Los Miembros Aportan una Amplia Experiencia en Inmuno-Oncología, Medicina Traslacional y Estrategias de Combinación con Inhibidores de Puntos de Control

ATLANTA - 24 de febrero de 2026 (NEWMEDIAWIRE) - GeoVax Labs, Inc. (Nasdaq: GOVX), una empresa de biotecnología en etapa clínica que desarrolla inmunoterapias y vacunas para cánceres y enfermedades infecciosas, anunció hoy la formación de su Consejo Asesor de Oncología con el nombramiento de tres líderes reconocidos internacionalmente en inmuno-oncología, medicina traslacional y desarrollo clínico.

Este Consejo Asesor desempeñará un papel central en la orientación del avance científico, traslacional y clínico del programa de oncología de GeoVax, centrado principalmente en Gedeptin®, el fármaco terapéutico profármaco dirigido por genes (GDEPT) de la empresa. GeoVax planea realizar un ensayo de Fase 2 con Gedeptin en el entorno neoadyuvante, combinándolo con un inhibidor de puntos de control inmunitario (ICI) en carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello localmente avanzado. En paralelo, evaluará estrategias de combinación Gedeptin + ICI en indicaciones adicionales de tumores sólidos.

Miembros del Consejo Asesor de Oncología

Chas Bountra, PhD, OBE
Profesor de Medicina Traslacional, Universidad de Oxford
Ex Vicecanciller de Innovación, Universidad de Oxford
Ex Vicepresidente y Jefe de Biología, GlaxoSmithKline

El Dr. Bountra aporta un amplio liderazgo que abarca la academia, la biotecnología y la I+D farmacéutica global. Es ampliamente reconocido por construir motores de descubrimiento de fármacos traslacionales, avanzar modalidades terapéuticas novedosas hacia la clínica y crear asociaciones académico-industriales de alto impacto. Su experiencia en medicina traslacional, estrategia de desarrollo de fármacos y ecosistemas de innovación respaldará la progresión de Gedeptin desde la prueba de concepto hasta programas de desarrollo clínicamente escalables alineados con vías regulatorias y de asociación.

Marc S. Ernstoff, MD
Director, Terapia Celular Experimental, Dartmouth Health
Ex Jefe, Rama de Inmuno-Oncología, Instituto Nacional del Cáncer (NIH)

El Dr. Ernstoff es un pionero reconocido en inmunoterapia contra el cáncer con una experiencia significativa en terapia de citoquinas, inhibidores de puntos de control y ensayos de combinación de inmuno-oncología. Su carrera incluye roles de liderazgo en el Instituto Nacional del Cáncer, el Centro Integral de Cáncer Roswell Park, Dartmouth-Hitchcock y Yale, con participación directa en numerosos estudios de inmunoterapia históricos. Su experiencia informará el posicionamiento clínico de Gedeptin, las consideraciones de diseño de ensayos y la evaluación impulsada por biomarcadores junto con inhibidores de puntos de control inmunitarios, así como su papel potencial en la sensibilización inmunitaria de tumores sólidos.

Anthony J. Olszanski, MD, RPh
Profesor de Medicina y Vicepresidente de Investigación Clínica
Centro de Cáncer Fox Chase

El Dr. Olszanski es un líder reconocido a nivel nacional en el desarrollo de fármacos oncológicos en fases tempranas, con una profunda experiencia dirigiendo ensayos de primera vez en humanos y de Fase 1/2 en tumores sólidos, incluyendo múltiples combinaciones de inhibidores de puntos de control, enfoques oncolíticos y agentes inmunomoduladores novedosos. Su formación en farmacología clínica y ejecución de ensayos será fundamental a medida que GeoVax avance Gedeptin hacia entornos clínicos de combinación, neoadyuvancia y etapas de expansión.

Enfoque Estratégico: Avanzando Gedeptin en Inmuno-Oncología de Combinación

Este Consejo Asesor de Oncología, con experiencia en oncología y medicina traslacional, refleja el creciente enfoque de GeoVax en Gedeptin como una plataforma diferenciada de sensibilización inmunitaria, particularmente en combinación con inhibidores de puntos de control inmunitarios. La administración intratumoral de Gedeptin y su mecanismo localizado de reducción tumoral están diseñados para mejorar la liberación de antígenos y la activación inmunitaria dentro del microambiente tumoral, un enfoque que puede complementar y extender la eficacia del bloqueo sistémico de puntos de control.

Además de la estrategia científica, estos asesores proporcionarán orientación integrada sobre el diseño de ensayos clínicos, la estrategia de biomarcadores traslacionales, la selección de pacientes y las vías de desarrollo alineadas con la normativa a medida que Gedeptin avanza a través de programas clínicos de combinación y neoadyuvancia.

David A. Dodd, Presidente y Director Ejecutivo de GeoVax, comentó: "La incorporación de estos tres excepcionales líderes en oncología fortalece significativamente nuestra base científica y clínica a medida que avanzamos Gedeptin hacia su próxima etapa de desarrollo. Su experiencia colectiva, desde el descubrimiento temprano de fármacos hasta ensayos de inmuno-oncología en etapas avanzadas y estrategia regulatoria, se alinea directamente con nuestro objetivo de posicionar a Gedeptin como una terapia novedosa de sensibilización inmunitaria en tumores sólidos".

Kelly T. McKee, MD, Director Médico de GeoVax, añadió: "Gedeptin se encuentra en la intersección del control tumoral localizado y la activación inmunitaria sistémica. A medida que los inhibidores de puntos de control se mueven a etapas más tempranas en los paradigmas de tratamiento, incluidos los entornos neoadyuvantes, la orientación experta sobre el diseño de ensayos, la selección de pacientes y los endpoints traslacionales es crítica a medida que avanzamos hacia estrategias de combinación clínicamente consecuentes. Anticipamos que este Consejo Asesor proporcionará precisamente ese nivel de visión científica y clínica integrada".

Acerca de Gedeptin®

Gedeptin® es una terapia profármaco dirigida por genes (GDEPT) administrada intratumoralmente utilizando un vector viral no replicante que codifica la purina nucleósido fosforilasa (PNP). Tras la administración sistémica de un profármaco, la enzima codificada lo convierte en un agente citotóxico directamente dentro del microambiente tumoral, destruyendo selectivamente las células tumorales mientras promueve el reconocimiento inmunitario. Gedeptin ha completado un ensayo clínico multicéntrico de Fase 1/2 en cáncer avanzado de cabeza y cuello y ha recibido la Designación de Fármaco Huérfano para cánceres orales y faríngeos.

Acerca de GeoVax

GeoVax Labs, Inc. es una empresa de biotecnología en etapa clínica centrada en el desarrollo de vacunas e inmunoterapias que abordan enfermedades infecciosas de alta consecuencia y cánceres de tumores sólidos. El programa prioritario de GeoVax es GEO-MVA, una vacuna basada en Vaccinia Ankara Modificada (MVA) dirigida a la viruela del mono y la viruela. El programa avanza bajo una vía regulatoria acelerada, con planes de iniciar un ensayo clínico pivotal de Fase 3 en la segunda mitad de 2026, para abordar las necesidades globales críticas de un suministro ampliado de vacunas contra ortopoxvirus y la preparación para la biodefensa. En oncología, GeoVax está desarrollando Gedeptin®, una terapia profármaco dirigida por genes (GDEPT) diseñada para mejorar la actividad de los inhibidores de puntos de control inmunitarios. Gedeptin ha completado un ensayo clínico multicéntrico de Fase 1/2 en cáncer avanzado de cabeza y cuello y se está avanzando hacia estrategias de combinación, incluidos entornos neoadyuvantes y de primera línea planificados. La cartera más amplia de GeoVax incluye el desarrollo de GEO-CM04S1, un candidato a vacuna de próxima generación contra la COVID-19 que se está evaluando en poblaciones de pacientes inmunocomprometidas y otras. GeoVax mantiene una cartera global de propiedad intelectual que respalda sus programas de enfermedades infecciosas y oncología y continúa evaluando asociaciones estratégicas y oportunidades de financiamiento alineadas con sus prioridades de desarrollo. Para obtener más información, visite www.geovax.com.

Declaraciones de Perspectiva Futura

Este comunicado contiene declaraciones de perspectiva futura respecto a los planes comerciales de GeoVax. Las palabras "creer", "esperar con interés", "puede", "estimar", "continuar", "anticipar", "pretender", "debería", "planear", "podría", "objetivo", "potencial", "es probable", "será", "esperar" y expresiones similares, en la medida en que se refieren a nosotros, están destinadas a identificar declaraciones de perspectiva futura. Hemos basado estas declaraciones de perspectiva futura en gran medida en nuestras expectativas y proyecciones actuales sobre eventos y tendencias financieras futuras que creemos pueden afectar nuestra condición financiera, resultados de operaciones, estrategia comercial y necesidades financieras. Los resultados reales pueden diferir materialmente de los incluidos en estas declaraciones debido a una variedad de factores, incluidos si: GeoVax puede obtener resultados aceptables de ensayos clínicos en curso o futuros de sus productos en investigación, los productos de inmuno-oncología y vacunas preventivas de GeoVax pueden provocar las respuestas deseadas, y esos productos o vacunas pueden usarse de manera efectiva, la tecnología de vectores virales de GeoVax amplifica adecuadamente las respuestas inmunitarias a antígenos del cáncer, GeoVax puede desarrollar y fabricar sus productos de inmuno-oncología y vacunas preventivas con las características deseadas de manera oportuna, los productos de inmuno-oncología y vacunas preventivas de GeoVax serán seguros para uso humano, las vacunas de GeoVax evitarán efectivamente infecciones específicas en humanos, los productos de inmuno-oncología y vacunas preventivas de GeoVax recibirán las aprobaciones regulatorias necesarias para ser licenciados y comercializados, GeoVax obtiene el capital requerido para completar el desarrollo, existe el desarrollo de productos competitivos que pueden ser más efectivos o más fáciles de usar que los productos de GeoVax, GeoVax podrá celebrar acuerdos de fabricación y distribución favorables, y otros factores, sobre los cuales GeoVax no tiene control.

Se puede encontrar más información sobre nuestros factores de riesgo en nuestros informes periódicos en los Formularios 10-Q y 10-K que hemos presentado y presentaremos ante la SEC. Cualquier declaración de perspectiva futura hecha por nosotros aquí habla solo a partir de la fecha en que se hace. Los factores o eventos que podrían hacer que nuestros resultados reales difieran pueden surgir de vez en cuando, y no es posible para nosotros predecirlos todos. No asumimos ninguna obligación de actualizar públicamente ninguna declaración de perspectiva futura, ya sea como resultado de nueva información, desarrollos futuros o de otro tipo, excepto según lo exija la ley.

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678-384-7220

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