos que pueden ser más efectivos o más fáciles de usar que los productos de GeoVax, GeoVax podrá celebrar acuerdos favorables de fabricación y distribución, y otros factores, sobre los cuales GeoVax no tiene control.

Más información sobre nuestros factores de riesgo se encuentra en nuestros informes periódicos en Formulario 10-Q y Formulario 10-K que hemos presentado y presentaremos ante la SEC. Cualquier declaración a futuro hecha por nosotros aquí habla solo a partir de la fecha en que se hace. Los factores o eventos que podrían causar que nuestros resultados reales difieran pueden emerger de vez en cuando, y no es posible predecir todos ellos. No asumimos ninguna obligación de actualizar públicamente ninguna declaración a futuro, ya sea como resultado de nueva información, desarrollos futuros o de otra manera, excepto cuando lo exija la ley.

Contacto de la Empresa:                 
info@geovax.com                   
678-384-7220                           

Contacto de Relaciones con Inversores:
geovax@precisionaq.com
212-698-8696

Vea el comunicado original en www.newmediawire.com

Descargo de responsabilidad: Esta traducción ha sido generada automáticamente por NewsRamp™ para NewMediaWire (colectivamente referidos como "LAS EMPRESAS") utilizando plataformas de inteligencia artificial generativas de acceso público. LAS EMPRESAS no garantizan la exactitud ni la integridad de esta traducción y no serán responsables por ningún error, omisión o inexactitud. La confianza en esta traducción es bajo su propio riesgo. LAS EMPRESAS no son responsables por ningún daño o pérdida resultante de tal confianza. La versión oficial y autoritativa de este comunicado de prensa es la versión en inglés.