La société met en avant la maturité de fabrication du GEO-MVA et la voie clinique claire pour soutenir la diversification de l'approvisionnement mondial

ATLANTA - 17 février 2026 (NEWMEDIAWIRE) - GeoVax Labs, Inc. (Nasdaq : GOVX), une société de biotechnologie au stade clinique développant des vaccins et des immunothérapies pour les maladies infectieuses et le cancer, a publié aujourd'hui une déclaration appuyant l'appel urgent à l'action formulé par le Dr Rosamund Lewis (Cheffe du programme des Poxvirus à l'OMS) et ses collègues dans leur article récemment publié dans PLOS Medicine, « L'épidémie de mpox n'est pas terminée : Réduire le fardeau disproportionné en Afrique et le risque mondial persistant nécessite une réponse soutenue. » (https://journals.plos.org/plosmedicine/article/file?id=10.1371/journal.pmed.1004893&type=printable)

L'article souligne que, malgré une attention décroissante dans certaines régions, la transmission, la morbidité et la mortalité liées au mpox se poursuivent, en particulier à travers l'Afrique, en raison de l'évolution des clades viraux, de l'offre limitée de vaccins et des inégalités persistantes dans l'accès aux contre-mesures. Le Dr Lewis a renforcé ces préoccupations lors d'un récent appel public à l'action, soulignant qu'une volonté politique soutenue, un financement et une disponibilité accrue des vaccins restent essentiels pour contrôler le mpox en tant que menace pour la santé mondiale.

« GeoVax appuie fermement le message du Dr Lewis selon lequel l'épidémie de mpox n'est pas terminée et que la complaisance serait une erreur coûteuse », a déclaré David Dodd, Président et Directeur Général de GeoVax. « Les données sont claires : le mpox continue de circuler, d'évoluer et d'affecter de manière disproportionnée les populations vulnérables. Une réponse durable nécessite un investissement soutenu, une offre de vaccins diversifiée et une préparation qui va au-delà de la fabrication réactive en période de pic. »

GEO-MVA : Progresser vers une offre mondiale élargie de vaccins MVA

Le GEO-MVA de GeoVax, un vaccin à base de Modified Vaccinia Ankara (MVA) pour la prévention du mpox et de la variole, est développé spécifiquement pour aider à résoudre les vulnérabilités structurelles mises en évidence dans l'analyse de PLOS Medicine - notamment la dépendance continue du monde à un seul fabricant pour l'approvisionnement en vaccins MVA homologués.

Les principales étapes du programme GEO-MVA incluent :

• Achèvement du matériel clinique du GEO-MVA, positionnant le programme pour une exécution clinique de stade avancé et une préparation à l'approvisionnement
• Démarrage prévu d'une étude pivot de Phase 3 d'immunobridging au quatrième trimestre 2026, aligné avec l'Avis Scientifique formel de l'Agence Européenne des Médicaments soutenant une voie d'enregistrement accélérée
• Disponibilité anticipée des résultats d'immunobridging au deuxième trimestre 2027, soutenant de potentielles soumissions réglementaires et discussions d'approvisionnement

« Avec une voie réglementaire clairement définie, le GEO-MVA passe de la planification de préparation à l'exécution », a ajouté M. Dodd. « Ce programme est conçu non seulement pour répondre aux exigences réglementaires, mais aussi pour soutenir la préparation mondiale à long terme en élargissant la capacité de production de vaccins MVA sur un marché qui reste chroniquement sous tension. »

Une préparation soutenue nécessite un approvisionnement soutenu

Les auteurs de PLOS Medicine soulignent que le mpox continuera de présenter un risque mondial en raison des débordements zoonotiques continus, de l'évolution virale et des réseaux de transmission efficaces, en particulier dans les contextes où les systèmes de santé sont sous-financés. GeoVax estime que ces réalités renforcent la nécessité d'une capacité de fabrication MVA redondante et géographiquement diversifiée - un principe qui sous-tend le programme GEO-MVA.

« Alors que la réponse au mpox évolue d'une réaction d'urgence vers un contrôle à long terme, la résilience de l'approvisionnement en vaccins devient une pierre angulaire de la préparation », a déclaré M. Dodd. « GeoVax s'engage à soutenir cet objectif en faisant progresser le GEO-MVA en tant qu'option vaccinale MVA supplémentaire pour les acteurs de la santé publique et de la défense biologique dans le monde entier. »

À propos de GeoVax

GeoVax Labs, Inc. est une société de biotechnologie au stade clinique développant de nouveaux vaccins contre les maladies infectieuses et des thérapies pour les cancers solides. Le principal programme clinique de la Société est le GEO-CM04S1, un vaccin COVID-19 de nouvelle génération actuellement dans trois essais cliniques de Phase 2, évalué comme (1) un vaccin primaire pour les patients immunodéprimés tels que ceux souffrant de cancers hématologiques et d'autres populations de patients pour lesquelles les vaccins COVID-19 actuellement autorisés sont insuffisants, (2) un vaccin de rappel chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) et (3) un rappel COVID-19 plus robuste et durable chez les patients en bonne santé ayant précédemment reçu les vaccins à ARNm. En oncologie, le principal programme clinique évalue une nouvelle thérapie génique oncolytique pour tumeurs solides, le Gedeptin®, ayant récemment terminé un essai clinique multicentrique de Phase 1/2 pour les cancers avancés de la tête et du cou. GeoVax développe également un vaccin ciblant le mpox et la variole et, sur la base des récentes orientations réglementaires de l'EMA, prévoit de passer directement à une évaluation clinique de Phase 3, en omettant les essais de Phase 1 et Phase 2. GeoVax possède un solide portefeuille de PI pour soutenir ses technologies et candidats produits, détenant des droits mondiaux pour ses technologies et produits. Pour plus d'informations sur l'état actuel de nos essais cliniques et autres mises à jour, visitez notre site web : www.geovax.com.

Déclarations prospectives

Ce communiqué contient des déclarations prospectives concernant les plans commerciaux de GeoVax. Les mots « croire », « anticiper avec intérêt », « peut », « estimer », « continuer », « anticiper », « avoir l'intention », « devrait », « planifier », « pourrait », « cibler », « potentiel », « est susceptible », « va », « s'attendre » et expressions similaires, lorsqu'ils se rapportent à nous, sont destinés à identifier des déclarations prospectives. Nous avons basé ces déclarations prospectives en grande partie sur nos attentes et projections actuelles concernant les événements futurs et les tendances financières que nous croyons pouvoir affecter notre situation financière, nos résultats d'exploitation, notre stratégie commerciale et nos besoins financiers. Les résultats réels peuvent différer sensiblement de ceux inclus dans ces déclarations en raison de divers facteurs, notamment si : GeoVax est en mesure d'obtenir des résultats acceptables lors des essais cliniques en cours ou futurs de ses produits expérimentaux, les produits d'immuno-oncologie et les vaccins préventifs de GeoVax peuvent provoquer les réponses souhaitées, et ces produits ou vaccins peuvent être utilisés efficacement, la technologie de vecteur viral de GeoVax amplifie adéquatement les réponses immunitaires aux antigènes cancéreux, GeoVax peut développer et fabriquer ses produits d'immuno-oncologie et vaccins préventifs avec les caractéristiques souhaitées en temps opportun, les produits d'immuno-oncologie et vaccins préventifs de GeoVax seront sûrs pour l'usage humain, les vaccins de GeoVax préviendront efficacement les infections ciblées chez l'homme, les produits d'immuno-oncologie et vaccins préventifs de GeoVax recevront les approbations réglementaires nécessaires pour être homologués et commercialisés, GeoVax lève les capitaux requis pour terminer le développement, il y a développement de produits concurrents qui peuvent être plus efficaces ou plus faciles à utiliser que les produits de GeoVax, GeoVax sera en mesure de conclure des accords de fabrication et de distribution favorables, et d'autres facteurs, sur lesquels GeoVax n'a aucun contrôle.

Des informations complémentaires sur nos facteurs de risque sont contenues dans nos rapports périodiques sur les formulaires 10-Q et 10-K que nous avons déposés et déposerons auprès de la SEC. Toute déclaration prospective faite par nous ici ne parle qu'à la date à laquelle elle est faite. Des facteurs ou événements qui pourraient faire différer nos résultats réels peuvent survenir de temps à autre, et il ne nous est pas possible de tous les prévoir. Nous n'assumons aucune obligation de mettre à jour publiquement toute déclaration prospective, que ce soit à la suite de nouvelles informations, d'évolutions futures ou autrement, sauf si la loi l'exige.

Contact Société :
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Contact Presse :
Jessica Starman
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