Les modèles animaux montrent une protection complète contre le variant Omicron malgré l'absence d'anticorps neutralisants, soulignant l'importance cruciale de l'immunité à médiation cellulaire T pour les vaccins de nouvelle génération contre la COVID-19

ATLANTA, GA - 18 décembre 2025 (NEWMEDIAWIRE) - GeoVax Labs, Inc. (Nasdaq : GOVX), une société de biotechnologie en phase clinique développant des vaccins et immunothérapies multi-antigènes contre les maladies infectieuses et le cancer, a annoncé aujourd'hui la publication d'un article évalué par les pairs dans Frontiers in Immunology intitulé : « Le vaccin multi-antigène à vecteur MVA contre le SRAS-CoV-2, GEO-CM04S1, induit des réponses immunitaires protectrices croisées contre les variants ancestraux et Omicron. »

L'étude fournit des preuves précliniques définitives que le candidat vaccin multi-antigène contre la COVID-19 de GeoVax, GEO-CM04S1, confère une protection croisée complète contre les variants, principalement grâce à des réponses robustes des lymphocytes T, même en l'absence d'anticorps neutralisants.

Ces résultats renforcent la philosophie de conception derrière la plateforme multi-antigène basée sur le MVA de GeoVax et fournissent un éclairage mécanistique de plus en plus pertinent pour les personnes immunodéprimées, qui répondent souvent de manière sous-optimale aux vaccins de première génération contre la COVID-19.

Points saillants de l'étude : L'étendue multi-antigène et l'immunité à médiation cellulaire T sont les moteurs de la protection

L'étude a évalué GEO-CM04S1 dans le modèle murin létal K18-hACE2, comparant les réponses immunitaires et l'efficacité à des constructions vaccinales expérimentales à vecteur MVA exprimant uniquement la protéine Spike (S) ou uniquement la nucléocapside (N). Les principales conclusions incluent :

• Protection complète contre le variant ancestral B.1 et Omicron XBB.1.5 : Seul GEO-CM04S1 (S+N) a maintenu une survie de 100 %, empêchant la perte de poids, l'inflammation pulmonaire sévère et la réplication virale dans les voies respiratoires supérieures et inférieures.
• La protection contre XBB.1.5 est survenue malgré l'absence d'anticorps neutralisants détectables : Les tests de neutralisation n'ont montré aucune activité neutralisante détectable contre XBB.1.5 dans aucun groupe - pourtant, les animaux vaccinés avec GEO-CM04S1 étaient pleinement protégés. Cela indique que l'immunité n'était pas dépendante des anticorps.
• Les lymphocytes T CD4+ ont été identifiés comme les effecteurs critiques de la protection : Les études de déplétion médiée par anticorps ont montré :
  • La perte des lymphocytes T CD4+ a éliminé la protection vaccinale, entraînant des charges virales élevées et une pathologie pulmonaire sévère.
  • La déplétion des lymphocytes T CD8+ ou des lymphocytes B a eu un impact minimal sur l'efficacité du vaccin.
  • Ces résultats confirment que les réponses des lymphocytes T sont la composante critique des réponses immunitaires induites par le vaccin capables de fournir une protection croisée contre les variants.
• La conception multi-antigène (Spike + Nucléocapside) a surpassé les vaccins uniquement à base de Spike : GEO-CM04S1 a conféré une immunité plus large et plus durable que les vaccins MVA uniquement à base de Spike - en particulier lorsque la Spike était non concordante avec les variants circulants.

« Cette publication fournit des preuves significatives soutenant la valeur unique d'un vaccin multi-antigène conçu pour induire des niveaux élevés de réponses des lymphocytes T et valide les principes de conception fondamentaux qui différencient notre vaccin des approches de première génération, uniquement à base de Spike », a déclaré Mark Newman, PhD, directeur scientifique de GeoVax.

Le Dr Newman a ajouté : « Ces résultats soutiennent la conviction que le vaccin GEO-CM04S1 pourrait être un produit hautement pertinent pour une utilisation chez les patients immunodéprimés, en raison de sa capacité à protéger grâce à une forte immunité à médiation cellulaire T multi-antigène. »

« Cette étude évaluée par les pairs fournit une base scientifique convaincante pour l'avancement clinique en cours de GEO-CM04S1 », a déclaré David Dodd, président du conseil d'administration et directeur général de GeoVax. « Alors que le SRAS-CoV-2 continue d'évoluer, il est de plus en plus clair que les vaccins de nouvelle génération doivent aller au-delà des stratégies uniquement à base de Spike. GEO-CM04S1 démontre l'étendue, la durabilité et les caractéristiques de protection contre les variants que les responsables de la santé publique mondiale réclament. »

M. Dodd a poursuivi : « Plus de 40 millions de personnes immunodéprimées aux États-Unis seulement restent mal desservies par les vaccins existants. Les résultats publiés dans Frontiers in Immunology renforcent la justification de nos multiples études de phase 2 en cours chez des populations de patients immunodéprimés. »

À propos de GEO-CM04S1

GEO-CM04S1 est un vaccin à vecteur MVA codant à la fois pour les protéines Spike (S) et Nucléocapside (N) du SRAS-CoV-2, conçu pour induire :

• De fortes réponses des lymphocytes T CD4+ et CD8+
• Une immunité durable soutenue par la reconnaissance de la protéine N conservée
• Une étendue multi-antigène qui atténue la perte de protection à mesure que le virus mute

GEO-CM04S1 est actuellement évalué dans plusieurs essais cliniques de phase 2 chez des patients immunodéprimés, y compris des individus atteints de cancers hématologiques et de leucémie lymphoïde chronique.

À propos de GeoVax

GeoVax Labs, Inc. est une société de biotechnologie en phase clinique développant de nouveaux vaccins contre les maladies infectieuses et des thérapies pour les cancers solides. Le principal programme clinique de la Société est GEO-CM04S1, un vaccin de nouvelle génération contre la COVID-19 actuellement dans trois essais cliniques de phase 2, évalué comme (1) un vaccin primaire pour les patients immunodéprimés tels que ceux souffrant de cancers hématologiques et d'autres populations de patients pour lesquelles les vaccins actuels autorisés contre la COVID-19 sont insuffisants, (2) un vaccin de rappel chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) et (3) un rappel contre la COVID-19 plus robuste et durable chez les patients en bonne santé ayant précédemment reçu les vaccins à ARNm. En oncologie, le principal programme clinique évalue une nouvelle thérapie génique oncolytique dirigée contre les tumeurs solides, Gedeptin®, ayant récemment terminé un essai clinique multicentrique de phase 1/2 pour les cancers avancés de la tête et du cou. GeoVax développe également un vaccin ciblant le Mpox et la variole et, sur la base des récentes orientations réglementaires de l'EMA, anticipe de progresser directement vers une évaluation clinique de phase 3, en omettant les essais de phase 1 et de phase 2. GeoVax possède un portefeuille de PI solide soutenant ses technologies et candidats produits, détenant des droits mondiaux pour ses technologies et produits. Pour plus d'informations sur l'état actuel de nos essais cliniques et autres mises à jour, visitez notre site web : www.geovax.com.

Déclarations prospectives

Ce communiqué contient des déclarations prospectives concernant les plans d'affaires de GeoVax. Les mots « croire », « anticiper avec intérêt », « peut », « estimer », « continuer », « anticiper », « avoir l'intention », « devrait », « planifier », « pourrait », « cibler », « potentiel », « est susceptible », « va », « s'attendre à » et expressions similaires, lorsqu'ils se rapportent à nous, sont destinés à identifier des déclarations prospectives. Nous avons basé ces déclarations prospectives en grande partie sur nos attentes et projections actuelles concernant les événements futurs et les tendances financières que nous croyons pouvoir affecter notre situation financière, nos résultats d'exploitation, notre stratégie commerciale et nos besoins financiers. Les résultats réels peuvent différer sensiblement de ceux inclus dans ces déclarations en raison d'une variété de facteurs, notamment si : GeoVax est en mesure d'obtenir des résultats acceptables des essais cliniques en cours ou futurs de ses produits expérimentaux, les produits d'immuno-oncologie et les vaccins préventifs de GeoVax peuvent provoquer les réponses souhaitées, et ces produits ou vaccins peuvent être utilisés efficacement, la technologie de vecteur viral de GeoVax amplifie adéquatement les réponses immunitaires aux antigènes du cancer, GeoVax peut développer et fabriquer ses produits d'immuno-oncologie et vaccins préventifs avec les caractéristiques souhaitées en temps opportun, les produits d'immuno-oncologie et vaccins préventifs de GeoVax seront sûrs pour une utilisation humaine, les vaccins de GeoVax préviendront efficacement les infections ciblées chez l'homme, les produits d'immuno-oncologie et vaccins préventifs de GeoVax recevront les approbations réglementaires nécessaires pour être homologués et commercialisés, GeoVax lève le capital requis pour terminer le développement, il y a développement de produits concurrents qui peuvent être plus efficaces ou plus faciles à utiliser que les produits de GeoVax, GeoVax sera en mesure de conclure des accords de fabrication et de distribution favorables, et d'autres facteurs, sur lesquels GeoVax n'a aucun contrôle.

Des informations complémentaires sur nos facteurs de risque sont contenues dans nos rapports périodiques sur les formulaires 10-Q et 10-K que nous avons déposés et déposerons auprès de la SEC. Toute déclaration prospective faite par nous ici ne parle qu'à la date à laquelle elle est faite. Des facteurs ou événements qui pourraient faire différer nos résultats réels peuvent survenir de temps à autre, et il n'est pas possible pour nous de tous les prédire. Nous n'assumons aucune obligation de mettre à jour publiquement toute déclaration prospective, que ce soit à la suite de nouvelles informations, d'évolutions futures ou autrement, sauf si la loi l'exige.

Contact de l'entreprise :
info@geovax.com
678-384-7220

Contact médias :
Jessica Starman
media@geovax.com

Voir le communiqué original sur www.newmediawire.com

Avertissement : Cette traduction a été générée automatiquement par NewsRamp™ pour NewMediaWire (collectivement désignés sous le nom de "LES ENTREPRISES") en utilisant des plateformes d'intelligence artificielle génératives accessibles au public. LES ENTREPRISES ne garantissent pas l'exactitude ni l'intégralité de cette traduction et ne seront pas responsables des erreurs, omissions ou inexactitudes. Vous vous fiez à cette traduction à vos propres risques. LES ENTREPRISES ne sont pas responsables des dommages ou pertes résultant de cette confiance. La version officielle et faisant autorité de ce communiqué de presse est la version anglaise.