Les membres apportent une expertise approfondie en immuno-oncologie, en médecine translationnelle et dans les stratégies de combinaison avec les inhibiteurs de points de contrôle immunitaires

ATLANTA - 24 février 2026 (NEWMEDIAWIRE) - GeoVax Labs, Inc. (Nasdaq : GOVX), une société de biotechnologie en phase clinique développant des immunothérapies et des vaccins contre les cancers et les maladies infectieuses, a annoncé aujourd'hui la formation de son Conseil consultatif en oncologie avec la nomination de trois leaders internationalement reconnus en immuno-oncologie, en médecine translationnelle et en développement clinique.

Ce Conseil consultatif jouera un rôle central dans l'orientation de l'avancement scientifique, translationnel et clinique du programme d'oncologie de GeoVax, axé principalement sur le Gedeptin®, la thérapie prodrogue dirigée par gène (GDEPT) de la société. GeoVax prévoit de mener un essai de phase 2 avec le Gedeptin dans le cadre néoadjuvant, en le combinant avec un inhibiteur de point de contrôle immunitaire (ICI) dans le carcinome épidermoïde de la tête et du cou localement avancé. En parallèle, elle évaluera les stratégies de combinaison Gedeptin + ICI dans d'autres indications de tumeurs solides.

Membres du Conseil consultatif en oncologie

Chas Bountra, PhD, OBE
Professeur de médecine translationnelle, Université d'Oxford
Ancien Pro-Vice-Chancelier pour l'innovation, Université d'Oxford
Ancien Vice-Président et Chef de la biologie, GlaxoSmithKline

Le Dr Bountra apporte une vaste expérience de leadership couvrant le milieu universitaire, la biotechnologie et la R&D pharmaceutique mondiale. Il est largement reconnu pour avoir construit des moteurs de découverte de médicaments translationnels, fait progresser de nouvelles modalités thérapeutiques vers la clinique et créé des partenariats université-industrie à fort impact. Son expertise en médecine translationnelle, en stratégie de développement de médicaments et en écosystèmes d'innovation soutiendra la progression du Gedeptin, de la preuve de concept à des programmes de développement cliniquement évolutifs alignés sur les voies réglementaires et de partenariat.

Marc S. Ernstoff, MD
Directeur, Thérapie cellulaire expérimentale, Dartmouth Health
Ancien Chef, Branche d'immuno-oncologie, Institut national du cancer (NIH)

Le Dr Ernstoff est un pionnier reconnu en immunothérapie anticancéreuse avec une expérience significative dans la thérapie par cytokines, les inhibiteurs de points de contrôle et les essais d'immuno-oncologie en combinaison. Sa carrière comprend des rôles de direction au National Cancer Institute, au Roswell Park Comprehensive Cancer Center, au Dartmouth-Hitchcock et à Yale, avec une implication directe dans de nombreuses études d'immunothérapie marquantes. Son expertise éclairera le positionnement clinique du Gedeptin, les considérations de conception d'essais et l'évaluation basée sur les biomarqueurs aux côtés des inhibiteurs de points de contrôle immunitaires, ainsi que son rôle potentiel dans la sensibilisation immunitaire des tumeurs solides.

Anthony J. Olszanski, MD, RPh
Professeur de médecine et Vice-président pour la recherche clinique
Fox Chase Cancer Center

Le Dr Olszanski est un leader nationalement reconnu dans le développement précoce de médicaments en oncologie, avec une profonde expérience dans la conduite d'essais de première administration chez l'homme et de phases 1/2 dans les tumeurs solides, y compris de multiples combinaisons d'inhibiteurs de points de contrôle, d'approches oncolytiques et de nouveaux agents immunomodulateurs. Son parcours en pharmacologie clinique et en exécution d'essais sera déterminant alors que GeoVax fait progresser le Gedeptin vers des contextes cliniques de combinaison, néoadjuvant et de phase d'expansion.

Focus stratégique : Faire avancer le Gedeptin en immuno-oncologie de combinaison

Ce Conseil consultatif en oncologie, avec son expertise en oncologie et en médecine translationnelle, reflète l'attention croissante de GeoVax sur le Gedeptin en tant que plateforme de sensibilisation immunitaire différenciée, particulièrement en combinaison avec les inhibiteurs de points de contrôle immunitaires. L'administration intratumorale du Gedeptin et son mécanisme localisé de réduction tumorale sont conçus pour améliorer la libération d'antigènes et l'activation immunitaire dans le microenvironnement tumoral - une approche qui pourrait compléter et étendre l'efficacité du blocage systémique des points de contrôle.

En plus de la stratégie scientifique, ces conseillers fourniront des orientations intégrées sur la conception des essais cliniques, la stratégie translationnelle des biomarqueurs, la sélection des patients et les voies de développement alignées sur la réglementation alors que le Gedeptin progresse à travers les programmes cliniques de combinaison et néoadjuvants.

David A. Dodd, Président du conseil d'administration et Directeur général de GeoVax, a commenté : « L'ajout de ces trois leaders exceptionnels en oncologie renforce considérablement notre fondation scientifique et clinique alors que nous faisons progresser le Gedeptin vers sa prochaine étape de développement. Leur expérience collective - de la découverte précoce de médicaments aux essais d'immuno-oncologie de phase avancée et à la stratégie réglementaire - s'aligne directement avec notre objectif de positionner le Gedeptin comme une nouvelle thérapie de sensibilisation immunitaire dans les tumeurs solides. »

Kelly T. McKee, MD, Directeur médical de GeoVax, a ajouté : « Le Gedeptin se situe à l'intersection du contrôle tumoral localisé et de l'activation immunitaire systémique. Alors que les inhibiteurs de points de contrôle interviennent plus tôt dans les paradigmes de traitement, y compris dans les contextes néoadjuvants, des conseils d'experts sur la conception des essais, la sélection des patients et les critères d'évaluation translationnels sont essentiels alors que nous nous engageons dans des stratégies de combinaison cliniquement significatives. Nous anticipons que ce Conseil consultatif fournira précisément ce niveau d'analyse scientifique et clinique intégrée. »

À propos du Gedeptin®

Le Gedeptin® est une thérapie prodrogue dirigée par gène (GDEPT) administrée par voie intratumorale à l'aide d'un vecteur viral non réplicatif codant pour la purine nucléoside phosphorylase (PNP). Suite à l'administration systémique d'une prodrogue, l'enzyme codée la convertit en un agent cytotoxique directement dans le microenvironnement tumoral, détruisant sélectivement les cellules tumorales tout en favorisant la reconnaissance immunitaire. Le Gedeptin a terminé un essai clinique multicentrique de phase 1/2 dans le cancer de la tête et du cou avancé et a reçu la désignation de médicament orphelin pour les cancers de la bouche et du pharynx.

À propos de GeoVax

GeoVax Labs, Inc. est une société de biotechnologie en phase clinique axée sur le développement de vaccins et d'immunothérapies pour lutter contre les maladies infectieuses à conséquences graves et les cancers à tumeurs solides. Le programme prioritaire de GeoVax est le GEO-MVA, un vaccin basé sur le virus de la vaccine d'Ankara modifié (MVA) ciblant la variole du singe et la variole. Le programme avance dans le cadre d'une voie réglementaire accélérée, avec des plans pour initier un essai clinique pivot de phase 3 au second semestre 2026, afin de répondre aux besoins mondiaux critiques d'approvisionnement élargi en vaccins contre les orthopoxvirus et de préparation à la biodéfense. En oncologie, GeoVax développe le Gedeptin®, une thérapie prodrogue dirigée par gène (GDEPT) conçue pour améliorer l'activité des inhibiteurs de points de contrôle immunitaires. Le Gedeptin a terminé un essai clinique multicentrique de phase 1/2 dans le cancer de la tête et du cou avancé et est en cours d'avancement vers des stratégies de combinaison, y compris des contextes néoadjuvants et de première ligne prévus. Le pipeline plus large de GeoVax comprend le développement du GEO-CM04S1, un candidat vaccin de nouvelle génération contre la COVID-19 évalué chez les patients immunodéprimés et d'autres populations. GeoVax maintient un portefeuille mondial de propriété intellectuelle soutenant ses programmes de maladies infectieuses et d'oncologie et continue d'évaluer les partenariats stratégiques et les opportunités de financement alignés sur ses priorités de développement. Pour plus d'informations, visitez www.geovax.com.

Déclarations prospectives

Ce communiqué contient des déclarations prospectives concernant les plans d'affaires de GeoVax. Les mots « croire », « anticiper avec intérêt », « peut », « estimer », « continuer », « anticiper », « avoir l'intention », « devrait », « planifier », « pourrait », « cibler », « potentiel », « est susceptible », « va », « s'attendre à » et expressions similaires, lorsqu'ils se rapportent à nous, sont destinés à identifier des déclarations prospectives. Nous avons basé ces déclarations prospectives en grande partie sur nos attentes et projections actuelles concernant les événements futurs et les tendances financières que nous croyons pouvoir affecter notre situation financière, nos résultats d'exploitation, notre stratégie commerciale et nos besoins financiers. Les résultats réels peuvent différer sensiblement de ceux inclus dans ces déclarations en raison de divers facteurs, notamment si : GeoVax est en mesure d'obtenir des résultats acceptables des essais cliniques en cours ou futurs de ses produits expérimentaux, les produits d'immuno-oncologie et les vaccins préventifs de GeoVax peuvent provoquer les réponses souhaitées, et ces produits ou vaccins peuvent être utilisés efficacement, la technologie de vecteur viral de GeoVax amplifie adéquatement les réponses immunitaires aux antigènes cancéreux, GeoVax peut développer et fabriquer ses produits d'immuno-oncologie et ses vaccins préventifs avec les caractéristiques souhaitées en temps opportun, les produits d'immuno-oncologie et les vaccins préventifs de GeoVax seront sûrs pour l'usage humain, les vaccins de GeoVax préviendront efficacement les infections ciblées chez l'homme, les produits d'immuno-oncologie et les vaccins préventifs de GeoVax recevront les approbations réglementaires nécessaires pour être homologués et commercialisés, GeoVax lève le capital requis pour terminer le développement, il y a développement de produits concurrents qui peuvent être plus efficaces ou plus faciles à utiliser que les produits de GeoVax, GeoVax sera en mesure de conclure des accords de fabrication et de distribution favorables, et d'autres facteurs, sur lesquels GeoVax n'a aucun contrôle.

Des informations complémentaires sur nos facteurs de risque sont contenues dans nos rapports périodiques sur les formulaires 10-Q et 10-K que nous avons déposés et déposerons auprès de la SEC. Toute déclaration prospective faite par nous ici ne parle qu'à la date à laquelle elle est faite. Des facteurs ou événements qui pourraient faire différer nos résultats réels peuvent survenir de temps à autre, et il ne nous est pas possible de tous les prévoir. Nous n'assumons aucune obligation de mettre à jour publiquement toute déclaration prospective, que ce soit à la suite de nouvelles informations, d'évolutions futures ou autrement, sauf si la loi l'exige.

Contact de l'entreprise :
info@geovax.com
678-384-7220

Contact presse :
Jessica Starman
media@geovax.com

Avertissement : Cette traduction a été générée automatiquement par NewsRamp™ pour NewMediaWire (collectivement désignés sous le nom de "LES ENTREPRISES") en utilisant des plateformes d'intelligence artificielle génératives accessibles au public. LES ENTREPRISES ne garantissent pas l'exactitude ni l'intégralité de cette traduction et ne seront pas responsables des erreurs, omissions ou inexactitudes. Vous vous fiez à cette traduction à vos propres risques. LES ENTREPRISES ne sont pas responsables des dommages ou pertes résultant de cette confiance. La version officielle et faisant autorité de ce communiqué de presse est la version anglaise.